3-Methyl-1H-pirazol-4-karbaldehyde

Anjeneral, konpoze sa a jwenn kòm yon poud cristalline blan rive blan -blan ak yon ester aromat fèb-tankou odè. Fòmil molekilè li se C12H12O5, ki koresponn ak yon pwa molekilè 236.22. Pwen fizyon an jeneralman tonbe nan ranje 88-92 degre, sa ki endike yon lasi cristalline byen -defini. Dansite kalkile a se apeprè 1.25 g / cm³ nan kondisyon anbyen. Li montre bon solubilite nan solvang òganik komen ki gen ladan asetòn, acetat etil, dichloromethane, ak toluèn, pandan y ap montre solubilite modere nan metanol ak etanòl ak solubilite limite nan dlo ak idrokarbur alifatik. Molekil la gen twa gwoup ester: de acetate fenolik ak yon sèl aromat asetil ketonn. Lyen ester yo sansib a idroliz anba kondisyon fòtman asid oswa debaz. Depo nan yon veso ki byen fèmen ki pwoteje kont limyè ak imidite nan tanperati anbyen se jeneralman ase, menm si kondisyon siye yo rekòmande pou depo pwolonje. Yo ta dwe evite kontak ak ajan oksidan fò ak baz fò.

3-Methyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde se yon derive pirazol disubstituted ki konbine yon gwoup methyl ak yon manm aldehyde sou bag eteroaromatik senk manm. Nwayo pirazol la, ki gen de atòm nitwojèn adjasan, ofri tou de kapasite donatè kosyon idwojèn (NH) ak akseptè (azòt kalite piridin), ki fè li yon echafodaj versatile pou rekonesans molekilè. Substituent methyl la nan pozisyon 3 a kontribye karaktè idrofob ak enfliyans esterik, pandan y ap aldehyde a nan pozisyon 4 la sèvi kòm yon manch elektwofil pou plis fonksyonalite. Estrikti kontra enfòmèl ant sa a pèmèt molekil la patisipe nan yon pakèt transfòmasyon, tankou kondansasyon, rediksyon, ak reyaksyon cycloaddition. Fonksyonalite doub li yo ak nati heterocyclic fè li yon entèmedyè ki gen anpil valè nan konstriksyon an nan pi konplèks ki baze sou pirazol konpoze ak aktivite byolojik potansyèl.

Famasetik Entèmedyè
Pyrazole aldehyde sa a lajman itilize nan sentèz inibitè kinaz, ajan anti-enflamatwa, ak lòt terapetik. Gwoup aldehyde la pèmèt aminasyon rediksyon pou entwodui chenn bò debaz oswa kondansasyon ak idrazin pou fòme pharmacophores hydrazone. Nwayo pirazol la se yon echafodaj privilejye nan dekouvèt dwòg, ki parèt nan konpoze ki vize kansè, enflamasyon, ak maladi metabolik, kote li souvan imite entèraksyon kle lyezon idwojèn nan sit anzim aktif.

Blòk bilding pou sistèm eterosiklik
Konpoze a sèvi kòm yon précurseur pou konstwi etewosikl fusion tankou pyrazolo [3,4 d] pirimidin, pyrazolo [1,5 a] pirimidin, ak pyrazolo [3,4 b] piridin nan reyaksyon cyclocondensation ak amidin, idrazin, oswa lòt dinukleofil. Sistèm bag sa yo anpil envestige pou pwopriyete farmakolojik yo, ak nwayo pirazol rijid la bay kontrent konformasyon ki benefisye pou selektivite sib.

Ligand nan Chimi Kowòdinasyon
Atòm nitwojèn pirazol yo ka kowòdone ak metal tranzisyon, fòme konplèks ak jeyometri byen defini. Gwoup aldehyde a ka konvèti nan lòt fonksyonalite donatè tankou baz Schiff, kreye ligand polydentate. Konplèks metal ki sòti nan echafodaj sa a yo etidye pou aktivite katalitik yo nan oksidasyon ak reyaksyon kouple kwa, osi byen ke pou potansyèl yo kòm materyèl luminesan ak modèl pou sit metaloenzyme aktif.

Sentèz òganik entèmedyè
Kòm yon blòk bilding versatile, 3-methyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde patisipe nan transfòmasyon divès ki gen ladan kondansasyon Knoevenagel, olefinasyon Wittig, ak kouple kwa katalize Paladyòm (apre konvèsyon nan iogen oswa boronat ki koresponn lan). Aldehyde a ka soksid nan asid karboksilik pou kouple amid oswa redwi nan alkòl la pou fòmasyon etè. Itilite li pwolonje nan sentèz la nan materyèl fonksyonèl ak sond molekilè kote bag la pirazole bay dezirab pwopriyete elektwonik ak idwojèn lyezon.

Baj popilè: 3-methyl-1h-pyrazole-4-carbaldehyde, Lachin 3-methyl-1h-pyrazole-4-carbaldehyde manifaktirè, founisè