|
Non pwodwi |
5-Isopropylthiazol-2-amine |
|
Nimewo CAS |
101080-15-3 |
|
Fòmil molekilè |
C6H10N2S |
|
Pwa molekilè |
142.22 |
|
SMILES Kòd |
NC1=NC=C(C(C)C)S1 |
|
MDL No. |
MFCD13185908 |
Pwopriyete chimik
Sibstans sa a se souvan izole kòm yon solid cristalline sòti nan jòn pal ak tan limyè. Fòmil molekilè li se C6H10N2S, ki koresponn ak yon pwa molekilè 142.22. Entèval la k ap fonn manti ant 138 ak 142 degre, ki endike yon anbalaj kristal ki konsistan. Dansite kalkile a se apeprè 1.15 g/cm³ nan tanperati chanm. Li montre bon solubilite nan solvang òganik polè tankou etanòl, dimethylformamid, ak dichloromethane, pandan y ap montre sèlman solubility ti tay nan dlo ak afinite neglijab pou idrokarbur alifatik. Bag thiazole bay estabilite aromat modere, ak amine prensipal la ka sibi kondansasyon ak konpoze carbonyl. Depo nan resipyan ki byen fèmen anba atmosfè inaktif nan tanperati redwi (2-8 degre) rekòmande pou anpeche degradasyon oksidatif. Kontak ak ajan oksidan fò ak asid mineral yo ta dwe jere ak prekosyon estanda laboratwa.
Deskripsyon
Achitekti molekilè 5-isopropylthiazol-2-amine konsiste de yon bag thiazole senk-manb ki gen yon substituent izopropil nan pozisyon 5 ak yon amine prensipal nan pozisyon 2 la. Nwayo thiazole a, ki enkòpore tou de atòm souf ak nitwojèn, kreye yon sistèm aromat elèktron ki manke ki kapab patisipe nan entèraksyon π-empilement ak lyezon idwojèn atravè nitwojèn bag la. Gwoup izopropil branch lan entwodui karaktè idrofob ak enfliyans esterik, modil lipofilisite an jeneral ak preferans konformasyon molekil la. Amin exocyclic bay yon sit nukleofil pou transfòmasyon divès, ki gen ladan fòmasyon amid, alkilasyon rediksyon, ak chimi dyazonyòm. Konbinezon sa a nan yon nwayo heteroaromatic ak yon chèn bò alkyl ak yon amine reyaktif fè konpoze an yon entèmedyè ki gen anpil valè pou konstwi molekil byolojik aktif.
Itilizasyon
Famasetik Entèmedyè
Nan pwogram dekouvèt dwòg, aminothiazole sa a sèvi kòm yon pwen depa pou prepare konpoze ki gen pwopriyete antimikwòb ak anti-enflamatwa. Manch amine a pèmèt kouple fasil ak fragman asid karboksilik pou jenere bibliyotèk amid, pandan y ap bag thiazole ka angaje nan evènman rekonesans kle ak sit anzim aktif. Karakteristik estriktirèl li yo te eksplwate nan sentèz modulateur kinaz kote gwoup izopropil la kontribye nan kontak optimal idrofob.
Devlopman ajan antimikwòb
Yo envestige dérivés echafodaj sa a pou aktivite kont patojèn bakteri ak chanpiyon, patikilyèman tansyon ki reziste terapi konvansyonèl yo. Nwayo thiazole la ka entèfere ak byosentèz mi selil mikwòb oswa deranje wout metabolik esansyèl yo. Modifikasyon nan amine a ak divès kalite substituant acil oswa aryl bay kandida ki gen spectre elaji ak pisans amelyore nan tès preklinik.
Rechèch Antikansè
Se konpoze an anplwaye nan sentèz la nan molekil evalye pou aktivite sitotoksik kont liy selil timè yo. Konpoze ki gen tiazol-yo montre kapasite pou yo antre nan ADN oswa anpeche pwoteyin kinaz ki enplike nan pwopagasyon kansè. Etid estrikti -aktivite alantou gwoup izopropil ak amine yo ede optimize selektivite anvè selil malfezan pandan y ap diminye efè sib-yo.
Platfòm Sentèz eterosiklik
Kòm yon blòk bilding versatile, 5-isopropylthiazol-2-amine patisipe nan konstriksyon an nan sistèm bag fusion tankou thiazolo [4,5-d] pirimidin nan siklokondansasyon ak reyaktif apwopriye. Gwoup la amine pèmèt enkòporasyon nan achitekti pi elabore atravè paladyòm-katalize kwa-couplings oswa reyaksyon milti-konpozan. Heterocycles sa yo elabore jwenn aplikasyon nan syans materyèl ak kòm sond molekilè nan byoloji chimik.
Baj popilè: 5-isopropylthiazol-2-amine, Lachin 5-isopropylthiazol-2-amine manifaktirè, founisè








![2-Methyl-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-onn](/uploads/44503/small/2-methyl-4h-benzo-d-1-3-oxazin-4-one9bb4d.png?size=118x0)






