3,5-Difluoroisonicotinaldehyde

Konpoze sa a se tipikman izole kòm yon solid cristalline sòti nan blan ak jòn pal. Fòmil molekilè li se C6H3F2NO, ak yon pwa molekilè 143.09. Pwen k ap fonn lan tonbe nan ranje 72-76 degre, sa ki endike yon lasi kristal byen -defini. Dansite kalkile a se apeprè 1.45 g/cm³ nan kondisyon anbyen. Li montre bon solubilite nan solvang òganik komen ki gen ladan dichloromethane, acetate etil, tetrahydrofuran, ak sulfoksid dimethyl, pandan y ap montre solubilite limite nan dlo ak afinite neglijab pou idrokarbur alifatik tankou hexane. Molekil la gen yon bag piridin ki ranplase ak de atòm fliyò nan pozisyon 3 ak 5 ak yon gwoup aldeid nan pozisyon 4 la. Atòm fliyò ki retire elektwon -yo ogmante elektwofilisite kabòn aldehyde a, sa ki ogmante reyaksyon li anvè nukleofil yo. Depo nan resipyan jòn ki byen fèmen anba atmosfè inaktif nan tanperati redwi (2-8 degre) rekòmande pou anpeche oksidasyon ak dekonpozisyon aldehyde. Yo ta dwe evite kontak ak ajan oksidan fò ak baz fò.

3,5-Difluoroisonicotinaldehyde se yon derive piridin trisubstituted ki gen de atòm fliyò ki pozisyone simetrik meta youn ak lòt ak yon gwoup aldehyde nan pozisyon 4-. Azòt piridin a entwodui deficiency elèktron nan bag aromat la, ki se plis aksantué pa de fliyò ki retire elektwon yo, kreye yon sistèm π fòtman polarize. Anviwònman elektwonik sa a rann aldehyde a eksepsyonèlman sansib a atak nukleofil, sa ki fasilite reyaksyon kondansasyon ak amine, idrazin, ak konpoze metilèn aktif. Atòm fliyò yo sèvi tou kòm manch pou potansyèl sibstitisyon aromat nukleofil nan kondisyon ki apwopriye, sa ki pèmèt entwodiksyon sekans divès substituants. Achitekti kontra enfòmèl ant, trè fonksyonalize fè molekil sa a yon entèmedyè ki gen anpil valè pou konstwi sistèm eteroaromatik konplèks kote yo mande akor elektwonik egzak ak plizyè sit reyaktif.

Famasetik Entèmedyè
Nan dekouvèt dwòg, aldehyde fliyò sa a sèvi kòm yon blòk bilding pou rasanble inibitè kinaz ak modulateur anzim. Gwoup aldehyde la pèmèt aminasyon rediksyon pou entwodui chenn bò amine debaz yo, pandan y ap atòm fliyò yo amelyore estabilite metabolik ak enfliyanse afinite obligatwa atravè entèraksyon dipol ak objektif pwoteyin. Yo te eksplore dérivés ki enkòpore echafodaj sa a nan pwogram ki vize maladi enfektye ak nkoloji, kote nwayo piridin la ka angaje nan lyezon idwojèn ak rezidi sit aktif yo.

Rechèch Agrochimik
Konpoze an itilize nan sentèz nouvo fonjisid ak èbisid ak pwofil anviwònman amelyore. Bag piridin elèktron -defisi a ka kominike avèk anzim kle nan patojèn plant yo, tankou succinate dehydrogenase, pandan y ap aldehyde a pèmèt atachman oksim etè oswa hydrazone ki deranje biosentèz manbràn chanpiyon an. Atòm fliyò yo kontribye nan aktivite jaden pwolonje lè yo reziste degradasyon oksidatif.

Kowòdinasyon Chimi
Azòt piridin konbine avèk oksijèn aldehyde ka aji kòm yon ligand bidentate pou metal tranzisyon apre derivatizasyon apwopriye. Konplèks metal ki sòti nan echafodaj sa a yo envestige pou aktivite katalitik yo nan oksidasyon ak reyaksyon kwa-kouplage. Fliyò ki retire elèktron yo-modile asidite Lewis nan sant metal la, sa ki pèmèt amann-akor pèfòmans katalis la.

Blòk Konstriksyon Sentèz òganik
Kòm yon entèmedyè eteroaromatik versatile, 3,5-difluoroisonicotinaldehyde patisipe nan transfòmasyon divès ki gen ladan olefinasyon Wittig, adisyon Grignard, ak kondansasyon ak idrazin yo fòme hydrazones. Aldehyde a ka soksid nan asid karboksilik ki koresponn lan oswa redwi nan alkòl la pou plis fonksyonalite. Atòm fliyò yo aktive bag la nan direksyon sibstitisyon nukleofil, sa ki pèmèt entwodiksyon sekans amine, alkoksid, oswa thiols jenere bibliyotèk piridin polysubstituted pou devlopman metòd ak sentèz pwodwi natirèl.

Baj popilè: 3,5-difluoroisonicotinaldehyde, Lachin 3,5-difluoroisonicotinaldehyde manifaktirè, founisè