2-Chloropyrazolo [1,5-a]piridin

Anjeneral, sibstans sa a izole kòm yon solid cristalline ki pa-blan ak bèlj pal. Fòmil molekilè li se C7H5ClN2, ki koresponn ak yon pwa molekilè 152.58. Pwen fizyon an obsève nan ranje 92-96 degre, ki endike yon anbalaj kristal ki konsistan. Dansite kalkile a se apeprè 1.43 g / cm³ nan kondisyon anbyen. Li fonn byen nan solvang òganik komen ki gen ladan dichloromethane, tetrahydrofuran, ak dimethyl sulfoxide, montre solubility modere nan etanòl ak acetate etil, epi li se pratikman ensolubl nan dlo ak idrokarbur alifatik. Molekil la gen yon nwayo pyrazolo [1,5-a]pyridine bicyclic fusion ak yon atòm klò nan pozisyon 2 la. Alojene sa a aktive nan direksyon sibstitisyon nukleofil ak kouple kwa akòz efè retrè elektwon atòm nitwojèn adjasan yo. Depo anba atmosfè inaktif nan tanperati redwi (2-8 degre) nan vè Amber rekòmande pou anpeche dekonpozisyon gradyèl. Yo ta dwe evite kontak ak nukleofil fò, baz fò, ak ajan oksidan.

2 Chloropyrazolo[1,5a]piridin se yon konpoze heterocyclic ki rich ak nitwojèn-ki gen yon bag pirazol kole ak yon bag piridin, ki fòme yon echafodaj rijid, plan. Modèl fizyon an kreye yon sistèm defisyan π ak plizyè sit ki aksepte lyezon idwojèn, ki fè li apwopriye pou kominike avèk objektif byolojik yo. Atòm klò a nan pozisyon 2 pozisyone adjasan a yon nitwojèn bag, ki amelyore elektwofilisite li yo ak fè li yon manch versatile pou kouple paladyòm katalize oswa deplasman nukleofil. Estrikti debaz la se izosterik ak baz purin ak endolizin, souvan eksplwate nan chimi medsin pou modile anpèchman kinaz oswa reseptè obligatwa. Compact li yo ak jeyometri defini pèmèt oryantasyon egzak nan substituants nan konsepsyon dwòg, pandan y ap alojene a sèvi kòm yon pwen pou diversification etap an reta.

Kinase Inhibitor Devlopman
Pirazolopiridin klorin sa a souvan itilize kòm yon echafodaj pou konstwi inibitè kinaz konpetitif ATP. Nwayo a ka imite moso adenin nan ATP, angaje nan lyezon idwojèn kle ak rejyon an charnyèr nan kinas. Atòm klò a pèmèt atachman divès gwoup aryl oswa heteroaryl atravè kouple Suzuki-Miyaura, sa ki pèmèt eksplorasyon sistematik nan relasyon aktivite estrikti pou objektif tankou JAK, CDK, ak PI3K nan pwogram nkoloji ak maladi enflamatwa.

Blòk Konstriksyon pou Bibliyotèk Heterocyclic
Konpoze a sèvi kòm yon materyèl kòmanse versatile pou jenere bibliyotèk nan pyrazolo [1,5 a] piridin polysubstituted atravè fonksyonalizasyon sekans. Apre kouple kwa nan sit la klò, pozisyon ki rete yo ka plis elabore atravè sibstitisyon elektwofil oswa fonksyonalizasyon C-H, rapidman elaji espas chimik pou idantifikasyon frape nan kanpay dekouvèt dwòg.

Agrochimik Entèmedyè
Nan rechèch pwoteksyon rekòt, dérivés nan echafodaj sa a yo eksplore pou pwopriyete fonjisid ak ensektisid yo. Eterosikl rijid la ka entèfere ak anzim kle nan patojèn plant yo, tankou succinate dehydrogenase, pandan y ap manch klò a pèmèt ajisteman amann nan lipofilisite ak estabilite metabolik pou amelyore pèfòmans jaden.

Blòk Konstriksyon Sentèz òganik
Pi lwen pase kouple kwa, 2 chloropyrazolo [1,5 a] piridin patisipe nan sibstitisyon aromat nukleofil ak amine, alkoksid, ak thiols pou prezante divès substituants. Li kapab tou sibi litiation nan pozisyon ortho ak azòt la, ki pèmèt fonksyonalizasyon dirije. Itilite li pwolonje nan sentèz la nan ligand pou konplèks metal ak sond fliyoresan, kote nwayo a rijid bay pwopriyete fotofizik dezirab.

Baj popilè: 2-chloropyrazolo [1,5-a] piridin, Lachin 2-chloropyrazolo [1,5-a] piridin manifaktirè, founisè