(1H-Imidazol-4-yl)methanamine Hydrochloride

Anjeneral, konpoze sa a jwenn kòm yon poud cristalline blan rive blan -blan ak yon odè amine-tankou. Fòmil molekilè li se C4H8ClN3, ki koresponn ak yon pwa molekilè 133.58. Pwen k ap fonn an jeneralman tonbe nan ranje 185-190 degre, souvan akonpaye pa dekonpozisyon evidan pa fè nwa. Dansite kalkile a se apeprè 1.35 g / cm³ nan kondisyon anbyen. Li lib idrosolubl nan dlo ak solvang òganik polè tankou metanol ak etanòl akòz fòm nan sèl idroklorid, pandan y ap montre solubilite limite nan solvang aprotic tankou asetonitrile ak solubility neglijab nan solvang ki pa polè tankou dichloromethane ak hexane. Molekil la gen yon bag imidazol ak yon amine prensipal tache atravè yon linker methylene nan pozisyon an 4, prezante kòm sèl la idroklorid. Azòt imidazol yo bay tou de kapasite donatè idwojèn ak akseptè, pandan y ap amine prensipal la ofri reyaksyon nukleofil. Depo nan resipyan ki byen fèmen ki pwoteje kont limyè ak imidite nan tanperati anbyen se jeneralman adekwat, menm si kondisyon siye yo rekòmande pou depo pwolonje. Yo ta dwe evite kontak ak ajan oksidan fò, klori asid, ak isocyanates.

(1H Imidazol 4 yl) methanamine hydrochloride se yon konpoze heterocyclic bifonksyonèl ki gen yon bag imidazol ranplase nan pozisyon 4 ak yon gwoup methylamine. Nwayo imidazol la, yon eterosikl aromat senk manm ki gen de atòm nitwojèn, bay tou de yon nitwojèn debaz ki kapab pwotonasyon ak yon donatè NH pou lyezon idwojèn, ki pèmèt divès entèraksyon ak objektif byolojik ak iyon metal. Chèn bò kote methylamine la ofri reyaksyon nukleofil pou plis derivasyon atravè fòmasyon amid, aminasyon rediksyon, oswa alkilasyon. Fòm sèl idroklorid la amelyore solubility akeuz ak estabilite cristalline konpare ak baz gratis la. Konbinezon sa a nan yon nwayo eteroaromatik privilejye ak yon amine reyaktif fè konpoze an yon blòk bilding ki gen anpil valè nan chimi medsin, kote bag la imidazol ka imite résidus histidine nan sit aktif anzim ak amine a bay yon manch pou atache eleman farmakofor.

Famasetik Entèmedyè
Nan dekouvèt dwòg, se derive imidazol sa a ki itilize kòm yon blòk bilding pou sentèz modulateur reseptè histamine, inibitè anzim, ak ajan antifonjik. Nwayo imidazol la se yon echafodaj privilejye ki parèt nan anpil dwòg, ki gen ladan ajan antifonjik tankou ketoconazole ak antagonist reseptè histamine H2 tankou cimetidin. Amine prensipal la pèmèt kouple amid pratik ak asid karboksilik ki gen farmakofò, sa ki pèmèt eksplorasyon rapid nan relasyon aktivite estrikti.

Building Block pou Peptidomimetics
Konpoze an sèvi kòm yon imite histidine nan konsepsyon analòg peptide ak estabilite metabolik amelyore. Gwoup methylamine ka patisipe nan lyezon amid, pandan y ap bag imidazol la kenbe kapasite pou kowòdone iyon metal oswa angaje nan lyezon idwojèn. Yo envestige peptidomimetik sa yo pou potansyèl yo kòm inibitè anzim ak ligand reseptè kote chèn bò imidazol la jwe yon wòl enpòtan nan rekonesans.

Ligand pou konplèks metal yo
Atòm nitwojèn imidazol yo ka kowòdone ak metal tranzisyon, fòme konplèks ak jeyometri byen defini. Konplèks metal ki sòti nan echafodaj sa a yo etidye pou aktivite katalitik yo nan reyaksyon oksidasyon ak idroliz, osi byen ke pou potansyèl yo kòm modèl pou sit metaloenzyme aktif. Gwoup methylamine a ka bay yon sit donatè adisyonèl pou chelation, amelyore estabilite konplèks ak pèmèt ajisteman amann nan pwopriyete katalitik.

Blòk Konstriksyon Sentèz òganik
Kòm yon entèmedyè versatile sentetik, (1H imidazol 4 yl) methanamine hydrochloride patisipe nan transfòmasyon divès ki gen ladan N acylation, N alkylation, ak aminasyon rediksyon. Amine a ka konvèti nan carbamates, ureas, oswa thiourreas pou plis elaborasyon. Bag imidazol la ka sibi sibstitisyon elektwofil nan pozisyon aktive pa nitwojèn bag yo. Itilite li pwolonje nan sentèz la nan materyèl fonksyonèl ak sond molekilè kote konbinezon an nan metal obligatwa ak kapasite lyezon idwojèn vle.

Baj popilè: (1h-imidazol-4-yl) methanamine hydrochloride, Lachin (1h-imidazol-4-yl) methanamine hydrochloride manifaktirè, founisè