Thiazol-4-ylmethanamine

Sibstans sa a anjeneral izole kòm yon likid jòn pal ak jòn oswa yon solid ki ba -fonn nan tanperati anbyen, ki karakterize pa yon odè diferan tankou amine-. Fòmil molekilè li se C4H6N2S, ak yon pwa fòmil 114.17. Pwen bouyi a se apeprè 220 degre nan presyon atmosferik, pandan y ap dansite kalkile a se alantou 1.24 g / cm³. Li montre bon solubilite nan solvang òganik polè ki gen ladan metanol, etanòl, ak sulfoksid dimethyl, epi li montre yon pati nan miskibilite ak dlo akòz gwoup la amine idrofil. Konpoze a gen yon donatè kosyon idwojèn ak twa akseptè kosyon idwojèn, ak yon valè logP kalkile nan -0.2 ki reflete nati idrofil li yo. Bag thiazole bay estabilite aromat pandan y ap amine prensipal la ofri yon sit reyaktif pou derivatization. Depo nan resipyan ki byen fèmen anba atmosfè inaktif nan tanperati redwi (2-8 degre) rekòmande pou anpeche degradasyon oksidatif ak absòpsyon nan gaz kabonik atmosferik. Yo ta dwe evite kontak ak ajan oksidan fò ak klori asid.

Thiazol-4-ylmethanamine konsiste de yon bag thiazol senk-manm ranplase nan pozisyon 4-yo ak yon gwoup metilamin. Nwayo thiazole enkòpore tou de atòm souf ak nitwojèn nan kad aromat li yo, kreye yon sistèm heterocyclic elèktron-defisi ki kapab angaje nan entèraksyon π-pile ak lyezon idwojèn atravè nitwojèn bag la. Ranplasan aminomethyl la bay yon manch nukleofil pou divès transfòmasyon chimik, ki gen ladan fòmasyon kosyon amid, aminasyon rediksyon, ak reyaksyon alkilasyon. Achitekti molekilè kontra enfòmèl ant estabilite metabolik la ak kapasite lyezon idwojèn bag thiazole la ak reyaksyon yon amine prensipal, fè konpoze sa a yon entèmedyè versatile pou konstwi molekil pi konplèks nan chimi medsin ak byoloji chimik. Methylene spacer ant heterocycle a ak amine a entwodui yon degre nan fleksibilite konformasyon pandan w ap kenbe aksè gwoup fonksyonèl la pou plis reyaksyon.

Famasetik Entèmedyè

Sa a aminomethylthiazole sèvi kòm yon blòk bilding kle nan sentèz la nan molekil byoaktif, patikilyèman nan preparasyon an nan quinazoline antifolat thymidylate synthase inhibiteurs kote li ranplase résidus asid glutamik. Konpoze ki gen tiazòl-yo montre divès aktivite terapetik tankou pwopriyete antimikwòb, antikansè ak anti-enflamatwa. Amine prensipal la pèmèt kouple amid pratik ak asid karboksilik-ki gen farmakofò, pandan y ap nwayo a thiazole kontribye nan lyezon sib atravè entèraksyon espesifik ak sit aktif anzim yo.

Kinase Inhibitor Devlopman

Yo envestige dérivés echafodaj sa a kòm inibitè kinaz ki vize divès chemen onkojenik. Bag thiazole a ka okipe pòch ATP-obligatwa pandan gwoup aminometil la bay yon manch pou entwodwi solubilizasyon oswa selektivite-amelyore substituants. Etid relasyon estrikti -aktivite alantou nwayo thiazole a te bay konpoze ak pisans amelyore kont kinas ki gen rapò ak kansè-, ak fonksyonalite amine ki sèvi kòm yon pwen kritik pou diversification.

Rechèch ajan antimikwòb

Konpoze an sèvi kòm yon précurseur pou sentèz ajan antimikwòb aktif kont patojèn bakteri ak chanpiyon. Dérivés Thiazole yo konnen yo entèfere ak anzim mikwòb esansyèl ak chemen metabolik, ki gen ladan sa yo ki enplike nan byosentèz mi selil ak metabolis asid nikleyik. Modifikasyon gwoup amine a atravè akilasyon oswa alkilasyon bay bibliyotèk konpoze yo evalye pou aktivite kont tansyon ki reziste dwòg -, tankou methicillin-Staphylococcus aureus ak espès Candida ki reziste.

Blòk Konstriksyon Sentèz òganik

Kòm yon entèmedyè eteroaromatik versatile, konpoze sa a patisipe nan divès transfòmasyon sentetik ki gen ladan fòmasyon amid ak asid karboksilik ak klori asid, aminasyon rediksyon ak aldeid ak ketonn, ak reyaksyon alkilasyon. Bag thiazole ka sibi sibstitisyon elektwofil nan pozisyon aktive pa gwoup aminometil la, sa ki pèmèt plis fonksyonalite. Itilite li pwolonje nan konstriksyon an nan sistèm heterocyclic fusion atravè reyaksyon siklizasyon, bay aksè a thiazolo [4,5-d] pirimidin ak echafodaj ki gen rapò ak pwogram chimi medsin ak aplikasyon pou syans materyèl.

Baj popilè: thiazol-4-ylmethanamine, Lachin thiazol-4-ylmethanamine manifaktirè, Swèd