|
Non pwodwi |
(2-Fluoropyridin-4-yl) metanamin |
|
Nimewo CAS |
777056-79-8 |
|
Fòmil molekilè |
C6H7FN2 |
|
Pwa molekilè |
126.13 |
|
SMILES Kòd |
FC1=NC=CC(CN)=C1 |
|
MDL No. |
MFCD11100724 |
Pwopriyete chimik
Anjeneral, konpoze sa a jwenn kòm yon likid san koulè a jòn pal oswa yon solid ki ba -fonn nan tanperati anbyen, ki montre yon odè ki endispoze tankou amine-. Fòmil molekilè li se C6H7FN2, ki koresponn ak yon pwa molekilè 126.13. Pwen bouyi a se apeprè 215-220 degre nan presyon atmosferik, ak yon dansite kalkile toupre 1.18 g/cm³ nan 20 degre. Li se miscible ak solvang òganik komen ki gen ladan metanol, etanòl, dichloromethane, ak tetrahydrofuran, pandan y ap montre solubility modere nan dlo akòz gwoup la amine polè. Molekil la gen yon bag piridin ki ranplase nan pozisyon 2-yon atòm fliyò ak nan pozisyon 4 ak yon gwoup metilamin. Amine prensipal la sansib a kondansasyon ak konpoze carbonyl epi li ka fòme sèl ak asid. Atòm fliyò a kontribye nan karaktè elèktron-defisi nan bag piridin la pandan y ap rete relativman inaktif nan pifò kondisyon reyaksyon. Depo nan resipyan ki byen fèmen anba atmosfè inaktif nan tanperati redwi (2-8 degre) rekòmande pou anpeche absòpsyon gaz kabonik ak degradasyon oksidatif. Yo ta dwe evite kontak ak ajan oksidan fò, klori asid, ak isocyanates.
Deskripsyon
(2-Fluoropyridin-4-yl)methanamine se yon dérivé piridin bifonksyonèl ki konbine yon eterosikl aromat fliyò ak yon chèn bò kote amine prensipal. Nwayo piridin la, ak atòm nitwojèn ki retire elektwon li yo, plis polarize pa substituent fliyò a nan pozisyon 2, sa ki kreye yon sistèm bag elèktron ki ka angaje nan π-pile ak entèraksyon lyezon idwojèn. Gwoup methylamine atache nan pozisyon 4 la bay yon manch nukleofil pou divès transfòmasyon ki gen ladan fòmasyon kosyon amid, aminasyon rediksyon, ak reyaksyon alkilasyon. Atòm fliyò a amelyore estabilite metabolik ak lipofilisite pandan y ap sèvi kòm yon manch potansyèl pou siveyans ¹⁹F NMR nan syans byolojik. Separasyon espasyal ant amine a ak bag fliyò a pèmèt pou defini prezantasyon vektè gwoup fonksyonèl nan evènman rekonesans molekilè. Achitekti sa a kontra enfòmèl ant, fonksyonèl dans fè konpoze an yon blòk bilding ki gen anpil valè pou konstwi ajan pharmaceutique ak sond molekilè kote tou de rekonesans eteroaromatik ak reyaksyon amine yo mande yo.
Itilizasyon
Famasetik Entèmedyè
Nan chimi medsin, metanamin piridin fliyò sa a sèvi kòm yon blòk bilding kle pou sentèz inibitè kinaz ak G-pwoteyin ki makonnen modulatè reseptè yo. Amine prensipal la pèmèt kouple amid pratik ak asid karboksilik -ki gen farmakofò oswa aminasyon rediksyon ak aldehydes pou prezante divès substituants. Moyete 2-fluoropyridine ka amelyore afinite obligatwa atravè entèraksyon dipol ak amelyore estabilite metabolik lè yo bloke chemen degradasyon oksidatif. Yo te eksplore dérivés ki prepare nan echafodaj sa a nan pwogram ki vize maladi nkoloji ak newolojik.
Blòk Konstriksyon pou Devlopman PET Tracer
Prezans fliyò fè konpoze sa a gen anpil valè pou devlope ajan tomografi emisyon positron. Yo ka ranplase atòm fliyò a ak radyo-isotop ¹⁸F atravè estrateji etikèt radyochimik ki apwopriye, ki pèmèt imaj ki pa -pwogrese nan pwosesis byolojik. Gwoup amine pèmèt konjigezon vize vektè tankou peptides oswa ti molekil ki rekonèt reseptè espesifik oswa anzim, fasilite devlopman zouti dyagnostik pou kansè ak maladi neurodegenerative.
Ligand pou konplèks metal yo
Azòt piridin la ka kowòdone ak metal tranzisyon yo, ak gwoup amine bay yon lòt sit donatè, kreye sistèm ligand bidentate ak jeyometri byen -defini. Yo envestige konplèks metal ki sòti nan echafodaj sa a pou aktivite katalitik yo nan reyaksyon kwa-kouplage ak oksidasyon. Elèktron -atòm fliyò ki retire elektwon an enfliyanse pwopriyete elektwonik sant metal la, sa ki pèmèt amann-akor pèfòmans katalis la ak selektivite.
Blòk Konstriksyon Sentèz òganik
Kòm yon entèmedyè eteroaromatik versatile, (2-fluoropyridin-4-yl) metanamin patisipe nan transfòmasyon divès ki gen ladan aminasyon Buchwald-Hartwig, kouple amid, ak alkilasyon rediksyon. Amine a ka konvèti nan carbamates, ureas, oswa sulfonamides pou plis elaborasyon. Bag piridin la ka sibi sibstitisyon elektwofil nan pozisyon aktive pa substituants amine ak fliyò. Reyaksyon orthogonal li fè li gen anpil valè pou konstwi bibliyotèk nan piridin polysubstituted pou dekouvèt dwòg, rechèch agrochimik, ak aplikasyon pou syans materyèl.
Baj popilè: (2-fluoropyridin-4-yl) methanamine, Lachin (2-fluoropyridin-4-yl) methanamine manifaktirè, founisè








![2-Methyl-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-onn](/uploads/44503/small/2-methyl-4h-benzo-d-1-3-oxazin-4-one9bb4d.png?size=118x0)






