2-Etil-5-metil-[1,2,4]triazolo [1,5-a]pirimidin-7-ol

2-Etil-5-metil-[1,2,4]triazolo [1,5-a]pirimidin-7-ol

Nimewo CAS: 104472-75-5
Fòmil molekilè: C8H10N4O
Pwa molekilè: 178.19
Kòd SMILES: OC1=CC(C)=NC2=NC(CC)=NN12

Pwodwi Entwodiksyon

Non pwodwi

2-Etil-5-metil-[1,2,4]triazolo [1,5-a]pirimidin-7-ol

Nimewo CAS

104472-75-5

Fòmil molekilè

C8H10N4O

Pwa molekilè

178.19

SMILES Kòd

OC1=CC(C)=NC2=NC(CC)=NN12

 

Pwopriyete chimik

 

An jeneral, konpoze sa a izole kòm yon poud cristalline blan -poud jòn pal. Fòmil molekilè li se C8H10N4O, ki koresponn ak yon pwa molekilè 178.19. Pwen fizyon an jeneralman depase 220 degre, souvan ak dekonpozisyon ki fèt anvan yo rive nan yon fonn defini, akonpaye pa nwa ak evolisyon gaz. Dansite kalkile a se apeprè 1.42 g / cm³ nan kondisyon anbyen. Li montre solubilite limite nan solvang òganik komen tankou metanol, etanòl, ak asetòn, men li fonn pi fasil nan solvang polè aprotik tankou dimethyl sulfoxide ak dimethylformamide. Konpoze a se ti kras idrosolubl nan dlo ak pratikman ensolubl nan solvang ki pa polè tankou dichloromethane ak hexane. Molekil la gen yon nwayo [1,2,4]triazolo [1,5-a]pyrimidine fusion ak yon gwoup etil nan pozisyon 2, yon gwoup methyl nan pozisyon 5, ak yon idroksil nan pozisyon 7, ki egziste sitou nan fòm keto nan kondisyon fizyolojik. Pwoton idroksil la se yon ti kras asid epi li ka patisipe nan lyezon idwojèn. Depo nan resipyan ki byen fèmen ki pwoteje kont limyè ak imidite nan tanperati anbyen se jeneralman adekwat, menm si kondisyon siye yo rekòmande pou depo pwolonje. Yo ta dwe evite kontak ak ajan oksidan fò ak baz fò.

 

 

Deskripsyon

 

nan triazolopyrimi2 Ethyl 5 methyl [1,2,4]triazolo[1,5 a]pyrimidin 7 ol se yon konpoze heterocyclic ki fè pati fanmi dine, konbine yon bag 1,2,4 triazol ak yon bag pirimidin nan yon achitekti rijid, plan. Echafodaj sa a ki rich nitwojèn bay plizyè sit ki aksepte kosyon idwojèn atravè atòm nitwojèn bag li yo ak yon donatè kosyon idwojèn atravè gwoup 7 hydroxyl, ki egziste nan ekilib ak tautomè oxo li yo. Ranplasan etil ak methyl nan pozisyon 2 ak 5 respektivman prezante karaktè idrofob ak enfliyans esterik, modil lipofilisite an jeneral ak entèraksyon obligatwa. Sistèm bag kole a ofri konjigezon π pwolonje ak frigidité konformasyon, sa ki pèmèt espesifik molekilè rekonesans ak objektif byolojik tankou anzim ak reseptè. Konbinezon sa a nan yon nwayo eteroaromatik privilejye ak substituents alkyl ak yon gwoup idroksil modifikasyon fè konpoze an yon blòk bilding ki gen anpil valè pou konstwi molekil biyolojik aktif, patikilyèman sa yo ki vize anzim kinaz ak pwoteyin obligatwa asid nikleyik kote echafodaj triazolopyrimidine ka imite baz purin.

 

Itilizasyon

 

Famasetik Entèmedyè
Sa a se derive triazolopyrimidine anplwaye nan sentèz inibitè kinaz ak ajan antiviral. Sistèm bag fusion rijid la ka okipe pòch obligatwa ATP ak konplemantè segondè, pandan y ap gwoup idroksil la pèmèt lyezon idwojèn ak résidus rejyon gon. Substituants etil ak methyl yo kontribye nan entèraksyon optimal idrofob epi yo ka enfliyanse selektivite pou izofòm kinaz espesifik. Yo te eksplore dérivés echafodaj sa a pou potansyèl yo nan trete kansè ak enfeksyon viral.

 

Blòk bilding pou inibitè anzim yo
Konpoze a sèvi kòm yon pwen depa pou konsepsyon inibitè nan anzim ki enplike nan metabolis asid nikleyik, ki gen ladan xanthine oksidaz ak adenosine deaminase. Nwayo triazolopyrimidine la ka imite purin natirèl, sa ki pèmèt anpèchman konpetitif nan sit aktif anzim yo. Gwoup alkil yo pèmèt ajisteman amann nan pwopriyete farmakokinetik, pandan y ap idroksil la bay yon manch pou plis derivatizasyon optimize puisans ak selektivite.

 

Rechèch Chimik Agrikòl
Nan syans pwoteksyon rekòt, echafodaj heterocyclic sa a envestige pou devlope nouvo fonjisid ak èbisid. Dérivés Triazolopyrimidine yo konnen yo anpeche asetolaktat sintaz, yon anzim kle nan byosentèz asid amine nan chèn branch nan plant yo. Substituants ethyl ak methyl yo amelyore lipophilicity pou amelyore pénétration kutikul, pandan y ap nwayo a rijid asire obligatwa espesifik nan anzim sib la, ki ofri potansyèl pou kontwòl selektif raje.

 

Blòk Konstriksyon Sentèz òganik
Kòm yon entèmedyè eteroaromatik versatile, 2 etil 5 methyl [1,2,4] triazolo [1,5 a] pirimidin 7 ol patisipe nan transfòmasyon divès ki gen ladan N alkylation, O alkylation, ak sibstitisyon elektwofil nan pozisyon aktive pa nitwojèn bag yo. Hydroxyl la ka konvèti nan yon gwoup kite pou deplasman nukleofil oswa itilize pou prezante lyen etè. Itilite li pwolonje nan sentèz la nan sistèm eterocyclic fusion ak konplèks kowòdinasyon kote nwayo a triazolopyrimidine bay pwopriyete dezirab tankou lyezon metal ak kapasite lyezon idwojèn.

 

Baj popilè: 2-etil-5-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ol, Lachin 2-ethyl-5-methyl-[1,2,4]triazolo [1,5-a]pyrimidin-7-ol manifaktirè yo, founisè

Voye rechèch

whatsapp

Telefòn

Mel

Rechèch

sak