(4-(1-(3-(Cyanomethyl)-1-(ethylsulfonyl)azetidin-3-yl)-1H-pirazol-4-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pirimidin-7-yl)methyl Pivalate

Sibstans sa a anjeneral izole kòm yon solid cristalline blan ak pal bèlj. Fòmil molekilè li se C18H27BN4O4, ki koresponn ak yon pwa molekilè 374.24. Pwen k ap fonn an jeneralman kouche ant 142 degre ak 146 degre, ki endike yon lasi kristal ki konsistan. Dansite estime a se anviwon 1.21 g/cm³ nan tanperati chanm. Li fonn fasilman nan solvang òganik komen tankou dichloromethane, tetrahydrofuran, acetate etil, ak sulfoksid dimethyl, men se sèlman ti kras idrosolubl nan metanol ak pratikman ensolubl nan dlo ak idrokarbur alifatik. Mwatye ester pinacol boronate la gen tandans ralanti idroliz nan prezans imidite, kidonk li rekòmande pou estoke anba yon atmosfè inaktif nan yon veso ki byen fèmen nan 2-8 degre. Yo ta dwe evite kontak ak ajan oksidan fò ak baz fò.

Molekil la gen yon nwayo pyrazolo[3,4-d]pyrimidine fusion, yon sistèm heterocyclic ki rich ak nitwojèn ki konbine yon bag pirazol ak yon bag pirimidin. Nan 4 pozisyon an, yo tache yon asid boronik ki pwoteje pinacol, ki ofri yon manch kwa-koup maske pou reyaksyon Suzuki-Miyaura. Azòt pirimidin nan 1-pozisyon pote yon gwoup pwoteksyon tèr-butoxicarbonyl (Boc), ki pwoteje nitwojèn debaz la epi yo ka retire oaza nan kondisyon asid. Estrateji doub pwoteksyon sa a-Boc sou heterocycle ak pinacol sou boronate la-pèmèt fonksyonalizasyon ortogonal nan sentèz milti-etap. Nwayo eteroaromatik rijid, planar konbine avèk asid boronik pwoteje fè konpoze sa a yon entèmedyè versatile pou konstwi divès bibliyotèk molekilè nan chimi medsin ak syans materyèl.

Famasetik entèmedyè pou kinaz inhibiteurs

Pirazolo [3,4-d] pyrimidine echafodaj la se yon estrikti privilejye nan konsepsyon inibitè kinaz ATP-konpetitif. Ester boronat sa a pèmèt entwodiksyon fragman debaz la nan molekil ki pi konplèks atravè kouple kwa ak alogen aryl oswa heteroaryl. Depwoteksyon ki vin apre nan gwoup Boc la revele yon nitwojèn debaz ki ka plis elabore pou optimize entèraksyon obligatwa ak sit kinaz aktif.

Blòk Konstriksyon pou Devlopman PROTAC

Nan rechèch vize degradasyon pwoteyin, konpoze sa a sèvi kòm yon manch pou atache tèt de gè pyrazolopyrimidine nan ligand E3 ligase. Fonksyonalite bor pèmèt konjigezon nan moyet linker atravè kouple Suzuki, pandan y ap amine pwoteje asire modifikasyon selektif. Konstwiksyon sa yo evalye pou kapasite yo pou pwovoke degradasyon pwoteyin onkojenik nan terapi kansè.

Ligand pou kad metal-òganik

Apre depwoteksyon gwoup Boc la, inite pyrazolopyrimidine a ka kowòdone metal tranzisyon yo, ki fòme baz pou polymère kowòdinasyon pore. Ester boronat la ka idrolize nan asid boronik ki koresponn lan, sa ki pèmèt plis retikilasyon oswa ancrage sifas. Yo envestige materyèl sa yo pou depo gaz, deteksyon, ak aplikasyon pou kataliz eterojèn.

Sentetik Entèmedyè pou Bibliyotèk Heterocyclic

Gwoup pwoteksyon ortogonal yo pèmèt fonksyonalizasyon sekans: premye, kwa-kouplage nan sit la boronate; Lè sa a, retire Boc ki te swiv pa N-alkylation oswa acylation. Estrateji sa a pèmèt jenerasyon rapid nan divès dérivés pirazolopirimidin pou tès depistaj wo-debi nan pwogram dekouvèt dwòg ki vize nkoloji, enflamasyon, ak maladi enfeksyon.

Baj popilè: (4-(1-(3-(cyanometil)-1-(ethylsulfonyl)azetidin-3-yl)-1h-pirazol-4-yl)-7h-pyrrolo[2,3-d]pirimidin-7-yl)methyl pivalate, Lachin (4-(1-(3-(cyanometil)-1-(ethylsulfonyl)azetidin-3-yl)-1h-pyrazol-4-yl)-7h-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)methyl pivalate manifaktirè yo, founisè