|
Non pwodwi |
5,7-Dichloro-3-isopropylpyrazolo [1,5-a]pirimidin |
|
Nimewo CAS |
771510-32-8 |
|
Fòmil molekilè |
C9H9Cl2N3 |
|
Pwa molekilè |
230.09 |
|
SMILES Kòd |
CC(C)C1=C2N=C(Cl)C=C(Cl)N2N=C1 |
|
Nimewo MDL |
MFCD12923044 |
Pwopriyete chimik
Anjeneral, konpoze sa a izole kòm yon solid kristal ki sòti nan aparans blan rive blan -blan. Fòmil molekilè li se C9H9Cl2N3, ak yon pwa molekilè 230.09. Pwen fizyon an tonbe nan ranje 128-132 degre, sa ki endike yon lasi cristalline byen -defini. Dansite kalkile a se apeprè 1.5 g / cm³ nan kondisyon anbyen. Li montre bon solubilite nan solvang òganik komen ki gen ladan dichloromethane, acetate etil, tetrahydrofuran, ak dimethyl sulfoxide, pandan y ap montre solubilite limite nan metanol ak solubilite neglijab nan dlo ak idrokarbur alifatik. Molekil la gen de atòm klò nan pozisyon 5 ak 7, sa ki fè elèktron bag pirimidin -defisi ak sansib a sibstitisyon nukleofil aromat. Gwoup izopropil la nan pozisyon 3-kontribye karaktè idrofob ak frigidité konformasyon. Depo nan yon veso ki byen fèmen ki pwoteje kont limyè ak imidite nan tanperati redwi (2-8 degre) rekòmande pou anpeche dekonpozisyon gradyèl. Yo ta dwe evite kontak ak nukleofil fò ak baz fò, paske sa yo ka deplase klò klò yo oswa lakòz degradasyon bag.
Deskripsyon
5,7-Dichloro-3-isopropylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine enkòpore yon sistèm heterocyclic fusion kote yon bag pirazol anile nan yon nwayo pirimidin, fòme yon echafodaj rijid, plan. Molekil la prezante de atòm klò ki pozisyone estratejikman sou bag pirimidin lan, sa ki kreye sit elektwofil ki fasil pou fonksyonalizasyon plis atravè sibstitisyon nukleofil oswa chimi kwa-kouplage. Gwoup izopropil la sou pòsyon pirazol la entwodui esansyèl esterik ak karaktè idrofob, enfliyanse lipofilisite an jeneral ak preferans konformasyon. Sistèm bag fusion a bay yon fondasyon konformasyon contrainte ak vektè espasyal defini pou substituants, ki pèmèt presi oryantasyon nan sit aktif anzim yo oswa pòch obligatwa reseptè yo. Konbinezon sa a nan yon nwayo eteroaromatik privilejye ak manch reyaktif versatile fè konpoze an yon entèmedyè ki gen anpil valè pou konstwi divès bibliyotèk molekilè nan chimi medsin ak rechèch agrochimik.
Itilizasyon
Kinase Inhibitor Devlopman
Nan chimi medsin, pyrazolopyrimidine dichlorinated sa a sèvi kòm yon echafodaj debaz pou desine inibitè kinaz ki vize divès chemen onkojenik. Sistèm bag fusion rijid la ka okipe pòch kinas kinaz ATP-konpaye yo tankou JAK, CDK, ak BCR-ABL, pandan y ap ranplase klowo yo bay manch pou plis fonksyonalite pou optimize selektivite ak puisans. Dérivés echafodaj sa a te montre pwomès nan simonte mitasyon rezistans dwòg nan lesemi kwonik myeloid ak lòt maladi malfezan kote kinaz dysregulation kondwi pwogresyon maladi.
Aplikasyon pou rechèch antikansè
Se konpoze an anpil anplwaye kòm yon pwen depa pou sentèz ajan sitotoksik ak aktivite potansyèl kont timè solid ak maladi ematolojik. Gwoup izopropil la kontribye nan entèraksyon optimal idrofob nan sit aktif anzim yo, pandan y ap ranplase kloro yo ka ranplase ak divès gwoup aryl oswa eteroaryl atravè reyaksyon kwa-kouplage pou eksplore relasyon aktivite-. Efò sa yo vize pou idantifye konpoze ki gen efikasite amelyore epi redwi efè sib nan pwogram dekouvèt dwòg nkoloji.
Blòk Bati Agrachimikal
Nan rechèch pwoteksyon rekòt, echafodaj heterocyclic sa a itilize pou devlope nouvo èbisid ak aktivite selektif kont espès raje ki gen pwoblèm. Bag pirimidin elèktron -defisi a ka kominike avèk anzim kle nan chemen metabolik plant yo, tankou acetolactate synthase, bay opòtinite pou konsepsyon konpoze ak nouvo mòd aksyon. Gwoup izopropil la amelyore lipofilisite pou amelyore pénétration kutikul, pandan y ap substituants chloro yo pèmèt plis optimize puisans èbisid ak selektivite rekòt.
Sentèz òganik entèmedyè
Kòm yon blòk bilding etewoaromatik miltifonksyonèl, konpoze sa a patisipe nan divès transfòmasyon sentetik ki gen ladan sibstitisyon aromat nukleofil nan pozisyon kloro yo, reyaksyon kouple kwa-katalize paladyòm-katalize, ak fonksyonalizasyon C–H tranzisyon-medyatè. De gwoup chloro yo ka oaza deplase nan kondisyon ki apwopriye, sa ki pèmèt entwodiksyon sekans diferan substituants pou jwenn aksè nan bibliyotèk pyrazolopyrimidine polysubstituted. Dérivés sa yo jwenn aplikasyon nan tou de rechèch pharmaceutique ak syans materyèl kòm eleman nan molekil fonksyonèl ak konplèks kowòdinasyon.
Baj popilè: 5,7-dichloro-3-isopropylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine, Lachin 5,7-dikloro-3-isopropylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine manifaktirè yo, founisè








![2-Methyl-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-onn](/uploads/44503/small/2-methyl-4h-benzo-d-1-3-oxazin-4-one9bb4d.png?size=118x0)
![5,7-Dichloro-3-isopropylpyrazolo [1,5-a]pirimidin](/uploads/44503/page/5-7-dichloro-3-isopropylpyrazolo-1-5-ac9069.png)


![2-Methyl-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-onn](/uploads/44503/small/2-methyl-4h-benzo-d-1-3-oxazin-4-one9bb4d.png?size=195x0)


