| Non pwodwi | 3-Hydrazinylpyridazin hydrochloride |
| Nimewo CAS | 117043-87-5 |
Pwopriyete chimik
Anjeneral, konpoze sa a parèt tankou yon poud cristalline blan ak jòn pal ak yon odè ki gen yon ti kras amine-tankou. Pwen fizyon an jeneralman tonbe nan ranje 180-185 degre (desanm.), akonpaye pa dekonpozisyon pwouve pa evolisyon gaz ak nwa. Dansite kalkile a apwoksimatif 1.48 g/cm³ nan kondisyon anbyen, ak yon fòmil molekilè C4H7ClN4 ak yon pwa molekilè 146.57. Li montre bon solubilite nan solvang polè protik tankou dlo, metanol, ak etanòl, pandan y ap montre solubilite modere nan sulfoksid dimethyl ak solubility limite nan solvang aprotic tankou asetonitrile ak asetòn. Konpoze a se pratikman ensolubl nan idrokarbur ki pa-polè ki gen ladan etè dietil ak ègsan. Fòm sèl idroklorid la amelyore solubilite akeuz ak estabilite konpare ak baz gratis la. Depo nan yon veso ki byen fèmen ki pwoteje kont limyè ak imidite nan tanperati redwi (2-8 degre) rekòmande pou anpeche degradasyon oksidatif ak dekonpozisyon idrolitik. Kontak ak ajan oksidan fò, aldeid, ketonn, ak sèl metal tranzisyon yo ta dwe evite akòz moyete idrazin reyaktif la.
Deskripsyon
3-Hydrazinylpyridazin hydrochloride se yon konpoze eteroaromatik ki rich ak nitwojèn ki gen yon bag piridazin ki ranplase nan pozisyon 3 ak yon gwoup idrazin, izole kòm sèl idroklorid la. Nwayo piridazin lan (1,2-diazine) gen de atòm nitwojèn adjasan ki bay defisi elektwon ak kapasite kowòdinasyon inik, pandan y ap idrazin exocyclic bay yon manch nukleofil pou reyaksyon kondansasyon ak konpoze karbonil. Fòm sèl idroklorid la amelyore manyen ak lavi etajè pa estabilize idrazin nan kont oksidasyon ayeryen. Molekil la genyen plizyè donatè kosyon idwojèn ak akseptè, sa ki pèmèt divès entèraksyon entèmolekilè. Eterosikl sa a kontra enfòmèl ant men ki byen fonksyonalize sèvi kòm yon blòk bilding versatile pou konstwi sistèm eteroaromatik fusion, konplèks metal, ak molekil biyolojik aktif kote konbinezon an nan kapasite chelating ak reyaksyon nukleofil yo estratejik eksplwate.
Itilizasyon
Sentèz famasetik
Nan chimi medsin, hydrazinylpyridazine sa a anpil travay kòm yon précurseur pou rasanble inhibiteur kinaz, ajan antimikwòb, ak modulateur sistèm nève santral. Gwoup idrazin nan sibi kondansasyon ak divès kalite konpoze karbonil yo fòme idrazon, ki ka plis siklize pou jwenn aksè nan pyrazolo[3,4-c]pyridazines ak lòt eterosikl fusion courants nan dekouvèt dwòg. Bag piridazin nan tèt li se yon echafodaj privilejye nan terapetik, parèt nan konpoze ki vize fosfodiesteraz ak reseptè GABA. Sèl idroklorid la fasilite fòmilasyon ak manyen pandan plizyè etap sekans sentetik.
Dekouvèt Agrochimik
Nan rechèch pwoteksyon rekòt, konpoze sa a fonksyone kòm yon entèmedyè kle pou sentèz nouvo ensektisid, fonjisid, ak èbisid ak nouvo mòd aksyon. Nwayo piridazin ki manke elèktron -ka kominike avèk fè-ki gen anzim ak izofòm cytochrome P450 nan òganis sib yo. Dérivés Hydrazone ki sòti nan blòk bilding sa a te montre aktivite kont ensèk nuizib lepidopteran ak patojèn chanpiyon pa deranje biosentèz chitin oswa respirasyon mitokondriyo. Mwatye idrazin nan pèmèt tou atachman nan gwoup lipofil pou optimize pénétration kutikul ak pèsistans jaden.
Kowòdinasyon Chimi ak Materyèl
Atòm nitwojèn adjasan yo nan bag piridazin la konbine avèk substituent idrazin kreye yon sistèm ligand multidentate ki kapab estabilize iyon metal tranzisyon nan divès eta oksidasyon. Konplèks metal nan dérivés 3-hydrazinylpyridazin yo envestige pou pwopriyete mayetik, katalitik, ak luminesan yo. Materyèl sa yo jwenn aplikasyon nan devlopman nan leman molekilè, katalis oksidasyon, ak aparèy sansoryèl kote fondasyon an eteroaromatik rijid enpoze jeyometri kowòdinasyon byen defini.
Blòk Konstriksyon Sentèz òganik
Kòm yon sinton heterocyclic multifonksyonèl, konpoze sa a patisipe nan divès transfòmasyon ki gen ladan kondansasyon ak karbonil pou jwenn aksè nan idrazon, siklokondansasyon ak 1,3-dicarbonyls pou fòme pirazol, ak reyaksyon ak isocyanates oswa isothiocyanates bay semicarbazides ak thiosemicarbazides. Atòm nitwojèn piridazin yo ka dirije evènman metalasyon oswa sèvi kòm sit kowòdone nan tranzisyon-metal-katalize kwa-kouplage. Reyaksyon ortogonal li yo pèmèt fonksyonalizasyon sekans pou konstwi bibliyotèk eterosikl nitwojèn ki gen rapò ak chimi medsin ak materyèl.
Baj popilè: 3-hydrazinylpyridazine hydrochloride, Lachin 3-hydrazinylpyridazine hydrochloride manifaktirè, Swèd








![2-Methyl-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-onn](/uploads/44503/small/2-methyl-4h-benzo-d-1-3-oxazin-4-one9bb4d.png?size=118x0)

![N-(6-Bromoimidazo[1,2-a]piridin-2-yl)-2,2,2-trifluoroacetamid](/uploads/44503/small/n-6-bromoimidazo-1-2-a-pyridin-2-yl-2-2-209e4c.png?size=195x0)


![2-Methyl-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-onn](/uploads/44503/small/2-methyl-4h-benzo-d-1-3-oxazin-4-one9bb4d.png?size=195x0)

