(S)-2-(4-(piperidin-3-yl)fenil)-2H-indazol-7-carboxamide 4-methylbenzenesulfonate

Materyèl sa a jeneralman izole kòm yon krèm pal nan limyè tan solid poud. Fòmil molekilè li se C26H28N4O4S, ki koresponn ak yon pwa molekilè 492.59. Pwen fizyon an anjeneral depase 200 degre, souvan ak dekonpozisyon gradyèl sou chofaj pwolonje. Dansite estime a se apeprè 1.3 g / cm³ nan kondisyon anbyen. Li ka fonn nan solvang òganik polè tankou dimethyl sulfoxide ak N,N-dimethylformamid, li montre solubilite modere nan metanol, epi li se ti kras idrosolubl nan dlo ak ensolubl nan idrokarbur ki pa-polè tankou hexane. Sèl la tosylate konfere kristalinite amelyore ak estabilite konpare ak baz la gratis. Depo anba atmosfè inaktif nan 2-8 degre nan resipyan ki byen fèmen yo rekòmande pou prezève entegrite. Yo ta dwe evite kontak ak ajan oksidan ak baz fò.

Molekil sa a gen yon nwayo indazol ki ranplase nan pozisyon 2-yo ak yon gwoup 4{-(piperidin{{-3{-yl)fenil epi li gen yon karboxamid nan pozisyon 7-, izole kòm sèl 4-methylbenzenesulfonate. Bag piperidin (S)-konfigirasyon an entwodui estereyochimik defini, ki enpòtan anpil pou rekonesans molekilè enantioselective. Indazole heterocycle ofri tou de sit akseptè idwojèn-kosyon (azòt pirazol-kalite) ak donatè (indazol NH), pandan y ap carboxamid la bay plis kontak polè. Kontreyon tosylate aromat la enfliyanse solubilite ak anbalaj eta solid. Achitekti sa a kontra enfòmèl ant men multifonksyonèl melanje yon amine debaz chiral, yon echafodaj eteroaromatik rijid, ak yon amid polè, rann li yon entèmedyè ki gen anpil valè pou konstwi molekil biyolojik aktif ak adapte twa dimansyon.

Famasetik Entèmedyè
Konpoze sa a sèvi kòm yon blòk bilding kle nan sentèz kandida dwòg ki vize kinaz ak reseptè G-pwoteyin makonnen. Fragman piperidin chiral la ka modile pwopriyete farmakokinetik, pandan y ap nwayo a indazol souvan angaje nan lyezon idwojèn kritik nan sit aktif anzim yo. Fòm sèl tosylate li yo fasilite manyen ak pirifikasyon pandan sekans sentetik multistep.

Kinase Inhibitor Devlopman
Dérivés indazol yo eksplore anpil kòm inibitè ATP-konpetitif. Gwoup 7-karboxamid la ka imite modèl lyezon idwojèn-adenin, epi substituant (S)-piperidinylphenyl bay selektivite pou izofòm kinaz espesifik yo. Bibliyotèk ki sòti nan echafodaj sa a yo teste pou aktivite antikansè ak anti-enflamatwa.

Rechèch nan sistèm nève santral
Bag piperidin la ak sistèm aromat sanble ak motif ki prezan nan anpil ajan CNS-aktif. Konpoze sa a yo itilize pou prepare molekil ki gen aktivite potansyèl nan reseptè serotonin, dopamine ak histamine, ede nan dekouvèt nouvo antisikotik, depresè, ak amelyore kognitif.

Sentèz asimetri ak kataliz
Stereosant byen -defini (S)- la fè molekil sa a yon pwen depa itil pou prepare ligand chiral ak organocatalyseur. Apre fonksyonalizasyon nitwojèn carboxamid oswa piperidin, li ka enkòpore nan katalis pou transfòmasyon enantioselective tankou idrojenasyon ak reyaksyon kwa -kouplage.

Baj popilè: (s)-2-(4-(piperidin-3-yl)phenyl)-2h-indazol-7-carboxamide 4-methylbenzenesulfonate, Lachin (s)-2-(4-(piperidin-3-yl)phenyl)-2h-indazole-7-carboxamide, 4-methylbenzenesulfonate manufacturers