|
Non pwodwi |
2-(4-Methoxyphenyl)imidazo[1,2-a]piridin bromhidwo |
|
Nimewo CAS |
31563-00-5 |
|
Fòmil molekilè |
C14H13BrN2O |
|
Pwa molekilè |
305.17 |
|
SMILES Kòd |
COC1=CC=C(C2=CN3C=CC=CC3=N2)C=C1.[H]Br |
|
MDL No. |
MFCD06245389 |
Pwopriyete chimik
Anjeneral, konpoze sa a jwenn kòm yon solid cristalline ki soti nan -blan ak jòn pal. Fòmil molekilè li se C14H13BrN2O, ki koresponn ak yon pwa molekilè 305.17. Pwen fizyon an jeneralman tonbe nan ranje 240-245 degre, souvan ak dekonpozisyon obsève sou chofaj pwolonje. Dansite kalkile a se apeprè 1.52 g/cm³ nan kondisyon anbyen. Li montre solubilite modere nan solvang òganik polè tankou dimethyl sulfoxide ak dimethylformamide, solubilite limite nan metanol ak dlo, ak solubilite neglijab nan solvang ki pa polè tankou dichloromethane ak hexane. Fòm sèl bromid la amelyore solubility akeuz konpare ak baz gratis la. Molekil la konsiste de yon nwayo imidazo [1,2-a]piridin ak yon substituent 4-methoxyphenyl nan pozisyon 2, prezante kòm sèl la bromid. Imidazo [1,2-a] piridine atòm nitwojèn yo ka patisipe nan lyezon idwojèn, pandan y ap gwoup methoxy bay karaktè don elèktron. Depo nan resipyan ki byen fèmen ki pwoteje kont limyè ak imidite nan tanperati anbyen se jeneralman adekwat, menm si kondisyon siye yo rekòmande pou peryòd pwolonje. Yo ta dwe evite kontak ak ajan oksidan fò.
Deskripsyon
2 (4 Methoxyphenyl) imidazo [1,2 a] piridin idrobromur se yon konpoze heterocyclic fusion ki konbine yon nwayo imidazo [1,2 a] piridin ak yon substituent 4 methoxyphenyl, izole kòm sèl la bromid. Imidazo[1,2 a]pyridine echafodaj la, ki te fòme pa fizyon yon bag imidazol ak yon bag piridin, bay yon platfòm rijid, ki rich ak nitwojèn ki kapab angaje nan entèraksyon pile π ak lyezon idwojèn atravè nitwojèn bag li yo. Gwoup 4 methoxyphenyl nan pozisyon 2 a prezante tou de karaktè bay elektwon ak konjigezon pwolonje, enfliyanse distribisyon elektwonik ak pwopriyete fotofizik molekil la. Fòm sèl idrobromur la amelyore solubility dlo epi li bay yon solid ki estab, kristalin pou manyen pratik. Konbinezon sa a nan yon nwayo eteroaromatik privilejye ak yon substituent aryl modifye fè konpoze an yon blòk bilding ki gen anpil valè nan chimi medsin ak syans materyèl, kote imidazo [1,2 a] pyridine echafodaj la ka sèvi kòm yon bioisostere pou lòt heterocycles nitwojèn epi angaje yo nan evènman rekonesans espesifik ak objektif byolojik.
Itilizasyon
Famasetik Entèmedyè
Sa a se derive imidazopyridine anplwaye nan sentèz la nan konpoze ak aktivite potansyèl kont maladi newolojik ak enflamasyon. Nwayo imidazo [1,2 a]pyridine a se yon echafodaj privilejye nan chimi medsin, ki parèt nan divès modulateur reseptè GABA ak inhibiteur kinaz, kote li ka angaje nan lyezon idwojèn ak entèraksyon anpile π ak sit aktif anzim. Gwoup 4 methoxyphenyl kontribye nan entèraksyon idrofob epi li ka enfliyanse estabilite metabolik. Fòm sèl bromid la fasilite manyen ak fòmilasyon nan pwogram devlopman dwòg.
Blòk Konstriksyon pou Sond Fluoresan
Konjigezon pwolonje π ak gwoup metoksi ki bay elektwon bay pwopriyete fotofizik itil nan konpoze sa a, sa ki fè li gen anpil valè pou konsepsyon detèktè fliyoresan ak ajan D. Nwayo imidazo [1,2 a]pyridine a montre fliyoresans intrinsèques ki ka modile pa efè substituent ak faktè anviwònman tankou pH ak konsantrasyon ion metal. Yo envestige dérivés ki prepare nan echafodaj sa a pou aplikasyon pou imaj selilè, deteksyon iyon metal, ak siveyans pwosesis byolojik an tan reyèl.
Ligand pou konplèks metal yo
Atòm nitwojèn imidazo[1,2a]piridin yo ka kowòdone ak metal tranzisyon yo, fòme konplèks ak jeyometri byen defini. Gwoup 4 methoxyphenyl ka enfliyanse pwopriyete elektwonik sant metal la atravè sonorite ak efè endiktif. Konplèks metal ki sòti nan echafodaj sa a yo etidye pou aktivite katalitik yo nan kouple kwa ak reyaksyon oksidasyon, osi byen ke pou potansyèl yo kòm materyèl luminesan ak modèl pou sit metaloenzyme aktif.
Blòk Konstriksyon Sentèz òganik
Kòm yon entèmedyè versatile sentetik, 2 (4 methoxyphenyl) imidazo [1,2 a] piridin bromididrat patisipe nan transfòmasyon divès ki gen ladan sibstitisyon elektwofil nan pozisyon aktive pa atòm nitwojèn bag yo, paladyòm katalize reyaksyon kouple kwa (apre konvèsyon nan baz la gratis ak fonksyonalizasyon apwopriye), ak reyaksyon N alkylation. Sèl bromid la ka netralize pou jenere baz gratis pou plis elaborasyon. Itilite li pwolonje nan sentèz analòg pwodwi natirèl ak materyèl fonksyonèl kote bag imidazopiridin la bay pwopriyete dezirab elektwonik ak idwojèn lyezon.
Baj popilè: 2-(4-methoxyphenyl) imidazo [1,2-a] piridin bromsid, Lachin 2- (4-methoxyphenyl) imidazo [1,2-a] piridin bromsid, founisè








![2-Methyl-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-onn](/uploads/44503/small/2-methyl-4h-benzo-d-1-3-oxazin-4-one9bb4d.png?size=118x0)
![2-(4-Methoxyphenyl)imidazo[1,2-a]piridin bromididrat](/uploads/44503/2-4-methoxyphenyl-imidazo-1-2-a-pyridineefd48.png)



![5,7-Dichloro-3-isopropylpyrazolo [1,5-a]pirimidin](/uploads/44503/page/small/5-7-dichloro-3-isopropylpyrazolo-1-5-ac9069.png?size=195x0)

