2-Bromo-1-(4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)phenyl)etanon

Sa a se konpoze tipikman jwenn kòm yon jòn pal limyè mawon cristalline poud. Fòmil molekilè li se C12H11BrN2O, ki koresponn ak yon pwa molekilè 279.13. Pwen fizyon an jeneralman tonbe nan ranje 138-142 degre. Dansite kalkile a se apeprè 1.54 g / cm³ nan kondisyon anbyen. Li se idrosolubl nan solvang polè òganik ki gen ladan dimethyl sulfoxide ak dimethylformamide, modere idrosolubl nan dichloromethane ak etil acetate, ak ti kras idrosolubl nan dlo ak solvang ki pa polè tankou hexane. Molekil la gen yon nwayo bromur phenacyl ak yon substituent 4-methylimidazol-1-yl nan pozisyon para nan bag fenil la. Moyete bromo ketonn lan trè reyaktif nan sibstitisyon nukleofil, pandan y ap bag imidazol la bay kapasite idwojèn aksepte ak kowòdinasyon metal. Depo nan resipyan ki byen fèmen anba atmosfè inaktif nan tanperati redwi rekòmande pou anpeche dekonpozisyon ak absòpsyon imidite. Yo ta dwe evite kontak ak nukleofil fò, baz fò, ak ajan oksidan fò.

2 Bromo 1 (4 (4 methyl 1H imidazol 1 yl) phenyl) etanon se yon molekil bifonksyonèl ki konbine yon haloketone ak yon N aryl imidazol. Inite bromur phenacyl la sèvi kòm yon ajan alkylating trè elektwofil, sansib a deplasman pa amine, thiols, ak lòt nukleofil, sa ki pèmèt entwodiksyon divès gwoup farmakofor. Bag imidazol la, ak de atòm nitwojèn li yo, ofri tou de kapasite idwojèn aksepte ak kapasite pou kowòdone iyon metal, yon karakteristik eksplwate nan anpèchman anzim ak kataliz. Modèl sibstitisyon para a asire yon jeyometri lineyè, mete gwoup bromoacetyl reyaktif la opoze bag pote imidazol -. Achitekti sa a kontra enfòmèl ant, doub fonksyon fè konpoze an yon blòk bilding ki gen anpil valè nan chimi medsin pou konstwi bibliyotèk nan inibitè anzim, ligand reseptè, ak eterozik biyolojik aktif.

Famasetik Entèmedyè
Dérivés bromoacetyl imidazol sa a itilize nan sentèz konpoze ak aktivite potansyèl kont kansè, enflamasyon, ak maladi enfeksyon. Bromo ketonn reyaktif la pèmèt deplasman nukleofil pa amine yo fòme ketonn amine, ki ka plis siklize nan imidazo [1,2 a] piridin ak lòt heterocycles fusion. Bag imidazol la ka angaje nan lyezon idwojèn ak sit aktif anzim, kontribye nan sib afinite ak selektivite.

Blòk bilding pou sistèm eterosiklik
Konpoze an sèvi kòm yon précurseur pou konstwi etewosikl fusion tankou imidazo [1,2 a] kinoxalin, imidazo [4,5 b] piridin, ak triazolo [4,3 a] kinoksal nan reyaksyon cyclocondensation. Gwoup bromoacetyl reyaji ak divès kalite dinukleofil, sa ki pèmèt aksè rapid nan polisiklèt nitwojèn rich ak aktivite famasi potansyèl, ki gen ladan anpèchman kinaz ak efè antimikwòb.

Kovalan Devlopman Inibitè Anzim
Moyet bromoacetyl elektwofil la ka fòme lyezon kovalan ak résidus nukleofil (cysteine, serine, lizin) nan sit aktif anzim, sa ki fè konpoze sa a gen anpil valè pou desine inibitè irevokabl. Bag imidazol la bay plis entèraksyon obligatwa, amelyore selektivite ak puisans. Inibitè sa yo ap envestige pou vize proteaz, kinaz, ak lòt anzim ki ka geri.

Sentèz òganik entèmedyè
Kòm yon blòk bilding versatile sentetik, konpoze sa a patisipe nan transfòmasyon divès ki gen ladan sibstitisyon nukleofil, reyaksyon kouple kwa katalize paladyòm, ak reyaksyon kondansasyon. Bwòm la ka deplase pa divès nukleofil pou prezante gwoup amine, thiol, oswa alkoxy, pandan y ap bag imidazol la ka fonksyonalize plis atravè N alkilasyon oswa kowòdinasyon metal. Itilite li pwolonje nan sentèz la nan materyèl fonksyonèl ak sond molekilè kote konbinezon an nan yon manch elektwofil ak yon heterocycle metal obligatwa bay opòtinite pou elaborasyon molekilè kontwole.

Baj popilè: 2-bromo-1-(4-(4-methyl-1h-imidazol-1-yl)phenyl)ethanone, Lachin 2-bromo-1-(4-(4-methyl-1h-imidazol-1-yl)phenyl)ethanone manifaktirè, founisè