(3-Bromo-5-chloropyridin-4-yl) metanol

Sa a se konpoze tipikman jwenn kòm yon solid cristalline sòti nan blan ak jòn pal nan aparans. Fòmil molekilè li se C6H5BrClNO, ki koresponn ak yon pwa molekilè 222.47. Pwen fizyon an jeneralman tonbe nan ranje 118-122 degre, sa ki endike yon lasi kristal byen defini -. Dansite kalkile a se apeprè 1.89 g/cm³ nan kondisyon anbyen. Li montre bon solubilite nan solvang òganik polè ki gen ladan metanol, etanòl, sulfoksid dimethyl, ak dimethylformamide, pandan y ap montre solubilite modere nan dichloromethane ak acetate etil ak solubilite limite nan dlo ak solvang ki pa polè tankou hexane. Molekil la gen yon bag piridin ki ranplase ak atòm brom ak klò nan pozisyon 3 ak 5 respektivman, ak yon gwoup idroksimetil nan pozisyon 4 la. Alkòl prensipal la se sansib a oksidasyon ak reyaksyon esterifikasyon. Atòm alojene yo aktive nan direksyon sibstitisyon aromat nukleofil ak reyaksyon kwaze kouple akòz elèktron ki retire nitwojèn piridin. Depo nan resipyan ki byen fèmen anba atmosfè inaktif nan tanperati redwi (2-8 degre) rekòmande pou anpeche dekonpozisyon ak absòpsyon imidite. Yo ta dwe evite kontak ak ajan oksidan fò, baz fò, ak asid fò.

(3 Bromo 5 chloropyridin 4 yl) methanol se yon derive piridin tri ranplase ki gen yon atòm brom nan pozisyon 3, yon atòm klò nan pozisyon 5, ak yon gwoup idroksimetil nan pozisyon 4 bag heteroaromatic la. Nwayo piridin la, ak atòm nitwojèn ki retire elektwon li yo, kreye yon platfòm aromat elèktron ki ensufizant ki aktive substituants alojene yo nan direksyon sibstitisyon aromat nukleofil ak metal tranzisyon katalize reyaksyon kouple kwa. Bwòm ak klò atòm yo ofri reyativite orthogonal: brom la jeneralman pi reyaktif nan kouple paladyòm katalize, pandan y ap klò a ka oaza deplase anba kondisyon plis fòs. Gwoup hydroxymethyl la bay yon manch versatile pou plis fonksyonalite atravè esterifikasyon, eterifikasyon, oswa oksidasyon nan aldehyde ki koresponn lan oswa asid karboksilik. Pwoksimite alkòl la ak bag piridin alojene pèmèt potansyèl entèraksyon entramolekilè epi li bay opòtinite pou reyaksyon sikilasyon. Echafodaj sa a kontra enfòmèl ant, fonksyonalize pes, se yon blòk bilding ki gen anpil valè pou konstwi molekil konplèks nan chimi medsin ak syans materyèl, kote konbinezon an nan manch alojene ak yon alkòl modifye pèmèt pou elaborasyon sekans ak kontwòl egzak sou achitekti molekilè.

Famasetik Entèmedyè
Sa a alojene piridin alkòl se travay nan sentèz inhibiteurs kinaz, ajan antimikwòb, ak lòt konpoze ki ka geri ou. Bwòm ak klò atòm yo pèmèt reyaksyon kouple kwa sekans, sa ki pèmèt entwodiksyon kontwole divès gwoup aryl, heteroaryl oswa amine nan pozisyon espesifik. Gwoup hydroxymethyl la ka konvèti nan yon gwoup kite pou sibstitisyon nukleofil oswa soksid nan yon aldehyde pou aminasyon rediksyon, bay pwen adisyonèl pou diversification. Yo te eksplore dérivés echafodaj sa a pou potansyèl yo pou modile aktivite anzim ak fonksyon reseptè.

Blòk Konstriksyon pou Sentèz Heterocyclic
Konbinezon atòm alojene ak yon gwoup hydroxymethyl pèmèt konstriksyon sistèm heterocyclic fusion tankou pirido [4,3 d] pirimidin, imidazo [4,5 c] piridin, ak lòt sistèm bag nitwojèn rich atravè reyaksyon siklizasyon. Ka alkòl la aktive pou atak nukleofilik entramolekilè, fasilite fòmasyon bag nan kondisyon grav. Yo envestige kad heterocyclic sa yo pou pwopriyete farmakolojik yo nan pwogram nkoloji ak maladi enfeksyon.

Ligand pou konplèks metal yo
Azòt piridin la ka kowòdone ak metal tranzisyon, fòme konplèks ak jeyometri byen defini. Gwoup hydroxymethyl la ka konvèti nan lòt fonksyonalite donatè tankou carboxylates oswa fosfin, kreye sistèm ligand multidentate. Konplèks metal sa yo etidye pou aktivite katalitik yo nan kouple kwa, oksidasyon, ak reyaksyon idrojenasyon. Atòm alojene yo ka enfliyanse pwopriyete elektwonik sant metal la, sa ki pèmèt ajisteman amann pèfòmans katalis.

Blòk Konstriksyon Sentèz òganik
Kòm yon entèmedyè versatile sentetik, (3 bromo 5 chloropyridin 4 yl) metanol patisipe nan transfòmasyon divès ki gen ladan sibstitisyon aromat nukleofil, kouple kwa katalize paladyòm ak derivatizasyon alkòl. Réactivité orthogonal de alojèn yo pèmèt pou fonksyonalizasyon sekans: Bwòm la ka angaje nan kouple Suzuki pandan klò a rete entak pou deplasman pita. Gwoup hydroxymethyl la ka pwoteje, soksid, oswa konvèti nan lòt gwoup fonksyonèl pou plis elaborasyon. Itilite li pwolonje nan sentèz la nan materyèl fonksyonèl ak sond molekilè kote bag la piridin bay pwopriyete dezirab tankou kowòdinasyon metal ak kapasite lyezon idwojèn.

Baj popilè: (3-bromo-5-chloropyridin-4-yl) methanol, Lachin (3-bromo-5-chloropyridin-4-yl) methanol manifaktirè, founisè