Etil Imidazo [1,2-a] pirazin-2-carboxylate

Sa a se konpoze tipikman jwenn kòm yon solid cristalline sòti nan blan ak jòn pal nan aparans. Fòmil molekilè li se C9H9N3O2, ki koresponn ak yon pwa molekilè 191.19. Pwen fizyon an jeneralman tonbe nan ranje 148-152 degre, ki reflete yon lasi kristal byen defini. Dansite kalkile a se apeprè 1.42 g / cm³ nan kondisyon anbyen. Li montre bon solubilite nan solvang òganik polè ki gen ladan sulfoksid dimethyl, dimethylformamid, ak metanol, pandan y ap montre solubilite modere nan acetate etil ak dichloromethane ak solubilite limite nan dlo ak solvang ki pa -polè tankou hexane. Molekil la gen yon imidazo [1,2-a]pyrazine fusion eterocyclic nwayo ak yon substituent ethyl ester nan pozisyon 2 la. Fonksyonalite ester la sansib a idroliz anba kondisyon fòtman asid oswa debaz, ki bay asid karboksilik ki koresponn lan. Depo nan resipyan ki byen fèmen ki pwoteje kont limyè ak imidite nan tanperati redwi (2-8 degre) rekòmande pou kenbe estabilite. Yo ta dwe evite kontak ak ajan oksidan fò, asid fò, ak baz fò.

Ethyl imidazo[1,2{-a]pirazin-2-carboxylate se yon konpoze eteroaromatik fusion ki gen yon nwayo imidazo[1,2{-a]pirazin, ki konbine yon bag imidazole kole ak yon bag pirazin, ki kreye yon sistèm bisiklik rijid, ki rich ak nitwojèn. Echafodaj privilejye sa a ofri plizyè sit ki aksepte lyezon idwojèn atravè atòm nitwojèn li yo epi li bay π-konjigezon pwolonje ki ka angaje nan anpile entèraksyon ak sib byolojik. Ester etilik la nan pozisyon 2 sèvi kòm yon ekivalan asid karboksilik pwoteje, ki ofri yon manch versatile pou plis fonksyonalite atravè idroliz, transesterifikasyon, oswa rediksyon nan alkòl ki koresponn lan. Nwayo imidazo [1,2-a]pyrazine rekonèt nan chimi medsin pou kapasite li pou imite baz purin ak kominike avèk pòch kinaz ATP-obligatwa. Blòk konstriksyon heterocyclic kontra enfòmèl ant, multifonksyonèl sa a gen anpil valè pou konstwi molekil konplèks nan rechèch pharmaceutique ak syans materyèl, kote echafodaj la rijid ak manch ester pèmèt eksplorasyon sistematik nan relasyon estrikti-aktivite.

Famasetik Entèmedyè
Ester imidazopirazin sa a se travay nan sentèz inibitè kinaz ak lòt ajan terapetik ki vize kansè ak maladi enflamatwa. Nwayo imidazo[1,2-a]pyrazine a se yon echafodaj privilejye nan dekouvèt dwòg, ki kapab okipe pòch ATP-konplemantè segondè. Gwoup ester la ka idrolize nan asid karboksilik la pou kouple amid ak farmakofò ki gen amine, sa ki pèmèt jenerasyon rapid nan bibliyotèk konpoze pou tès depistaj byolojik.

Blòk Konstriksyon pou Sentèz Heterocyclic
Konpoze a sèvi kòm yon précurseur pou konstwi sistèm eterocyclic fusion pi konplèks nan plis reyaksyon anilasyon. Atòm nitwojèn yo ka dirije metalasyon oswa patisipe nan reyaksyon siklokondansasyon pou jwenn aksè nan estrikti polisiklik ak pwopriyete farmakolojik amelyore. Yo envestige sistèm bag sa yo pou potansyèl yo kòm modulatè reseptè ak anzim ki makonnen pwoteyin G-.

Devlopman Sond Fluoresan
Konjigezon pwolonje π-konjigezon ak elèktron-nan nwayo imidazo[1,2-a]pirazin la bay pwopriyete fotofizik itil, ki fè dérivés konpoze sa a gen anpil valè pou devlope detèktè fliyoresan ak ajan imaj. Modifikasyon nan pozisyon ester pèmèt atachman eleman rekonesans pou detekte iyon metal, chanjman pH, oswa analit byolojik, sa ki pèmèt aplikasyon pou D 'selilè ak tès dyagnostik.

Blòk Konstriksyon Sentèz òganik
Kòm yon entèmedyè versatile sentetik, etil imidazo[1,2-a]pirazin-2-carboxylate patisipe nan divès transfòmasyon ki gen ladan sibstitisyon nukleofil aromat nan pozisyon aktive pa nitwojèn bag, reyaksyon kwa-koupman ki katalize paladyòm apre alojene, ak estrateji metalizasyon dirije. Estè a ka redwi nan alkòl ki koresponn lan oswa konvèti nan lòt gwoup fonksyonèl pou plis elaborasyon. Itilite li pwolonje nan sentèz analòg pwodwi natirèl ak materyèl fonksyonèl kote nwayo a imidazopyrazine bay pwopriyete dezirab tankou kowòdinasyon metal ak kapasite idwojèn-lyezon.

Baj popilè: ethyl imidazo [1,2-a] pyrazine-2-carboxylate, Lachin ethyl imidazo [1,2-a] pyrazine-2-carboxylate manifaktirè, founisè