N-(tèt-butil)-1H-indazol-7-karboksamid

Anjeneral, konpoze sa a izole kòm yon poud cristalline blan -poud jòn pal. Fòmil molekilè li se C12H15N3O, ki koresponn ak yon pwa molekilè 217.27. Pwen fizyon an jeneralman tonbe nan ranje 188-192 degre, ki reflete yon lasi cristalline byen defini. Dansite kalkile a se apeprè 1.22 g / cm³ nan kondisyon anbyen. Li montre bon solubilite nan solvang polè òganik ki gen ladan dimethyl sulfoxide, dimethylformamide, ak tetrahydrofuran, pandan y ap montre solubilite modere nan metanol ak etanòl ak solubilite limite nan dlo ak idrokarbur alifatik tankou hexane. Molekil la gen yon nwayo indazol ak yon substituant carboxamide nan pozisyon 7-ki gen yon gwoup tert-butil sou nitwojèn amid la. Indazol NH la asid epi li ka patisipe nan lyezon idwojèn. Depo nan yon veso ki byen fèmen ki pwoteje kont limyè ak imidite nan tanperati anbyen se jeneralman ase, menm si kondisyon siye yo rekòmande pou depo pwolonje. Yo ta dwe evite kontak ak ajan oksidan fò ak baz fò.

N-(tèt-Butil){-1H-indazol{-7-carboxamide konsiste de yon sistèm bag indazol fonksyonalize nan pozisyon 7-a ak yon gwoup karboxamid ki gen yon substituant tert-butil sou azòt la. Nwayo indazòl la, yon eterosikl fusion ki konbine pirazol ak bag benzèn, bay yon echafodaj rijid, aromat ak tou de sit kosyon idwojèn (indazol NH la) ak akseptè (azòt ki kalite pirazol). Gwoup karboxamid la entwodui kapasite lyezon idwojèn adisyonèl atravè oksijèn kabònil la ak NH amid la. Substituent tert-butil la kontribye siyifikatif karaktè idrofob ak esansyèl esterik, ki ka enfliyanse entèraksyon obligatwa ak estabilite metabolik. Modèl sibstitisyon 7 la mete carboxamid la tou pre indazol NH la, sa ki pèmèt potansyèl lyezon idwojèn entramolekilè ki ka enfliyanse preferans konformasyon. Konbinezon sa a nan yon nwayo eteroaromatik privilejye ak yon amid esterikman anpeche fè konpoze an yon blòk bilding ki gen anpil valè pou konstwi molekil byoaktif nan chimi medsin.

Famasetik Entèmedyè
Nan dekouvèt dwòg, carboxamide indazol sa a sèvi kòm yon blòk bilding pou rasanble inibitè kinaz ak modulateur anzim. Nwayo indazol la se yon echafodaj privilejye nan chimi medsin, ki parèt nan anpil konpoze ki vize nkoloji ak maladi enflamatwa. Gwoup karboxamid la pèmèt plis fonksyonalite atravè idroliz nan asid karboksilik ki koresponn lan oswa atravè dezidratasyon nan nitril la, pandan y ap gwoup tert-butil la ka amelyore estabilite metabolik lè yo bloke chemen degradasyon oksidatif yo.

Kinase Inhibitor Devlopman
Dérivés Indazole yo anpil envestige kòm inibitè nan divès kinaz ki gen ladan CHK1, CHK2, ak Src fanmi kinas. Modèl sibstitisyon 7-carboxamid la pèmèt yon pozisyon optimal nan gwoup tert-butil la nan pòch idrofob nan sit aktif anzim yo, kontribiye nan afinite ak selektivite obligatwa. Etid relasyon estrikti -aktivite alantou echafodaj sa a te bay konpoze ak pisans amelyore kont objektif ki gen rapò ak kansè.

Echafodaj pou modulateur reseptè
Kad indazol rijid konbine avèk kapasite lyezon idwojèn-karboxamid la fè konpoze sa a apwopriye pou konsepsyon ligand ki vize reseptè G-pwoteyin makonnen ak reseptè òmòn nikleyè yo. Gwoup tert-butil la ka okipe sit lipofil pandan y ap amid la angaje nan entèraksyon kle lyezon idwojèn ak atòm zo rèl reseptè yo.

Blòk Konstriksyon Sentèz òganik
Kòm yon entèmedyè eteroaromatik versatile, konpoze sa a patisipe nan divès transfòmasyon ki gen ladan N-alkilasyon nitwojèn indazol la, plis fonksyonalizasyon amid la, ak reyaksyon kwa-kouplage apre deklanchman apwopriye. Bag indazol la ka sibi sibstitisyon elektwofil nan pozisyon aktive gwoup amid la. Itilite li pwolonje nan sentèz la nan pi konplèks fusion eterocyclic sistèm ak kòm yon précurseur nan bibliyotèk nan indazol-konpoze ki baze sou pwogram chimi medsin.

Baj popilè: n-(tèt-butil)-1h-indazol-7-carboxamide, Lachin n-(tèt-butil)-1h-indazol-7-carboxamide manifaktirè, founisè