Methyl 1H-indazol-6-carboxylate

An jeneral, konpoze sa a izole kòm yon poud cristalline blan rive blan -blan. Fòmil molekilè li se C9H8N2O2, ki koresponn ak yon pwa molekilè 176.17. Pwen fizyon an jeneralman tonbe nan ranje 140-144 degre, sa ki reflete yon lasi kristal byen defini -. Dansite kalkile a se apeprè 1.32 g / cm³ nan kondisyon anbyen. Li montre bon solubilite nan solvang òganik polè ki gen ladan metanol, etanòl, acetate etil, ak sulfoksid dimethyl, pandan li montre solubilite modere nan dichloromethane ak solubilite limite nan dlo ak solvang ki pa -polè tankou hexane. Molekil la konsiste de yon sistèm bag indazol ak yon substituant ester methyl nan pozisyon 6 la. Indazol NH la asid epi li ka patisipe nan lyezon idwojèn, pandan y ap fonksyonalite ester la sansib a idroliz nan kondisyon asid oswa debaz. Depo nan resipyan ki byen fèmen ki pwoteje kont limyè ak imidite nan tanperati anbyen se jeneralman adekwat, menm si kondisyon siye yo rekòmande pou depo pwolonje. Yo ta dwe evite kontak ak ajan oksidan fò, asid fò, ak baz fò.

Methyl 1H-indazol-6-carboxylate se yon dérivé indazol fonksyonalize ki gen yon gwoup ester methyl nan pozisyon 6 sistèm eteroaromatik bisiklik fusion. Nwayo indazol la, ki konbine yon bag pirazol kole ak yon bag benzèn, bay yon echafodaj rijid, plan ak tou de kapasite kosyon idwojèn (indazol NH la) ak akseptè (azòt ki kalite pirazol). Mwatye ester la nan pozisyon 6 la sèvi kòm yon asid karboksilik maske, ki ofri yon manch versatile pou plis fonksyonalite atravè idroliz, transesterifikasyon, oswa rediksyon nan alkòl ki koresponn lan. Modèl sibstitisyon an mete ester la sou pòsyon benzèn nan indazol la, kenbe NH la gratis pou entèraksyon ak objektif byolojik. Sa a kontra enfòmèl ant, echafod multifonksyonèl lajman rekonèt nan chimi medsin pou kapasite li nan imite baz purin ak angaje nan entèraksyon espesifik lyezon idwojèn ak sit kinaz aktif, fè li yon blòk bilding ki gen anpil valè pou konstwi inibitè anzim ak modulateur reseptè.

Famasetik Entèmedyè
Nan dekouvèt dwòg, ester indazol sa a sèvi kòm yon blòk bilding kle pou sentèz inibitè kinaz, patikilyèman sa yo ki vize reseptè faktè kwasans fibroblast ak lòt nkoloji-kinaz ki enpòtan. Gwoup ester la ka idrolize nan asid carboxylic pou kouple amid ak amine-ki gen farmakofò, sa ki pèmèt jenerasyon rapid nan bibliyotèk konpoze pou etid relasyon estrikti-aktivite. Nwayo indazol la kontribye nan lyezon mimetik ATP-nan lyezon idwojèn ak résidus rejyon gon yo.

Blòk Konstriksyon pou Sentèz Heterocyclic
Konpoze a sèvi kòm yon précurseur pou konstwi sistèm eterocyclic fusion tankou pirazolo[1,5-a]quinazolines, indazolo[3,2-b]quinazolinones, ak lòt polisiklèt nitwojèn ki rich atravè reyaksyon cyclocondensation. Yo envestige echafodaj kole sa yo pou pwopriyete famasi yo, ak nwayo indazol rijid ki bay kontrent konformasyon ki benefisye pou selektivite sib ak estabilite metabolik.

Ligand pou konplèks metal yo
Atòm nitwojèn indazol yo ka kowòdone ak metal tranzisyon yo, fòme konplèks ak jeyometri byen -defini. Apre idroliz ester la nan yon karboksilat, sistèm ligand bidentate ki kapab lakòz ka chelate iyon metal ak afinite amelyore. Konplèks metal sa yo etidye pou aktivite katalitik yo nan oksidasyon ak reyaksyon kwa-kouplage, osi byen ke pou potansyèl yo kòm ajan kontras nan imaj sonorite mayetik.

Blòk Konstriksyon Sentèz òganik
Kòm yon entèmedyè versatile sentetik, metil 1H-indazol-6-carboxylate patisipe nan divès transfòmasyon ki gen ladan sibstitisyon aromat nukleofil nan pozisyon aktive pa ester ak nitwojèn indazòl, reyaksyon kwa-kouple paladyòm katalize apre alojene, ak estrateji metalizasyon dirije. Estè a ka redwi nan alkòl ki koresponn lan pou fòmasyon etè oswa konvèti nan lòt gwoup fonksyonèl. Itilite li pwolonje nan sentèz analòg pwodwi natirèl ak materyèl fonksyonèl kote bag indazol la bay pwopriyete dezirab elektwonik ak estriktirèl.

Baj popilè: methyl 1h-indazol-6-carboxylate, Lachin methyl 1h-indazole-6-carboxylate manifaktirè, founisè