4-(2-CHloroethyl)-1-methyl-1h-pirazol

Anjeneral, konpoze sa a jwenn kòm yon likid san koulè a ​​jòn pal oswa yon solid ki ba -fonn nan tanperati anbyen. Fòmil molekilè li se C6H9ClN2, ki koresponn ak yon pwa molekilè 144.60. Pwen bouyi a se apeprè 220-225 degre nan presyon atmosferik, ak yon dansite kalkile toupre 1.14 g/cm³ nan 20 degre. Li se melanje ak solvang òganik komen ki gen ladan dichloromethane, acetate etil, tetrahydrofuran, ak metanol, pandan y ap montre solubilite limite nan dlo ak solubility neglijab nan idrokarbur alifatik tankou hexane. Molekil la konsiste de yon bag pirazol ak yon gwoup methyl nan pozisyon 1 ak yon substituent 2 chloroethyl nan pozisyon 4 la. Atòm klò a sansib a deplasman nukleofil, pandan y ap atòm nitwojèn pirazol yo bay kapasite idwojèn aksepte ak sit kowòdinasyon metal potansyèl yo. Depo nan resipyan ki byen fèmen anba atmosfè inaktif nan tanperati redwi (2-8 degre) rekòmande pou anpeche idroliz ak dekonpozisyon. Yo ta dwe evite kontak ak nukleofil fò, baz fò, ak ajan oksidan fò.

4 (2 Chloroethyl) -1 methyl 1H pirazol se yon derive pirazol bifonksyonèl ki gen yon chèn bò klowoetil nan pozisyon 4 la ak yon gwoup N methyl sou bag pirazol la. Nwayo pirazol la, yon eterosikl aromat senk manm ki gen de atòm nitwojèn adjasan, bay tou de kapasite pou aksepte lyezon idwojèn ak π anpile potansyèl pou entèraksyon ak objektif byolojik. N methyl substituent diminye kapasite donatè idwojèn kosyon an konpare ak NH pyrazoles pandan y ap ogmante lipofilisite ak enfliyanse pwopriyete elektwonik bag la. Gwoup 2 chloroethyl la sèvi kòm yon ajan alkylating, ki kapab sibi reyaksyon sibstitisyon nukleofil ak amine, tiol, alkoksid, ak nukleofil kabòn, ki pèmèt atachman kovalan nan mwatye pirazol nan divès kad molekilè. Konbinezon sa a nan yon manch alkylating reyaktif ak yon nwayo eteroaromatik fè konpoze an yon blòk bilding ki gen anpil valè pou konstwi molekil pi konplèks nan chimi medsin, kote gwoup la klowoetil ka itilize pou entwodwi pharmacophore pyrazole la oswa pou kreye inibitè kovalan ki fòme lyezon irevokabl ak pwoteyin sib.

Famasetik Entèmedyè
Chloroethylpyrazole sa a se travay nan sentèz inibitè kinaz ak lòt ajan terapetik kote modifikasyon kovalan nan pwoteyin sib vle. Gwoup klowoetil la ka sibi deplasman nukleofil pa rezidi sistein, lizin oswa histidine nan sit aktif anzim yo, ki fòme lyezon kovalan irevokabl ki amelyore puisans ak dire aksyon an. Nwayo N methylpyrazole kontribye nan lyezon selektif atravè lyezon idwojèn ak entèraksyon idrofob ak pòch pwoteyin.

Blòk bilding pou byokonjigezon
Fonksyonalite klowoetil reyaktif la pèmèt atachman pati pirazol la ak byomolekil tankou peptides, pwoteyin, oswa asid nikleyik atravè alkilasyon chenn bò nukleofil yo. Yo itilize apwòch sa a pou kreye konjige dwòg antikò, terapi vize, ak sond molekilè kote bag pirazol la ka sèvi kòm yon eleman rekonesans oswa tag fliyoresan apre derivasyon apwopriye.

Platfòm Sentèz eterosiklik
Konpoze an sèvi kòm yon précurseur pou konstwi sistèm eterocyclic fusion atravè reyaksyon entramolecular cyclization. Apre sibstitisyon nukleofil nan klò a ak nukleofil apwopriye, gwoup fonksyonèl ki kapab lakòz yo ka patisipe nan reyaksyon bag fòme pou jwenn aksè nan pyrazolo [1,5 a] pirimidin, pyrazolo [3,4 b] piridin, ak lòt heterocycles nitwojèn rich ak enpòtans pharmaceutique.

Blòk Konstriksyon Sentèz òganik
Kòm yon entèmedyè versatile sentetik, 4 (2 chloroethyl) -1 methyl 1H pirazol patisipe nan transfòmasyon divès ki gen ladan sibstitisyon nukleofil ak amine, thiols, ak alkoksid pou jenere bibliyotèk pirazol fonksyonalize. Klò a ka konvèti nan lòt gwoup kite oswa nan espès organometalik pou reyaksyon kouple kwa. Gwoup N methyl la rete inaktif nan pifò kondisyon yo, sa ki pèmèt manipilasyon selektif nan chèn bò a pandan y ap kenbe nwayo a pirazol entak pou plis elaborasyon.

Baj popilè: 4-(2-chlorethyl)-1-methyl-1h-pyrazole, Lachin 4-(2-chloroethyl)-1-methyl-1h-pyrazole manifaktirè, founisè