2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl) etanamin Hydrochloride

2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl) etanamin Hydrochloride

Nimewo CAS: 1033521-69-5
Fòmil molekilè: C4H9ClN4
Pwa molekilè: 148.59
SMILES Kòd: NCCN1N=CN=C1.[H]Cl

Pwodwi Entwodiksyon

Non pwodwi

2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl) etanamin idroklorid

Nimewo CAS

1033521-69-5

Fòmil molekilè

C4H9ClN4

Pwa molekilè

148.59

SMILES Kòd

NCCN1N=CN=C1.[H]Cl

Nimewo MDL

MFCD06656249

 

Pwopriyete chimik

 

Anjeneral, konpoze sa a jwenn kòm yon poud cristalline blan rive blan -blan ak yon odè amine-tankou. Fòmil molekilè li se C4H9ClN4, ki koresponn ak yon pwa molekilè 148.59. Pwen k ap fonn an jeneralman tonbe nan ranje 160-165 degre, souvan akonpaye pa dekonpozisyon pwouve pa nwa. Dansite kalkile a se apeprè 1.38 g / cm³ nan kondisyon anbyen. Li montre bon solubilite nan dlo ak solvang òganik polè tankou metanol ak etanòl akòz fòm sèl idroklorid la, pandan y ap montre solubilite limite nan sulfoksid dimethyl ak solubilite neglijab nan solvang ki pa -polè tankou dichloromethane ak hexane. Molekil la gen yon bag 1,2,4-triazol ki lye atravè pozisyon 1 a ak yon chèn etilamin, ak amine ki prezan kòm sèl idroklorid la. Bag triazòl la bay plizyè sit ki aksepte kosyon idwojèn epi li ka angaje nan entèraksyon π-pile. Amine prensipal la ofri reyaksyon nukleofil ak kapasite pou fòmasyon sèl. Depo nan resipyan ki byen fèmen ki pwoteje kont limyè ak imidite nan tanperati redwi (2-8 degre) rekòmande pou anpeche absòpsyon igroskopik ak degradasyon. Yo ta dwe evite kontak ak ajan oksidan fò, klori asid, ak isocyanates.

 

Deskripsyon

 

2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)etanamin idroklorid konsiste de yon bag 1,2,4-triazol ki kole atravè 1-azòt li a ak yon chèn etilamin, izole kòm sèl idroklorid la. Nwayo triazol la, yon eterosikl aromat senk-manb ki gen twa atòm nitwojèn, bay yon jaden lyezon idwojèn rich ak tou de kapasite donatè ak akseptè, osi byen ke kapasite pou patisipe nan kowòdinasyon metal ak entèraksyon π-pile. Tether ethylamine a entwodui fleksibilite konformasyon ak yon amine prensipal ki ka angaje nan fòmasyon amid, aminasyon rediksyon, oswa reyaksyon alkilasyon. Fòm sèl idroklorid la amelyore solubility akeuz ak karakteristik manyen, bay yon solid cristalline ki estab pou depo alontèm. Konbinezon sa a nan yon eterosikl nitwojèn ki rich ak yon chèn aminoalkil fleksib fè konpoze an yon blòk bilding ki gen anpil valè pou konstwi molekil biyolojik aktif, patikilyèman sa yo ki vize anzim ak reseptè kote bag triazol la ka imite lyezon amid oswa sèvi kòm yon bioizostere pou fonksyon asid karboksilik pandan y ap amine a pèmèt plis derivatizasyon.

 

Itilizasyon

 

Famasetik Entèmedyè
Nan dekouvèt dwòg, etilamin triazol sa a sèvi kòm yon blòk bilding kle pou sentèz ajan antifonjik, inhibiteur kinaz, ak modulateur sistèm nève santral. Bag triazòl la se yon pharmacophore debaz nan dwòg antifonjik azol tankou fluconazole ak voriconazole, kote li anpeche lanosterol 14 -demethylase. Amine prensipal la pèmèt kouple amid pratik ak asid karboksilik-ki gen farmakofò oswa aminasyon rediksyon ak aldeid pou prezante divès substituants, fasilite eksplorasyon rapid nan relasyon aktivite-.

 

Building Block pou Klike Chimi
Amine tèminal la ka konvèti nan yon fonksyonalite azid oswa alkin, sa ki pèmèt patisipasyon nan reyaksyon azid ki katalize kòb kwiv mete-alkin sikloadisyon pou konstwi konjige 1,2,3-triazol ki lye. Apwòch sa a chimi klike anpil itilize nan byokonjigezon, dekouvèt dwòg, ak syans materyèl pou rasanble achitekti molekilè konplèks nan kondisyon modere ak efikasite segondè ak selektivite.

 

Ligand pou konplèks metal yo
Atòm nitwojèn triyazol yo ka kowòdone ak metal tranzisyon yo, fòme konplèks ak jeyometri byen -defini. Apre derivatizasyon apwopriye nan amine a, yo envestige ligand sa yo pou aktivite katalitik yo nan kwa-kouplage ak reyaksyon oksidasyon. Bag triazol ki rich nan elektwon -ka estabilize sant metal yo nan divès eta oksidasyon, sa ki pèmèt amann-akor pèfòmans katalis la pou aplikasyon nan sentèz òganik.

 

Blòk Konstriksyon Sentèz òganik
Kòm yon entèmedyè versatile sentetik, 2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethanamine hydrochloride patisipe nan transfòmasyon divès tankou acylation, alkylation, ak sulfonylation nan amine prensipal la. Bag triazol la ka sibi sibstitisyon elektwofil nan pozisyon aktive pa nitwojèn bag yo. Itilite li pwolonje nan sentèz la nan peptidomimetics, kote triazol la sèvi kòm yon izostè kosyon amid, ak nan preparasyon an nan materyèl fonksyonèl kote konbinezon an nan eterosiklik ak fonksyonalite amine bay pwopriyete dezirab tankou lyezon metal, lyezon idwojèn, ak pH-reponsab.

 

Baj popilè: 2-(1h-1,2,4-triazol-1-yl) éthanamine hydrochloride, Lachin 2-(1h-1,2,4-triazol-1-yl) éthanamine hydrochloride manifaktirè, founisè

Voye rechèch

whatsapp

Telefòn

Mel

Rechèch

sak