1-(3,5-Bis(trifluorometil)fenil)etanòn

1-(3,5-Bis(trifluorometil)fenil)etanòn

Nimewo CAS: 30071-93-3
Fòmil molekilè: (F3C)2C6H3COCH3
Pwa molekilè: 256.14
Kòd SMILES: CC(C1=CC(C(F)(F)F)=CC(C(F)(F)F)=C1)=O

Pwodwi Entwodiksyon
Non pwodwi 1-(3,5-Bis(trifluorometil)fenil)etanòn
Nimewo CAS 30071-93-3
Fòmil molekilè (F3C)2C6H3COCH3
Pwa molekilè 256.14
SMILES Kòd CC(C1=CC(C(F)(F)F)=CC(C(F)(F)F)=C1)=O
MDL No. MFCD00009910

 

Pwopriyete chimik

 

Sibstans sa a anjeneral rankontre kòm yon likid transparan san koulè ak jòn limyè nan tanperati chanm, ki pote yon odè byen file, penetrasyon karakteristik ketonn fliyò aromat. Fòmil molekilè li se C10H6F6O, ki koresponn ak yon pwa molekilè 256.14. Pwen bouyi a se apeprè 185-190 degre nan presyon atmosferik, ak yon dansite kalkile toupre 1.45 g / cm³. Li lib miscible ak solvang òganik komen ki gen ladan dichloromethane, acetate etil, toluèn, ak tetrahydrofuran, pandan y ap montre solubilite neglijab nan dlo ak idrokarbur alifatik. Molekil la gen yon methyl ketone tache ak yon bag fenil ki gen de gwoup trifluorometil nan pozisyon 3 ak 5 yo. Efè retrè elèktron fò -substiyan CF₃ yo aktive siyifikativman karbonil la nan adisyon nukleofil. Depo nan resipyan ki byen fèmen anba atmosfè inaktif nan tanperati anbyen se jeneralman adekwa, menm si pwoteksyon kont limyè ak imidite se rekòmande. Kontak ak ajan oksidan fò, baz fò, ak ajan rediksyon yo ta dwe evite.

 

Deskripsyon

 

1-(3,5-Bis(trifluorometil)fenil)etanòn konsiste de yon nwayo asetofenòn kote bag fenil la pote de gwoup trifluoromethyl simetrik pozisyon youn ak lòt. Nati elèktron-retrait de substituants CF₃ yo chanje dramatikman pwopwiyete elektwonik sistèm aromatiques a, kreye yon anviwònman trè polarisée, elèktron ensufizant. Sa a amelyore elektwofilisite nan kabòn nan kabòn, ki fè li eksepsyonèlman sansib a atak nukleofil pa amine, idrazin, ak reyaktif organometalik. Modèl sibstitisyon meta a tou enfliyanse regiochemistry nan sibstitisyon aromat elektwofil, dirije elektwofil fèk ap rantre nan pozisyon espesifik. De gwoup trifluoromethyl yo kontribye siyifikatif lipofilisite ak estabilite metabolik, pwopriyete ki gen anpil valè nan konsepsyon pharmaceutique ak agrochimik. Molekil sa a kontra enfòmèl ant men ki byen fonksyonalize sèvi kòm yon blòk bilding versatile pou konstwi konpoze fliyò ki pi konplèks kote yo mande ajisteman elektwonik egzak ak estabilite amelyore.

 

Itilizasyon

 

Famasetik Entèmedyè
Nan chimi medsin, ketonn trifluoromethylated sa a itilize kòm yon materyèl depa pou sentèz inhibiteur anzim ak modulateur reseptè. Karbonil aktive a sibi kondansasyon fasil ak amine pou fòme imin oswa ak idrazin pou bay hydrazones, ki ka plis siklize pou jenere sistèm heterocyclic tankou pirazol ak oxadiazoles. Elèktron -retire CF la3gwoup amelyore afinite obligatwa nan objektif byolojik atravè entèraksyon dipol ak amelyore rezistans metabolik, ki fè echafodaj sa a gen anpil valè nan devlope dwòg pou nkoloji ak enflamasyon.

 

Rechèch Agrochimik
Se konpoze an itilize nan konsepsyon nouvo fonjisid ak èbisid kote fliyò bag aromat kontribye nan amelyore estabilite anviwònman an ak selektivite sib. Fonksyonalite ketonn pèmèt atachman divès eleman farmakofor atravè kondansasyon oswa rediksyon, pandan y ap gwoup trifluoromethyl yo ogmante lipofilisite pou amelyore pénétration kutikul nan ensèk nuizib ak plant yo. Dérivés prepare nan echafodaj sa a te montre aktivite kont patojèn chanpiyon ki afekte rekòt sereyal yo.

 

Blòk bilding pou kristal likid
Nwayo a aromat rijid, fliyò fè molekil sa a apwopriye pou enkòporasyon nan materyèl likid cristalline. Gwoup trifluoromethyl polè yo ka enfliyanse konpòtman mesophase ak anisotropi dyelèktrik, sa ki pèmèt aplikasyon nan teknoloji ekspozisyon. Apre konvèsyon nan dérivés apwopriye tankou ester oswa imin, li kontribye nan estabilite nan tèmik ak pèfòmans elektwo - optik nan melanj nematik ak smectic kristal likid.

 

Sentèz òganik entèmedyè
Kòm yon blòk bilding versatile sentetik, 1-(3,5-bis(trifluorometil)fenil)etanòn patisipe nan transfòmasyon divès ki gen ladan ajoute Grignard pou jwenn aksè nan alkòl siperyè, olefinasyon Wittig pou fòme alken, ak aminasyon rediksyon pou jenere amine. Ketonn nan ka redwi nan alkòl segondè ki koresponn lan oswa konvèti nan etè vinil la atravè reyaksyon apwopriye. Modèl reyaksyon byen defini li yo fè li gen anpil valè pou konstwi bibliyotèk konpoze fliyò pou dekouvèt dwòg, syans materyèl, ak devlopman agrochimik.

 

Baj popilè: 1-(3,5-bis(trifluorometil)fenil)etanòn, Lachin 1-(3,5-bis (trifluorometil)fenil)etanòn manifaktirè, founisè

Voye rechèch

whatsapp

Telefòn

Mel

Rechèch

sak