2-Bromo-4,6-difluoropiridin

Anjeneral, konpoze sa a izole kòm yon solid kristal blan oswa jòn pal oswa yon solid ki ba -fonn nan tanperati chanm nan, ki pote yon odè fèb tankou piridin-. Li montre yon pwen k ap fonn jeneralman obsève ant 48-52 degre ak yon pwen bouyi apeprè 165-170 degre nan presyon atmosferik, menm si sublimasyon ka rive sou chofaj pwolonje. Dansite kalkile a se anviwon 1.86 g/cm³. Li fonn fasilman nan solvang òganik komen ki gen ladan dichloromethane, acetate etil, tetrahydrofuran, ak asetòn, pandan y ap montre solubilite limite nan dlo ak idrokarbur alifatik tankou pentan. Konpoze an estab nan kondisyon anidrid men li ka sibi dekonpozisyon gradyèl lè yo ekspoze a baz fò oswa nukleofil akòz nati elèktron -defisyans bag piridin la. Depo nan yon veso ki byen fèmen ki pwoteje kont limyè nan 2-8 degre rekòmande pou anpeche dekolorasyon ak degradasyon idrolitik. Yo ta dwe evite kontak ak ajan oksidan fò ak metal alkali.

2-Brom-4,6-difluoropiridin reprezante yon sistèm eteroaromatik triply alojene kote yon atòm brom okipe pozisyon 2-ak atòm fliyò yo sitiye nan pozisyon 4- ak 6-nan nwayo piridin la. Efè elèktron-retire atòm fliyò yo, konbine avèk nitwojèn bag elektwonegatif la, kreye yon anviwònman aromat ki gen anpil π-defisyans ki enfliyanse pwofondman reyaksyon substituent brom la. Atòm brom sa a vin trè aktive nan direksyon sibstitisyon nukleofil aromat ak adisyon oksidatif nan kataliz kwa-kouplage, pandan y ap atòm fliyò yo bay estabilite metabolik ak modile lipofilisite. Modèl simetrik 4,6-difluoro a bay yon topografi elektwonik inik ki ka angaje nan entèraksyon espesifik ki pa kovalan ak sib byolojik. Piridin fonksyonalize sa a sèvi kòm yon pwen pou konstwi achitekti eteroaryl konplèks kote kontwòl egzak sou pwopriyete elektwonik se esansyèl.

Sentèz famasetik
Nan pwogram dekouvèt dwòg, piridin alojene sa a anpil itilize kòm yon blòk konstriksyon pou rasanble inhibiteur kinaz, modulatè fosfodiesteraz, ak G-pwoteyin makonnen ligand reseptè yo. Atòm brom la pèmèt kouple efikas Suzuki-Miyaura ak asid bornik jenere 2-arilpiridin dérivés, yon echafodaj privilejye nan chimi medsin. Sibstitisyon an 4,6-difluoro amelyore afinite obligatwa nan pwoteyin sib atravè entèraksyon fliyò-espesifik ak amelyore pwopriyete farmakokinetik pa diminye metabolis oksidatif.

Agrochimik R&D
Nan rechèch pwoteksyon rekòt, konpoze sa a sèvi kòm yon entèmedyè kle pou sentèz nouvo ensektisid ak fonjisid ak efikasite amelyore. Nwayo piridin ki manke elèktron -se yon motif renouvlab nan ensektisid neonicotinoid ak inibitè succinate dehydrogenase. Manch brom la pèmèt divèsifikasyon rapid atravè kwa-kouplage pou optimize aktivite kont popilasyon ensèk nuizib ki reziste, pandan y ap atòm fliyò yo kontribye nan estabilite anviwònman an ak pénétration kutikul.

Syans Materyèl
Karakteristik elektwonik inik 2-bromo-4,6-difluoropyridine fè li gen anpil valè pou devlope materyèl elektwonik òganik, ki gen ladan kouch transpò elèktron -nan dyod òganik limyè-emisyon (OLED) ak n-tip semi-conducteurs pou tranzistò òganik jaden-efè (OFETs). Afinite elèktron fò li yo ak estabilite tèmik pèmèt enkòporasyon nan polymère konjige ak molekil ti ak twou vid ki genyen gwoup pwepare ak mobilite chaj.

Blòk Konstriksyon Sentèz òganik
Kòm yon synthon eteroaromatik miltifonksyonèl, konpoze sa a patisipe nan yon seri transfòmasyon ki pi lwen pase kouple kwa-konvansyonèl yo. Li sibi aminasyon paladyòm-katalize pou jwenn aksè nan aminopiridin, nikèl-kouple rediksyon medyatè, ak sekans orto-metatasyon dirije pou plis fonksyonalite. Atòm nan brom ka konvèti nan reyaktif organometalik pou reyaksyon adisyon, pandan y ap atòm fliyò yo aktive bag la nan direksyon sibstitisyon nukleofil, sa ki pèmèt sentèz bibliyotèk piridin divèsman ranplase pou devlopman metòd ak sentèz analòg pwodwi natirèl.

Baj popilè: 2-bromo-4,6-difluoropyridine, Lachin 2-bromo-4,6-difluoropyridine manifaktirè, founisè