(5-Methoxypyridin-3-yl) metanol

fòmil molekilè se C7H9NO2, ki koresponn ak yon pwa molekilè 139.15. Pwen fizyon an jeneralman tonbe nan ranje 62-66 degre. Dansite kalkile a se apeprè 1.17 g / cm³ nan kondisyon anbyen. Li montre bon solubilite nan solvang òganik komen ki gen ladan metanol, etanòl, dichloromethane, ak acetate etil, pandan y ap montre solubilite modere nan dlo akòz gwoup idroksil polè a ak solubilite limite nan solvang ki pa polè tankou hexane. Molekil la konsiste de yon bag piridin ak yon gwoup metoksi nan pozisyon 5 la ak yon substituant hydroxymethyl nan pozisyon 3 la. Alkòl prensipal la sansib a oksidasyon, esterifikasyon, ak reyaksyon eterifikasyon. Depo nan resipyan ki byen fèmen anba atmosfè inaktif nan tanperati redwi (2-8 degre) rekòmande pou anpeche oksidasyon ak dekonpozisyon. Yo ta dwe evite kontak ak ajan oksidan fò ak klori asid.

(5 Methoxypyridin 3 yl) methanol se yon dérivé piridin bifonksyonèl ki konbine yon gwoup methoxy ki bay elektwon ak yon alkòl prensipal sou bag heteroaromatic la. Nwayo piridin la, ak atòm nitwojèn ki retire elektwon li yo, bay yon platfòm aromat ki pa gen anpil elektwon ki kapab angaje nan pile π ak entèraksyon lyezon idwojèn. Gwoup methoxy nan pozisyon 5 bay dansite elèktron atravè sonorite, enfliyanse distribisyon elektwonik ak reyaksyon sistèm bag la. Gwoup hydroxymethyl la nan pozisyon 3 ofri yon manch versatile pou plis fonksyonalite atravè esterifikasyon, eterifikasyon, oswa oksidasyon nan aldehyde ki koresponn lan oswa asid karboksilik. Sa a kontra enfòmèl ant, echafodaj bifonksyonèl se yon blòk bilding ki gen anpil valè nan chimi medsin ak sentèz òganik pou konstwi molekil pi konplèks ki baze sou piridin, kote alkòl la bay yon pwen nan atachman ak gwoup la methoxy ka modile lipophilicity ak pwopriyete elektwonik.

Famasetik Entèmedyè
Nan dekouvèt dwòg, alkòl methoxypyridine sa a se travay kòm yon blòk bilding pou sentèz konpoze ak aktivite potansyèl kont maladi newolojik ak enflamasyon. Gwoup hydroxymethyl la pèmèt esterifikasyon pratik ak asid karboksilik ki gen farmakofò oswa konvèsyon nan alogen pou reyaksyon sibstitisyon nukleofil. Gwoup methoxy ka enfliyanse estabilite metabolik ak afinite obligatwa atravè efè elektwonik, pandan y ap nwayo a piridin bay kapasite lyezon idwojèn esansyèl pou entèraksyon ak sit aktif anzim yo.

Blòk Konstriksyon pou Sistèm Heterocyclic
Konpoze an sèvi kòm yon précurseur pou konstwi eterosikl fusion tankou pirido[3,4d]pyrimidin, pyrazolo[3,4b]piridin, ak imidazo[1,2a]piridin nan reyaksyon sikilasyon. Gwoup hydroxymethyl la ka soksid nan yon aldehyde, ki Lè sa a, sibi kondansasyon ak dinukleofil, sa ki pèmèt aksè efikas nan sistèm konplèks bag nitwojèn ki gen anpil moun nan chimi medsin.

Ligand pou konplèks metal yo
Azòt piridin la ka kowòdone ak metal tranzisyon, fòme konplèks ak jeyometri byen defini. Gwoup hydroxymethyl la bay yon sit donatè adisyonèl oswa yo ka konvèti nan lòt fonksyonalite kowòdinasyon tankou karboksilat oswa fosfin. Konplèks metal ki sòti nan echafodaj sa a yo etidye pou aktivite katalitik yo nan oksidasyon ak reyaksyon kouple kwa, osi byen ke pou potansyèl yo kòm materyèl luminesan.

Sentèz òganik entèmedyè
Kòm yon entèmedyè versatile sentetik, (5 methoxypyridin 3 yl) methanol patisipe nan transfòmasyon divès ki gen ladan oksidasyon nan aldehyde ki koresponn lan oswa asid karboksilik, esterifikasyon ak divès ajan acylating, ak konvèsyon nan alogen oswa sulfonat pou reyaksyon deplasman nukleofil. Gwoup methoxy a ka oaza demethylated anba kondisyon apwopriye pou revele yon hydroxyl fenolik pou plis elaborasyon. Itilite li pwolonje nan sentèz analòg pwodwi natirèl ak materyèl fonksyonèl kote bag piridin la bay pwopriyete dezirab elektwonik ak idwojèn lyezon.

Baj popilè: (5-methoxypyridin-3-yl) methanol, Lachin (5-methoxypyridin-3-yl) methanol manifaktirè, founisè