Methyl 1H-pirol-3-carboxylate

Anjeneral, konpoze sa a jwenn kòm yon solid kristal ki soti nan blan rive blan -blan. Fòmil molekilè li se C6H7NO2, ki koresponn ak yon pwa molekilè 125.13. Pwen fizyon an jeneralman tonbe nan ranje 78-82 degre, ki endike yon lasi kristal byen defini. Dansite kalkile a se apeprè 1.23 g / cm³ nan kondisyon anbyen. Li montre bon solubilite nan solvang òganik komen ki gen ladan metanol, etanòl, acetate etil, ak dichloromethane, pandan y ap montre solubilite modere nan klowofòm ak solubilite limite nan dlo ak solvang ki pa-polè tankou hexane. Molekil la konsiste de yon bag pirol ak yon substituant ester methyl nan pozisyon 3-. Pirrol NH la fèb asid epi li ka patisipe nan lyezon idwojèn, pandan y ap fonksyonalite ester la sansib a idroliz nan kondisyon asid oswa debaz. Depo nan resipyan ki byen fèmen ki pwoteje kont limyè ak imidite nan tanperati anbyen se jeneralman adekwat, menm si kondisyon siye yo rekòmande pou depo pwolonje. Yo ta dwe evite kontak ak ajan oksidan fò, asid fò, ak baz fò.

Methyl 1H-pirol{-3-carboxylate se yon dérivés pirol fonksyonalize ki gen yon gwoup ester nan pozisyon 3-bag eteroaromatik senk-manb la. Nwayo pirol la bay yon sistèm aromat ki gen anpil elektwon ki kapab angaje nan entèraksyon π-pile ak lyezon idwojèn atravè gwoup NH la. Mwatye ester la nan pozisyon 3 la sèvi kòm yon ekivalan asid karboksilik pwoteje, ki ofri yon manch versatile pou plis fonksyonalizasyon atravè idroliz, transesterifikasyon, oswa rediksyon nan alkòl ki koresponn lan. Modèl sibstitisyon an mete ester la nan yon pozisyon ki makonnen elektwonikman ak nitwojèn bag la, ki enfliyanse tou de reyaksyon pirol la nan direksyon sibstitisyon elektwofil ak pwopriyete espektroskopik molekil la. Sa a kontra enfòmèl ant, echafodaj multifonksyonèl se yon blòk bilding ki gen anpil valè nan sentèz òganik ak chimi medsin pou konstwi molekil pi konplèks, kote bag la pirrol ka sèvi kòm yon bioisostere pou lòt sistèm aromat ak ester la bay yon pwen nan atachman pou plis elaborasyon.

Famasetik Entèmedyè
Nan dekouvèt dwòg, ester pirol sa a itilize kòm yon blòk bilding pou sentèz konpoze ak aktivite potansyèl kont kansè ak enflamasyon. Molekil ki gen pirol-ki gen anpil moun nan pwodui natirèl ak pharmaceutique bioaktif, tankou ajan antifonjik ak inibitè anzim yo. Gwoup ester la ka idrolize nan asid carboxylic pou kouple amid ak amine-ki gen farmakofò, sa ki pèmèt jenerasyon rapid nan bibliyotèk pou etid relasyon aktivite-.

Blòk Konstriksyon pou Sentèz Heterocyclic
Konpoze an sèvi kòm yon précurseur pou konstwi sistèm eterosiklik fusion tankou indol, azaindol, ak pyrrolo[2,3-d]pirimidin atravè reyaksyon sikilasyon. Nati elèktron -rich bag pirrol la fasilite sibstitisyon elektwofil nan pozisyon 2- ak 5-, sa ki pèmèt entwodiksyon lòt substituants ki ka patisipe nan reyaksyon bag-forming. Yo envestige sistèm fusion sa yo pou pwopriyete famasi yo ak kòm eleman nan materyèl fonksyonèl.

Entèmedyè pou Porphyrin ak BODIPY sentèz
Pirol-dérivés 3-carboxylate yo se materyèl demaraj ki gen anpil valè nan sentèz porphyrins, dipyrins, ak koloran bor-dipyrromethene. Gwoup ester la ka manipile pou prezante chèn solubilize oswa vize moyete, pandan y ap nwayo a pirol bay blòk bilding esansyèl pou konstwi macrocycle tetrapyrrolic la. Konpoze fliyoresan sa yo jwenn aplikasyon nan bioimaging, terapi fotodinamik, ak aparèy optoelektwonik.

Blòk Konstriksyon Sentèz òganik
Kòm yon entèmedyè versatile sentetik, metil 1H-pirol-3-carboxylate patisipe nan divès transfòmasyon ki gen ladan Vilsmeier-formylation Haack, reyaksyon kwa-kouple katalize paladyòm (apre alojene), ak estrateji metalasyon dirije. Estè a ka redwi nan alkòl ki koresponn lan pou fòmasyon etè oswa konvèti nan lòt gwoup fonksyonèl. Pirrol NH la ka pwoteje, alkylated, oswa acylated pou plis elabore echafodaj la. Itilite li pwolonje nan sentèz analòg pwodwi natirèl ak materyèl fonksyonèl kote bag la pirol bay pwopriyete dezirab elektwonik ak estriktirèl.

Baj popilè: methyl 1h-pyrrole-3-carboxylate, Lachin methyl 1h-pyrrole-3-carboxylate manifaktirè, founisè