1H-Indazol-6-karbaldeyid

Anjeneral, konpoze sa a jwenn kòm yon poud cristalline blan rive blan -blan ak yon ester aromat fèb-tankou odè. Fòmil molekilè li se C12H12O5, ki koresponn ak yon pwa molekilè 236.22. Pwen fizyon an jeneralman tonbe nan ranje 88-92 degre, sa ki endike yon lasi cristalline byen -defini. Dansite kalkile a se apeprè 1.25 g / cm³ nan kondisyon anbyen. Li montre bon solubilite nan solvang òganik komen ki gen ladan asetòn, acetat etil, dichloromethane, ak toluèn, pandan y ap montre solubilite modere nan metanol ak etanòl ak solubilite limite nan dlo ak idrokarbur alifatik. Molekil la gen twa gwoup ester: de acetate fenolik ak yon sèl aromat asetil ketonn. Lyen ester yo sansib a idroliz anba kondisyon fòtman asid oswa debaz. Depo nan yon veso ki byen fèmen ki pwoteje kont limyè ak imidite nan tanperati anbyen se jeneralman ase, menm si kondisyon siye yo rekòmande pou depo pwolonje. Yo ta dwe evite kontak ak ajan oksidan fò ak baz fò.

5-Asetil-1,3-fenilèn dyasetat konsiste de yon bag benzèn fonksyonalize simetrik nan pozisyon 1 ak 3 ak gwoup asetoksi ak nan pozisyon 5 ak yon gwoup asetil. Modèl sibstitisyon sa a kreye yon molekil ak twa fonksyonalite karbonil ranje alantou nwayo aromat la. De ester fenolik acetate sèvi kòm gwoup idroksil pwoteje, pandan y ap ketonn nan bay yon sit elektwofil pou reyaksyon kondansasyon. Nati elèktron-retrait de carbonyls yo enfliyanse réactivité de bag aromatiques, fè l' yon ti jan elèktron deficient. Estrikti kontra enfòmèl ant, multifonksyonèl fè konpoze sa a yon blòk bilding versatile pou konstwi molekil pi konplèks atravè transfòmasyon selektif nan swa ketonn oswa gwoup ester yo. Nati simetrik li yo tou prete tèt li nan aplikasyon kote inifòm derivatization vle.

Sentèz òganik entèmedyè
Mwatye acetyl ketone ka sibi kondansasyon ak idrazin, idroksilamin, ak konpoze metilèn aktif pou fòme pirazol, isoxazoles, ak lòt sistèm heterocyclic. Gwoup acetate yo ka oaza idrolize pou revele idroksil fenolik pou plis fonksyonalite, tankou fòmasyon etè oswa kowòdinasyon metal. Doub reyaksyon sa a pèmèt konstriksyon divès bibliyotèk heterocyclic pou tès depistaj pharmaceutique.

Famasetik Building Block
Yo te eksplore dérivés echafodaj sa a nan sentèz ajan anti-enflamatwa ak antimikwòb. Motif 1,3-diacetoxyphenyl parèt nan pwodwi natirèl ak kandida dwòg kote acetates fenolik yo ka aji kòm yon pati prodrog, lage estrikti aktif katekòl la lè idroliz anzimatik. Gwoup asetil la bay yon manch pou entwodwi eleman farmakofor adisyonèl atravè kondansasyon Claisen oswa reyaksyon ki gen rapò.

Polymère ak Chimi Materyèl
Nati a trifonksyonèl nan konpoze sa a fè li gen anpil valè kòm yon monomè retik oswa ekstansyon chèn nan polyester ak sentèz an poliyiretàn. Gwoup asetil yo ka patisipe nan reyaksyon transesterifikasyon, pandan y ap nwayo a aromat bay frigidité ak estabilite tèmik. Yo envestige materyèl sa yo pou kouch, adhésifs, ak polymère ki gen gwo -pèfòmans kote yo oblije kontwole dansite crosslink.

Analyse ak Derivatizasyon Reyaktif
Akòz estrikti byen defini li yo ak gwoup reyaktif karbonil, konpoze sa a itilize kòm yon reyaktif derivatizasyon pou analiz amin ak idrazin atravè fòmasyon baz Schiff oswa idrazon. Dérivés ki kapab lakòz yo souvan montre amelyore absòbe UV oswa fliyoresans, fasilite deteksyon nan metòd kwomatografik ak espektroskopik.

Baj popilè: 1h-indazol-6-carbaldehyde, Lachin 1h-indazole-6-carbaldehyde manifaktirè, founisè