4-Chloro-2,6-dimethoxypyrimidine

4-Chloro-2,6-dimethoxypyrimidine

Nimewo CAS: 6320-15-6
Fòmil molekilè: C6H7ClN2O2
Pwa molekilè: 174.59
Kòd SMILES: COC1=CC(Cl)=NC(OC)=N1

Pwodwi Entwodiksyon

Non pwodwi

4-Chloro-2,6-dimethoxypyrimidine

Nimewo CAS

6320-15-6

Fòmil molekilè

C6H7ClN2O2

Pwa molekilè

174.59

SMILES Kòd

COC1=CC(Cl)=NC(OC)=N1

MDL No.

MFCD00006068

 

Pwopriyete chimik

 

Anjeneral yo jwenn konpoze sa a kòm yon poud cristalline blan rive blan -blan. Fòmil molekilè li se C6H7ClN2O2, ki koresponn ak yon pwa molekilè 174.59. Pwen fizyon an jeneralman tonbe nan ranje 98-102 degre, ki reflete yon lasi kristal byen defini. Dansite kalkile a se apeprè 1.38 g / cm³ nan kondisyon anbyen. Li montre bon solubilite nan solvang òganik komen ki gen ladan dichloromethane, acetate etil, tetrahydrofuran, ak sulfoksid dimethyl, pandan y ap montre solubilite modere nan metanol ak etanòl ak solubilite limite nan dlo ak idrokarbur alifatik tankou hexane. Molekil la gen yon bag pirimidin ki ranplase ak de gwoup metoksi nan pozisyon 2 ak 6 ak yon atòm klò nan pozisyon 4 la. Gwoup methoxy ki bay elèktron -kontrape pasyèlman efè retrè elèktron-azòt bag yo, sa ki kreye yon sistèm eteroaromatik polarize kote klò a aktive nan ranplasman nukleofil. Depo nan yon veso ki byen fèmen anba atmosfè inaktif nan tanperati redwi (2-8 degre) rekòmande pou kenbe estabilite. Yo ta dwe evite kontak ak nukleofil fò, baz fò, ak asid fò.

 

Deskripsyon

 

4-Klor{-2,6{-dimetoksipirimidin se yon dérivé pirimidin trisubstituted ki gen de gwoup metoksi nan pozisyon 2 ak 6 ak yon atòm klò nan pozisyon 4 bag eteroaromatik la. Nwayo pirimidin nan, ak de atòm nitwojèn li yo nan pozisyon 1 ak 3, bay yon platfòm elèktron-defisi ki modile pa substituants methoxy ki bay elèktron yo. Konfigirasyon elektwonik push-pull sa a kreye yon sistèm kote atòm klò a nan pozisyon 4 la aktive nan direksyon sibstitisyon aromat nukleofil pandan y ap gwoup methoxy yo rete relativman inaktif nan pifò kondisyon yo. Aranjman simetrik gwoup metoksid yo bay yon degre inifòmite elektwonik ak esterik, senplifye rezilta reyaksyon yo. Substituants methoxy yo tou kontribye nan lipophilicity konpoze an epi yo ka demethylated nan kondisyon ki apwopriye yo revele idroksil fenolik pou plis fonksyonalite. Konbinezon sa a nan yon alojene reyaktif ak de gwoup alkoxy ki kapab modifye sou yon echafodaj eteroaromatik kontra enfòmèl ant fè konpoze an yon entèmedyè versatile pou konstwi divès estrikti ki baze sou pirimidin nan chimi medsin ak syans materyèl.

 

Itilizasyon

 

Famasetik Entèmedyè
Chloropyrimidine sa a anpil travay nan sentèz inibitè kinaz, ajan antiviral, ak dwòg antikansè. Atòm klò a ka deplase pa divès nukleofil ki gen ladan amine, alkoksid, ak thiols pou prezante divès substituant nan pozisyon 4-, sa ki pèmèt eksplorasyon rapid nan relasyon estrikti-aktivite. Gwoup methoxy yo kontribye nan estabilite metabolik epi yo ka konvèti nan idroksil pou lyezon idwojèn ak objektif byolojik. Dérivés pirimidin ki te prepare nan echafodaj sa a te montre aktivite kont yon seri sib terapetik ki gen ladan EGFR, CDK, ak viral polymerases.

 

Rechèch Agrochimik
Nan chimi pwoteksyon rekòt, konpoze sa a sèvi kòm yon blòk bilding pou devlope nouvo èbisid ak fonjisid. Bag pirimidin lan se yon motif komen nan agrochimik ki anpeche anzim kle tankou acetolactate synthase nan move zèb oswa succinate dehydrogenase nan fongis. Klò a pèmèt fonksyonalite fen-etap nan sibstitisyon nukleofil oswa kwa{3}} kouple, pandan y ap gwoup metoksi yo modile lipofilisite ak pèsistans anviwònman an pou pèfòmans optimal nan jaden an.

 

Blòk konstriksyon pou materyèl konjige
Nwayo pirimidin-defisi elektwon an konbine avèk gwoup metoksi ki bay elèktron-ki kreye yon sistèm aseptè donatè-ki kapab eksplwate nan elektwonik òganik. Apre fonksyonalizasyon nan pozisyon klò a ak sistèm konjige, materyèl ki kapab lakòz yo montre pwopriyete opto-elektwonik ki reglabl pou aplikasyon nan limyè òganik -emisyon dyod ak aparèy fotovoltaik. Gwoup methoxy yo ka amelyore solubility ak processability nan polymère yo ki kapab lakòz ak ti molekil.

 

Blòk Konstriksyon Sentèz òganik
Kòm yon entèmedyè eteroaromatik versatile, 4-chlor-2,6{-dimethoxypyrimidine patisipe nan divès transfòmasyon ki gen ladan sibstitisyon aromat nukleofil ak oksijèn, nitwojèn, ak nukleofil souf, reyaksyon kwa-kouple ki katalize paladyòm tankou SuzukiH ak eksplwatasyon fonksyonèl. reyaksyon ortogonal. Gwoup methoxy yo ka oaza demethylated pou bay hydroxyl fenolik pou plis derivatization. Itilite li pwolonje nan sentèz la nan pirimidin polysubstituted pou dekouvèt dwòg, devlopman agrochimik, ak aplikasyon pou chimi materyèl.

 

Baj popilè: 4-chloro-2,6-dimethoxypyrimidine, Lachin 4-chloro-2,6-dimethoxypyrimidine manifaktirè, founisè

Voye rechèch

whatsapp

Telefòn

Mel

Rechèch

sak