7-Bromo-2,4-dikloro-6,8-difluoroquinazoline

Sibstans sa a prezante tankou yon jòn pal limyè bèlj cristalline poud ak yon odè endispoze. Pwen k ap fonn li anjeneral tonbe nan ranje 182-187 degre, kote dekonpozisyon vizib ka kòmanse yon ti tan apre likidasyon. Dansite kalkile a se apeprè 1.95 g / cm³ nan kondisyon anbyen. Li fonn fasilman nan medya òganik aprotik tankou tetrahydrofuran, dimethyl sulfoxide, ak N,N-dimethylformamid, pandan y ap montre solubilite modès nan solvang klorin tankou dichloromethane ak afinite neglijab pou dlo oswa idrokarbur alifatik. Nwayo eteroaromatik ki gen anpil elèktron-defisi a rann molekil la rezistan a degradasyon oksidatif men sansib a atak nukleofil nan pozisyon aktive pa alojèn adjasan yo. Depo nan yon veso byen sele ki pwoteje kont limyè nan tanperati redwi (2-8 degre) yo rekòmande pou anpeche gradyèl idroliz sifas sou kanpe pwolonje. Yo ta dwe evite kontak ak nukleofil fò, alkoksid metal alkali, oswa ajan rediksyon tankou idrid ityòm aliminyòm pou konsève entegrite estriktirèl.

7-Bromo-2,4-dikloro-6,8-difluoroquinazoline reprezante yon kad quinazolin eksepsyonèlman alojene kote kat atòm alojene diferan yo pozisyone estratejikman alantou nwayo bisiklik la. Molekil la entegre yon atòm brom nan pozisyon 7, klò klò nan pozisyon 2 ak 4, ak atòm fliyò nan pozisyon 6 ak 8, jenere yon sistèm aromat fòtman π-defisi ak sit reyaktif orthogonal. Modèl alojene dans sa a kreye yon jaden flè elektwonik diferan kote chak kosyon kabòn-halogen montre reyaksyon diferans nan adisyon oksidatif ak deplasman nukleofil. Nwayo quinazoline nan tèt li konstitye yon echafodaj eterocyclic privilejye lajman rekonèt pou prezans li nan konpoze biyolojik aktif, ak enkòporasyon an nan alojèn miltip anplifye potansyèl li yo pou angaje nan entèraksyon lyezon alojene ak sib pwoteyin. Absans donatè kosyon idwojèn ak aranjman pre-òganize nan akseptè alojene rann molekil sa a patikilyèman abil nan patisipe nan evènman egzak rekonesans molekilè.

Sentèz famasetik
Nan devlopman ajan terapetik, quinazoline alojene sa a fonksyone kòm yon entèmedyè esansyèl pou konstwi kinaz-vize kandida dwòg ak bibliyotèk modulator epigenetik. Reyaksyon diferans ant atòm brom ak klò pèmèt operasyon sekans kwa-kouplage, sa ki pèmèt yon entwodiksyon egzak nan aryl, heteroaryl, oswa amine substituants nan pozisyon espesifik. Atòm fliyò entegre yo kontribye nan amelyore estabilite metabolik ak pèmeyabilite manbràn nan konstriksyon final dwòg, pandan y ap echafodaj la rijid kenbe kontwòl konformasyon esansyèl pou selektivite sib nan aplikasyon nkoloji ak iminoloji.

Dekouvèt Agrochimik
Nan inovasyon pwoteksyon rekòt, konpoze sa a sèvi kòm yon blòk de baz pou konsepsyon fonjisid ak ensektisid pwochen jenerasyon ak nouvo mòd aksyon. Nwayo eteroaromatik ki manke elèktron -fasilite lyezon ak anzim ki depann de hem-yo ak izofòm cytochrome P450 nan òganis fitopatojèn yo. Manipilasyon estratejik nan substituants alojene yo atravè paladyòm-arilation katalize jenere bibliyotèk kandida yo optimize pou pisans kont tansyon chanpiyon rezistan pandan y ap kenbe pwofil ekotoksikolojik favorab.

Devlopman materyèl fonksyonèl
Achitekti elektwonik diferan nan derive quinazoline sa a fè li gen anpil valè pou jeni semi-conducteurs òganik ak materyèl transpò chaj. Gwo afinite elèktron li yo ak jeyometri planè li pèmèt enkòporasyon nan n-materyèl pou tranzistò efè jaden òganik- ak aparèy fotovoltaik. Atòm alojene miltip yo tou fasilite jeni kristal atravè lyezon alojene, sa ki pèmèt konstriksyon kad supramolekilè ak karakteristik optik ak elektwonik pwepare pou aplikasyon pou deteksyon ak optoelektwonik.

Eksplorasyon metodoloji sentetik
Kòm yon substra eteroaromatik rich fonksyonalize, konpoze sa a bay yon tè tès pou devlope nouvo transfòmasyon nan chimi organohalogen. Li patisipe nan reyaksyon kwa--kouplage chemoselective kote atòm brom la sibi adisyon oksidatif preferansyèlman sou klò, sa ki pèmèt pwotokòl fonksyonalizasyon sekansyal. Molekil la sèvi tou kòm yon platfòm pou etidye sibstitisyon aromat nukleofil nan kondisyon modere, deklanchman C-H adjasan a substituants alojene, ak tranzisyon-metal- pwosesis kouple gratis, kontribye nan ekspansyon nan zouti sentetik ki disponib pou asanble molekil konplèks.

Baj popilè: 7-bromo-2,4-dichloro-6,8-difluoroquinazoline, Lachin 7-bromo-2,4-dichloro-6,8-difluoroquinazoline manifaktirè, founisè