2-Asetamido-6-idroksipurin

Anjeneral, konpoze sa a jwenn kòm yon poud cristalline blan rive blan -blan ak yon odè endispoze. Fòmil molekilè li se C7H7N5O2, ki koresponn ak yon pwa molekilè 193.16. Pwen k ap fonn an jeneralman depase 300 degre, souvan ak dekonpozisyon gradyèl anvan k ap fonn. Dansite kalkile a se apeprè 1.8 g / cm³ nan kondisyon anbyen. Li montre solubilite limite nan dlo ak solvang òganik komen tankou metanol ak etanòl, men fonn nan baz akeuz dilye akòz pwoton N-H asid nan bag purin la. Konpoze a se ti kras idrosolubl nan sulfoksid dimethyl ak pratikman ensolubl nan solvang ki pa -polè. Li posede tou de donatè kosyon idwojèn ak akseptè, sa ki pèmèt entèraksyon entèmolekilè fò. Depo nan yon veso ki byen fèmen ki pwoteje kont limyè ak imidite nan tanperati anbyen se adekwat, menm si kondisyon siye yo rekòmande pou depo pwolonje. Yo ta dwe evite kontak ak ajan oksidan fò ak baz fò.

2-Acetamido-6-hydroxypurine se yon dérivé purin fonksyonalize ki gen yon gwoup asetilamino nan pozisyon 2 ak yon gwoup idroksil (oswa oxo) nan pozisyon 6 la. Nwayo purin la konsiste de bag pirimidin ak imidazol ki kole, yon echafodaj fondamantal nan chimi asid nikleyik. Gwoup 6-hydroxyl la egziste sitou nan fòm keto (6-oxo) nan kondisyon fizyolojik, kontribye nan kapasite molekil la pou fòme pè baz Watson-Crick. Substituent acetamido nan pozisyon 2 ranplase gwoup amine tipik nan guanine, bay yon sit pou modifikasyon metabolik oswa rekonesans pa anzim. Konpoze sa a reprezante yon entèmedyè kle nan sentèz nukleozid modifye ak nukleotid, kote gwoup asetil la sèvi kòm yon gwoup pwoteksyon tanporè pou amine exocyclic la. Estrikti planè, aromat li yo ak plizyè sit lyezon idwojèn fè li yon blòk bilding versatile pou konstwi molekil ki kominike avèk objektif asid nikleyik.

Nucleoside ak Nucleotide sentèz
Konpoze sa a lajman itilize kòm yon materyèl kòmanse pou preparasyon an nan dérivés guanosine pwoteje. Gwoup acetamido pwoteje fonksyon 2-amino pandan reyaksyon glikozilasyon ak moso sik, sa ki pèmèt fòmasyon rejyoselektif nan lyezon glikozidik N-9. Depwoteksyon ki vin apre anba kondisyon debaz modere bay analogue guanosine natirèl oswa modifye yo itilize nan devlopman dwòg antiviral ak antikansè.

Ajan Antiviral Entèmedyè
Nukleozid purin modifye ki sòti nan echafod sa a yo envestige pou aktivite yo kont enfeksyon viral, ki gen ladan epatit B ak viris èpès. Gwoup asetil la ka eksplwate pou amelyore lipofilisite ak absorption selilè nan prodrog, ki Lè sa a, metabolize nan fòm trifosfat aktif ki anpeche polymeraz viral. Plizyè kandida te avanse nan etid preklinik.

Sond Biyoloji Chimik
Konpoze a sèvi kòm yon debaz pou konsepsyon sond molekilè ki vize pwoteyin ki lye ak purin-ak anzim, tankou kinaz ak GTPaz. Lè yo entwodwi etikèt fliyoresan oswa manch afinite nan pozisyon acetamido oswa 6-, chèchè yo ka swiv entèraksyon pwoteyin-asid nikleyik ak elicide chemen siyal yo. Resanblans estriktirèl li yo ak guanine pèmèt li aji kòm yon inibitè konpetitif nan tès anzimatik.

Blòk Konstriksyon Sentèz òganik
Kòm yon entèmedyè heterocyclic versatile, 2-acetamido-6-hydroxypurine patisipe nan transfòmasyon divès, tankou alkylation nan N-9, acylation nan 6-hydroxyl la, ak reyaksyon kwa-kouplage apre alojene. Gwoup asetil la ka oaza retire nan prezans lòt gwoup pwoteksyon, sa ki pèmèt sentèz multistep nan dérivés purin konplèks. Reyaksyon byen karakterize li fè li gen anpil valè pou jenere bibliyotèk konpoze pou dekouvèt dwòg ak syans materyèl.

Baj popilè: 2-acetamido-6-hydroxypurine, Lachin 2-acetamido-6-hydroxypurine manifaktirè, founisè