| Non pwodwi | S-Fenil pirazin-2-karbotyoat |
| Nimewo CAS | 121761-15-7 |
Pwopriyete chimik
Se konpoze sa a tipikman rankontre kòm yon blan poud jòn pal cristalline ak yon odè fèb souf karakteristik thioesters. Pwen k ap fonn an jeneralman tonbe nan ranje 98-102 degre, sa ki reflete yon lasi cristalline byen -defini. Dansite kalkile a apwoksimatif 1.28 g/cm³ nan kondisyon anbyen, ak yon fòmil molekilè C11H8N2OS ak yon pwa molekilè 216.26. Li montre bon solubilite nan solvang òganik komen ki gen ladan dichloromethane, klowofòr, tetrahydrofuran, ak dimethyl sulfoxide, pandan y ap montre solubilite modere nan asetòn ak acetate etil. Konpoze an demontre solubilite limite nan metanol ak etanòl ak solubilite neglijab nan dlo ak idrokarbur alifatik tankou hexane. Fonksyonalite thioester rann molekil la sansib a idroliz anba kondisyon asid ak debaz, ki bay asid pyrazine-2-carboxylic ak thiophenol. Depo nan yon veso ki byen fèmen ki pwoteje kont limyè ak imidite nan tanperati redwi (2-8 degre) pou anpeche degradasyon idrolitik ak dekolorasyon. Yo ta dwe jere kontak ak nukleofil fò, ajan rediksyon tankou idrir ityòm aliminyòm, ak sèl metal lou ak prekosyon laboratwa apwopriye.
Deskripsyon
S-Phenyl pyrazine-2-karbotyoat enkòpore yon achitekti molekilè ibrid kote yon bag pirazin konekte ak yon gwoup feniltio atravè yon lyezon thioester. Nwayo pyrazine a, yon dyazin simetrik ak atòm nitwojèn nan pozisyon 1 ak 4, bay yon platfòm eteroaromatik ki pa gen anpil elektwon-ki kapab angaje nan entèraksyon π-pile ak kowòdinasyon. Fonksyonalite thioester sèvi kòm yon gwoup acil aktive, ak atòm nan souf bay elektwofilisite amelyore nan kabòn nan kabòn konpare ak analogue oksijèn. Motif feniltio a kontribye nan karaktè lipofil epi li ka patisipe nan entèraksyon espesifik souf-ki gen ladan kowòdinasyon metal tiofil ak entèraksyon souf-π. Konbinezon sa a nan yon heterocycle elèktron-defisi ak yon lyezon thioester reyaktif kreye yon molekil ak reyaktif doub: bag la pirazin ka angaje nan kowòdinasyon metal oswa lyezon idwojèn, pandan y ap thioester la sèvi kòm yon ajan transfè acil oswa manch elektwofil pou byokonjigezon. Echafodaj sa a kontra enfòmèl ant men fonksyonèl dans bay yon pwen antre versatile pou konstwi molekil pi konplèks kote yo mande transfè acil kontwole ak rekonesans eteroaromatik.
Itilizasyon
Famasetik Entèmedyè
Nan chimi medsin, thioester sa a sèvi kòm yon ajan acylating ki gen anpil valè pou sentèz amid ak ester dérivés nan asid pyrazine-2-carboxylic, yon motif ki parèt nan anpil konpoze byoaktif ki gen ladan ajan antituberkulèr ak diiretik. Elektwofilisite améliorée de thioester a konpare ak òdinè esters pèmèt modere couplage ak amines ak alkòl nan kondisyon netral, prezève sansib gwoup fonksyonèl. Nwayo pirazin nan tèt li se yon echafodaj privilejye nan dekouvèt dwòg, ki parèt nan inibitè kinaz, modulateur reseptè GABA, ak ajan antimikwòb.
Byokonjigezon ak byoloji chimik
Reyaktif chemoselective gwoup thioester fè konpoze sa a itil pou prepare byokonjige atravè ligasyon chimik natif natal ak metodoloji ki gen rapò. Reyaksyon ak sistein-ki gen peptides oswa pwoteyin pèmèt atachman sit-espesifik nan pati pirazin nan, ki ka sèvi kòm yon sond fliyoresan oswa manch afinite. Yo envestige konjige ki kapab lakòz yo pou etidye entèraksyon pwoteyin-pwoteyin yo, mekanis anzim yo, ak chemen trafik selilè kote bag pirazin la bay yon siyati espektroskopik oswa yon eleman rekonesans.
Kowòdinasyon Chimi ak Konplèks Metal
Atòm nitwojèn pirazin yo ofri sit kowòdinasyon potansyèl pou iyon metal tranzisyon, sa ki pèmèt konstriksyon konplèks disrè ak polymère kowòdinasyon. Souf thioester la ka patisipe tou nan lyezon metal nan kondisyon ki apwopriye, kreye sistèm ligand multidentate ak pwopriyete elektwonik reglabl. Konplèks metal sa yo envestige pou aktivite katalitik yo nan reyaksyon oksidasyon ak kòm blòk bilding pou materyèl mayetik kote pon an pirazin medyatè kominikasyon elektwonik ant sant metal yo.
Blòk Konstriksyon Sentèz òganik
Kòm yon entèmedyè sentetik multifonksyonèl, konpoze sa a patisipe nan transfòmasyon divès ki gen ladan sibstitisyon acil nukleofil ak amin ak alkòl pou jwenn aksè nan amid ak ester, reyaksyon transesterifikasyon, ak rediksyon nan aldehyde oswa alkòl ki koresponn lan. Bag pyrazine a ka sibi sibstitisyon elektwofil nan pozisyon aktive pa elèktron -retire thioester, sa ki pèmèt entwodiksyon de gwoup fonksyonèl adisyonèl. Pwofil orthogonal reyativite li fè li gen anpil valè pou konstwi bibliyotèk dérivés pirazin nan chimi medsin ak pwogram syans materyèl kote entwodiksyon kontwole gwoup acil ak sistèm heteroaromatic vle.
Baj popilè: s-phenyl pyrazine-2-karbotyoat, Lachin s-phenyl pyrazine-2-carbothioate manifaktirè, founisè








![2-Methyl-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-onn](/uploads/44503/small/2-methyl-4h-benzo-d-1-3-oxazin-4-one9bb4d.png?size=118x0)

![N-(6-Bromoimidazo[1,2-a]piridin-2-yl)-2,2,2-trifluoroacetamid](/uploads/44503/small/n-6-bromoimidazo-1-2-a-pyridin-2-yl-2-2-209e4c.png?size=195x0)




