2-Chloro-4-methylthiazole

Konpoze sa a anjeneral jwenn kòm yon likid san koulè ak jòn pal ak yon odè karakteristik thiazole -tankou. Fòmil molekilè li se C4H4ClNS, ki koresponn ak yon pwa molekilè 133.60. Pwen bouyi a se apeprè 165-170 degre nan presyon atmosferik, ak yon dansite kalkile toupre 1.35 g/cm³ nan 20 degre. Li se libme miscible ak solvang òganik komen ki gen ladan dichloromethane, acetate etil, tetrahydrofuran, ak etanòl, pandan y ap montre solubilite limite nan dlo ak solubility neglijab nan idrokarbur alifatik tankou hexane. Molekil la gen yon bag thiazole ranplase ak yon atòm klò nan pozisyon 2 ak yon gwoup methyl nan pozisyon 4 la. Atòm klò a aktive nan direksyon sibstitisyon nukleofil pa efè retrè elektwon tou de nitwojèn bag la ak souf, pandan y ap gwoup methyl la kontribye nan dansite elèktron atravè ipèkonjigezon. Depo nan resipyan ki byen fèmen anba atmosfè inaktif nan tanperati redwi (2-8 degre) rekòmande pou anpeche idroliz ak dekonpozisyon. Yo ta dwe evite kontak ak nukleofil fò, baz fò, ak ajan oksidan fò.

2 Chloro 4 methylthiazole se yon konpoze heteroaromatic disubstituted ki gen yon bag thiazole senk manm ak yon atòm klò nan pozisyon 2 ak yon gwoup methyl nan pozisyon 4 la. Nwayo thiazole a, ki gen tou de souf ak atòm nitwojèn, bay yon platfòm aromat elèktron ki manke ki kapab angaje nan pile π ak entèraksyon lyezon idwojèn atravè nitwojèn bag la. Atòm klò a nan pozisyon 2 aktive nan direksyon sibstitisyon nukleofil aromat akòz efè retrè elektwon tou de eteroatom yo, sa ki pèmèt entwodiksyon divès substituants nan kondisyon modere. Gwoup methyl la nan pozisyon 4 la kontribye karaktè idrofob ak enfliyans esterik pandan y ap rete relativman inaktif nan pifò kondisyon reyaksyon. Konbinezon sa a nan yon alojene reyaktif ak yon substituent alkyl sou yon echafodaj eteroaromatik kontra enfòmèl ant fè konpoze an yon blòk bilding ki gen anpil valè pou konstwi molekil ki pi konplèks ki baze sou thiazole nan chimi medsin ak syans materyèl, kote bag thiazole la rekonèt pou kapasite li nan imite lyezon amid ak patisipe nan evènman kle rekonesans byolojik.

Famasetik Entèmedyè
Sa a se derive chlorothiazole anplwaye nan sentèz ajan antimikwòb, fonjisid, ak inibitè anzim. Atòm klò a pèmèt deplasman nukleofil pa amine, alkoksid, oswa thiols pou entwodui divès gwoup pharmacophoric, pandan y ap nwayo a thiazole ka angaje nan lyezon idwojèn ak objektif byolojik. Dérivés echafodaj sa a yo te eksplore pou aktivite yo kont patojèn bakteri ak chanpiyon, osi byen ke pou potansyèl yo kòm modulateur nan anzim metabolik.

Rechèch Agrochimik
Nan chimi pwoteksyon rekòt, konpoze sa a sèvi kòm yon blòk bilding pou devlope nouvo fonjisid ak ensektisid. Dérivés Thiazole yo konnen yo entèfere ak anzim esansyèl nan ensèk nuizib ak patojèn, ki gen ladan succinate dehydrogenase nan fongis ak asetilkolinesteraz nan ensèk. Gwoup methyl la amelyore lipofilisite pou amelyore pénétration kutikul, pandan y ap klò a pèmèt plis fonksyonalite pou optimize puisans ak pèsistans anviwònman an.

Blòk Konstriksyon pou Sentèz Heterocyclic
Konbinezon an nan yon klò aktive ak yon gwoup methyl pèmèt konstriksyon nan sistèm heterocyclic fusion tankou thiazolo [4,5 b] piridin, thiazolo [5,4 d] pirimidin, ak lòt sistèm bag nitwojèn souf atravè reyaksyon cyclocondensation. Sistèm bag sa yo envestige pou pwopriyete farmakolojik yo, ak nwayo thiazole bay frigidité konformasyon ak kapasite lyezon idwojèn benefisye pou rekonesans sib.

Blòk Konstriksyon Sentèz òganik
Kòm yon entèmedyè versatile sentetik, 2 chloro 4 methylthiazole patisipe nan transfòmasyon divès ki gen ladan sibstitisyon aromat nukleofil ak oksijèn, nitwojèn, ak nukleofil souf, paladyòm katalize reyaksyon kouple kwa, ak reyaksyon metalasyon nan gwoup la methyl. Klò a ka deplase pou prezante aryl, heteroaryl, oswa substituants amino, pandan y ap methyl la ka fonksyonalize atravè deklanchman C-H ki katalize radikal oswa metal. Itilite li pwolonje nan sentèz la nan materyèl fonksyonèl ak sond molekilè kote bag la thiazole bay pwopriyete dezirab tankou kowòdinasyon metal ak estabilite metabolik.

Baj popilè: 2-chloro-4-methylthiazole, Lachin 2-chloro-4-methylthiazole manifaktirè, Swèd