5-Acetyl-2-methylpyridine

Konpoze sa a souvan jwenn kòm yon likid san koulè ak jòn pal nan tanperati anbyen, ki posede yon odè karakteristik piridin-ak dous, nutty. Fòmil molekilè li se C8H9NO, ki koresponn ak yon pwa molekilè 135.16. Pwen bouyi a se apeprè 220-225 degre nan presyon atmosferik, ak yon dansite kalkile toupre 1.06 g/cm³ nan 20 degre. Li lib miscible ak solvang òganik komen ki gen ladan etanòl, asetòn, acetate etil, ak dichloromethane, pandan y ap montre solubilite modere nan dlo ak solubility limite nan idrokarbur alifatik. Molekil la prezante yon bag piridin ranplase ak yon gwoup asetil nan pozisyon 5 la ak yon gwoup methyl nan pozisyon 2 la. Acetyl karbonil la sansib a adisyon nukleofil ak reyaksyon kondansasyon, pandan y ap nitwojèn piridin la bay basicity ak kapasite kowòdinasyon. Depo nan resipyan ki byen fèmen ki pwoteje kont limyè ak imidite nan tanperati anbyen se jeneralman adekwa, menm si depo fre rekòmande pou peryòd pwolonje. Yo ta dwe evite kontak ak ajan oksidan fò ak baz fò.

5-Asetyl-2-methylpyridine se yon dérivé piridin disubstituted ki konbine yon gwoup methyl nan pozisyon 2 ak yon gwoup asetil nan pozisyon 5 bag heteroaromatic la. Nwayo piridin la bay defisyans elèktron atravè nitwojèn bag la, ki enfliyanse reyaksyon gwoup asetil la, ki fè li plis elektwofil pase nan analogue benzèn. Gwoup methyl la kontribye nan dansite elèktron atravè ipèkonjigezon ak antrav esterik, pandan y ap asetil la bay yon manch versatile pou plis transfòmasyon tankou kondansasyon ak amine, idrazin, ak konpoze methylene aktif. Separasyon nan espasyal nan de substituent yo pèmèt pou fonksyonalizasyon selektif nan sit la asetil san entèferans nan gwoup la methyl. Konbinezon sa a nan yon eterosikl debaz ak yon carbonyl reyaktif fè konpoze an yon entèmedyè valab nan sentèz la nan edikaman, agrochimik, ak konpoze gou, kote bag la piridin ka angaje nan lyezon idwojèn ak entèraksyon π-empile pandan y ap asetil la pèmèt derivatization.

Famasetik Entèmedyè
Sa a se derive acetylpyridine anplwaye nan sentèz la nan dwòg vize maladi newolojik ak enflamasyon. Gwoup asetil la ka konvèti nan divès farmakofò atravè kondansasyon, rediksyon oswa oksidasyon, pandan y ap bag piridin la kontribye nan lyezon sib atravè lyezon idwojèn ak entèraksyon π-. Li te itilize nan preparasyon modulateur reseptè nikotinik ak ajan anti-tibèkiloz, kote gwoup methyl la amelyore lipofilisite pou amelyore pénétration manbràn.

Engredyan gou ak parfen
Konpoze an posede yon bon sant griye, nwa, ak pòpkòn-, sa ki fè li gen anpil valè kòm yon ajan arom nan pwodwi manje tankou kwit manje, ti goute, ak bwason. Li kontribye nan nòt yo bon plat nan manje trete epi yo itilize nan kantite tras pou amelyore pwofil sansoryèl yo. Estabilite li anba kondisyon pwosesis tèmik fè li apwopriye pou itilize nan aplikasyon pou kwit ak fri.

Agrochemical Building Block
Nan rechèch pwoteksyon rekòt, derive piridin sa a sèvi kòm yon précurseur pou sentèz ensektisid ak fonjisid. Bag piridin la se yon motif komen nan ensektisid neonicotinoid, kote li reyaji ak reseptè nikotinik asetilkolin nan ensèk yo. Gwoup asetil la pèmèt atachman divès kalite toxofò atravè kondansasyon oswa rediksyon, sa ki pèmèt optimize aktivite byolojik ak pèsistans anviwònman an.

Sentèz òganik entèmedyè
Kòm yon blòk bilding versatile, 5-acetyl-2-methylpyridine patisipe nan divès transfòmasyon ki gen ladan kondansasyon aldol, reyaksyon Mannich, ak aminasyon rediksyon. Asetil la ka redwi nan alkòl korespondan oswa gwoup etil la, soksid nan asid karboksilik, oswa konvèti nan enamines pou plis fonksyonalite. Azòt piridin la ka dirije reyaksyon ortho-metalasyon oswa sèvi kòm yon ligand nan pwosesis metal katalize. Itilite li pwolonje nan sentèz la nan sistèm heterocyclic tankou pirido [2,3-d] pirimidin ak imidazo [1,2-a] piridin nan reyaksyon cyclocondensation.

Baj popilè: 5-acetyl-2-methylpyridine, Lachin 5-acetyl-2-methylpyridine manifaktirè, Swèd