Kloridrat (S)-2-(4-(Piperidin-3-yl)fenil)-2H-indazol-7-carboxamide

Anjeneral, konpoze sa a izole kòm yon poud cristalline ki pa-blan ak bèlj pal. Fòmil molekilè li se C19H21ClN4O, ki koresponn ak yon pwa molekilè 356.85. Pwen k ap fonn lan pa defini byen e jeneralman depase 200 degre, ak dekonpozisyon ki fèt sou chofaj. Dansite kalkile a se apeprè 1.3 g/cm³ nan kondisyon anbyen. Li montre bon solubilite nan dlo ak solvang òganik polè tankou metanol, etanòl, ak sulfoksid dimethyl akòz fòm sèl idroklorid la, pandan y ap montre solubilite limite nan solvang aprotik tankou asetonitrile ak solubilite neglijab nan idrokarbur ki pa -polè. Molekil la gen tou de donatè kosyon idwojèn ak akseptè ki soti nan karboksamid ak indazol yo. Sèl idroklorid la amelyore solubilite akeuz ak estabilite. Depo nan yon veso ki byen fèmen anba atmosfè inaktif nan tanperati redwi (2-8 degre) rekòmande pou anpeche absòpsyon igroskopik ak degradasyon. Yo ta dwe evite kontak ak ajan oksidan fò ak baz fò.

(S)-2-(4-(Piperidin{{-3-il)fenil){-2H-indazol{-7-karboxamid idroklorid gen yon bag piperidin chiral ki konekte atravè yon lyen fendazole nan yon pozisyon nan para-ranplase, yon lyen debaz fendazole. gwoup karboxamid nan pozisyon 7 la. Konfigirasyon (S) nan 3-pozisyon piperidin la bay twa dimansyon defini, ki enpòtan anpil pou rekonesans enantioselective pa objektif byolojik yo. Sistèm bag indazol la konbine yon pirazol kole ak yon benzèn, ki ofri tou de kapasite lyezon idwojèn atravè nitwojèn ki kalite pirazol ak entèraksyon π-empilement atravè sifas aromat la. Karboxamid la bay lòt sit lyezon idwojèn. Fòm sèl idroklorid la fasilite fòmilasyon ak amelyore manyen farmakokinetik. Melanj achitekti sa a nan yon amine chiral debaz, yon nwayo eteroaromatik rijid, ak yon amid polè fè konpoze an yon entèmedyè versatile nan sentèz molekil konplèks farmakolojik aktif.

Sentèz Inibitè kinaz
Echafodaj indazol la se yon motif ki byen rekonèt nan konsepsyon inhibiteur kinaz ATP-konpetitif yo. Konpoze sa a sèvi kòm yon blòk bilding kle pou entwodwi gwoup piperidinylphenyl chiral la nan kandida dwòg ki vize kinaz ki enplike nan nkoloji ak maladi enflamatwa. Carboxamide a ka angaje yo nan lyezon idwojèn kritik ak résidus rejyon charnyèr, pandan y ap nitwojèn piperidin la ofri yon manch pou plis fonksyonalite pou modile selektivite ak puisans.

Devlopman ajan sistèm nève santral
Fragman piperidin chiral la gen rapò estriktirèl ak farmakofò yo jwenn nan anpil konpoze CNS-aktif. Yo envestige dérivés echafodaj sa a pou afinite yo ak reseptè G-pwoteyin makonnen ak chanèl iyon, ki gen ladan reseptè serotonin ak dopamine. Aranjman an espasyal nan bag yo amine debaz ak aromat imite topoloji nan nerotransmeteur andojèn, ki pèmèt konsepsyon an nan antisikotik roman ak depresè.

Asymetrik sentèz Chiron
Stereosant byen -defini (S)- la fè konpoze sa a yon materyèl demaraj ki gen anpil valè pou prepare ligand enantiomerik pi bon kalite ak organokatalis. Apre depwoteksyon oswa fonksyonalizasyon plis, li ka enkòpore nan oksilyè chiral yo itilize nan idwojènasyon asimetri, alkylation alilik, ak lòt transfòmasyon stereoselective.

Sond Biyoloji Chimik
Konbinezon yon nwayo indazol fliyoresan ak yon piperidin debaz pèmèt molekil sa a sèvi kòm yon modèl pou devlope sond molekilè. Lè yo tache gwoup repòtè yo oswa tags afinite yo atravè nitwojèn carboxamid oswa piperidin, chèchè yo ka kreye zouti pou etidye entèraksyon pwoteyin-ligand, lokalizasyon reseptè, ak chemen transdiksyon siyal ki enplike sib purinèrjik oswa kinaz.

Baj popilè: (s)-2-(4-(piperidin-3-yl)phenyl)-2h-indazole-7-carboxamide hydrochloride, Lachin (s)-2-(4-(piperidin-3-yl)phenyl)-2h-indazole-7-carboxamide hydrochloride manifaktirè, founisè