2-(6-Bromo-2,3-difluorophenyl)acetonitrile

2-(6-Bromo-2,3-difluorophenyl)acetonitrile

Nimewo CAS: 1517576-71-4

Pwodwi Entwodiksyon
Non pwodwi 2-(6-Bromo-2,3-difluorophenyl)acetonitrile
Nimewo CAS 1517576-71-4

 

Pwopriyete chimik

 

Sibstans sa a tipikman parèt tankou yon solid cristalline blan ak jòn pal ak yon nitril fèb-tankou. Pwen k ap fonn an jeneralman abite nan ranje 68-72 degre, ki reflete yon lasi cristalline byen -defini. Dansite kalkile a apwoksimatif 1.67 g/cm³ nan kondisyon anbyen. Li demontre bon solubilite nan solvang òganik komen ki gen ladan dichloromethane, acetate etil, tetrahydrofuran, ak asetonitrile, pandan y ap montre solubilite limite nan dlo ak afinite neglijab pou idrokarbur alifatik tankou pentan. Konpoze an rete estab nan kondisyon anidrid men li ka sibi dekolorasyon gradyèl lè ekspoze pwolonje a limyè oswa imidite atmosferik. Depo nan yon veso ki byen fèmen ki pwoteje kont lumières nan tanperati redwi (2-8 degre) se rekòmande kenbe pite ak anpeche degradasyon idrolitik nan fonksyonalite a nitrile. Yo ta dwe jere kontak ak baz solid, ajan rediksyon tankou idride aliminyòm ityòm, ak asid mineral yo ak prekosyon apwopriye akòz nati reyaktif gwoup nitrile a.

 

Deskripsyon

 

2-(6-Bromo{-2,3-difluorophenyl)acetonitrile enkòpore yon sistèm aromat bifonksyonèl kote yon atòm brom okipe pozisyon 6 la epi de atòm fliyò yo chita youn apre lòt nan pozisyon 2- ak 3-pozisyon fenil-la, ak yon pozisyon chain-tache asetonitrile. Aranjman difluoro vicinal sa a adjasan a brom kreye yon molekil ki gen asimetri elektwonik pwononse ak manch reyaktif ortogonal. Moyet nitrile a bay yon gwoup fonksyonèl versatile ki ka redwi nan amine ki koresponn lan, idrolize nan asid karboksilik la, oswa konvèti nan tetrazol ak lòt etewosikl. Atòm nan brom sèvi kòm yon patnè klasik pou tranzisyon-metal-catalysed kwa-kouple reyaksyon, pandan y ap de atòm fliyò yo modile dansite elèktron nan bag la aromat ak kontribye nan estabilite metabolik. Pwoksimite brom la ak motif difluoro a kreye yon rejyon polarize sou periferik molekilè ki ka angaje nan entèraksyon lyezon alojene direksyon. Fenilacetonitrile fonksyonalize sa a sèvi kòm yon pwen antre valab nan sistèm aromat divès kalite ranplase kote kontwòl egzak sou pwopriyete elektwonik ak oryantasyon vektè reyaktif esansyèl.

 

Itilizasyon

 

Sentèz famasetik
Nan pwogram dekouvèt dwòg, phenylacetonitrile alojene sa a anpil travay kòm yon blòk bilding pou rasanble inibitè kinaz ak G-pwoteyin makonnen modulatè reseptè yo. Gwoup nitril la ka redwi nan amine ki koresponn lan pou fòmasyon kosyon amid oswa konvèti nan bag tetrazol -byoisostè komen nan asid karboksilik-amelyore afinite obligatwa nan pwoteyin sib yo. Atòm brom la pèmèt kouple efikas Suzuki-Miyaura ak asid boronik jenere estrikti biaryl, pandan y ap motif 2,3-difluoro kontribye nan estabilizasyon metabolik ak amelyore pwofil farmakokinetik nan kandida ki vize nkoloji ak enflamatwa endikasyon.


Inovasyon Agrochimik
Nan rechèch pwoteksyon rekòt, konpoze sa a fonksyone kòm yon entèmedyè kle pou sentèz nouvo ensektisid ak fonjisid ak pwofil anviwònman amelyore. Bag aromat ki manke elèktron la fasilite lyezon ak fè -ki gen anzim ak izoform cytochrome P450 nan òganis sib yo. Manch nitril la pèmèt enkòporasyon divès eleman pharmacophoric atravè cycloaddition oswa rediksyon chimi. Konplete echafodaj sa a ak divès nwayo etewosiklik atravè reyaksyon paladyòm-katalize yo te pwodwi plon aktif kont popilasyon ensèk nuizib ki reziste ki afekte gwo rekòt agrikòl yo.


Aplikasyon Syans Materyèl
Karakteristik elektwonik inik 2-(6-bromo{-2,3-difluorophenyl)acetonitrile fè li gen anpil valè pou devlope semi-conducteurs òganik ak materyèl optik ki pa lineyè. Atòm fliyò ki retire elektwon yo ak gwoup nitrile pi ba nivo enèji òbit molekilè yo, fasilite transpò elèktron nan materyèl n-kalite pou tranzistò òganik jaden-efè. Atòm brom la pèmèt enkòporasyon kovalan nan zo rèl do polymère konjige atravè polymérisation kwa-kouplage, sa ki pèmèt ajisteman egzak nan twou vid ki genyen ak chaj transpòtè mobil pou aplikasyon optoelectronic.


Eksplorasyon metodoloji sentetik
Kòm yon substra aromat multifonksyonèl, konpoze sa a sèvi kòm yon platfòm tès pou devlope nouvo transfòmasyon nan chimi nitrile ak organohalogen. Reyaktif diferansye brom la kont lyezon C–F pèmèt etid nan kwa--kouplage chemoselective ak pwotokòl fonksyonalizasyon sekans. Gwoup nitril la patisipe nan reyaksyon cycloaddition, adisyon nukleofil, ak ensèsyon metal-katalize, bay aksè a divès sistèm heterocyclic. Relasyon orto-ki genyen ant brom ak motif difluoro a fasilite envestigasyon sou estrateji metalizasyon dirije ak sikilasyon kaskad, kontribye nan ekspansyon zouti sentetik ki disponib pou asanblaj molekil konplèks.

 

Baj popilè: 2-(6-bromo-2,3-difluorophenyl)acetonitrile, Lachin 2-(6-bromo-2,3-difluorophenyl)acetonitrile manifaktirè, founisè

Voye rechèch

whatsapp

Telefòn

Mel

Rechèch

sak