2-Bromo-3,4-difluorobenzaldehyde

Anjeneral, konpoze sa a parèt tankou yon solid kristal jòn pal ak jòn limyè oswa yon solid ki ba -fonn nan tanperati chanm, ki pote yon odè byen file, tankou aldeid-. Pwen fizyon an jeneralman tonbe nan ranje 54-58 degre, pandan y ap pwen an bouyi estime alantou 240-245 degre nan presyon atmosferik, ak sublimasyon potansyèl sou chofaj pwolonje. Dansite kalkile a apwoksimatif 1.81 g/cm³ nan kondisyon estanda. Li montre bon solubilite nan solvang òganik komen ki gen ladan dichloromethane, acetate etil, tetrahydrofuran, ak toluèn, pandan y ap montre solubilite minim nan dlo ak idrokarbur alifatik tankou hexane. Fonksyonalite aldeid la rann konpoze an sansib a oksidasyon ak polimerizasyon lè ekspoze pwolonje nan lè; Se poutèt sa, depo anba yon atmosfè inaktif (azòt oswa agon) nan yon veso ki byen fèmen pwoteje kont limyè nan tanperati redwi (2-8 degre). Kontak ak ajan oksidan fò, baz fò, ak nukleofil tankou amine prensipal yo ta dwe evite pou anpeche kondansasyon endezirab oswa dekonpozisyon.

2-Brom-3,4-difluorobenzaldehyde se yon derive trisubstituted benzaldehyde ki gen yon atòm brom nan pozisyon 2-ak de atòm fliyò youn apre lòt ki sitiye nan pozisyon 3- ak 4-pozisyon bag aromat la. Aranjman difluoro vicinal sa a, konbine avèk yon ortho-bromine ak yon gwoup aldehyde, kreye yon molekil ki gen polarizasyon elektwonik pwononse ak plizyè manch reyaktif. Carbonyl aldehyde la aktive nan direksyon adisyon nukleofil pa alojèn ki retire elektwon yo, pandan y ap atòm brom la sèvi kòm yon patnè versatile pou kouple kwa tranzisyon-metal-katalize. Atòm fliyò adjasan yo pa sèlman modile dansite elèktron bag la, men tou bay sit pou potansyèl entèraksyon espesifik fliyò nan anviwònman byolojik. Achitekti kontra enfòmèl ant men ki byen fonksyonalize pozisyon konpoze sa a kòm yon entèmedyè ki gen anpil valè pou konstwi sistèm aromat konplèks kote kontwòl egzak sou modèl sibstitisyon ak pwopriyete elektwonik esansyèl.

Sentèz famasetik
Nan pwogram dekouvèt dwòg, benzaldehyde alojene sa a sèvi kòm yon blòk bilding kle pou rasanble inibitè kinaz ak G-pwoteyin ki makonnen modulatè reseptè yo. Gwoup aldehyde la pèmèt aminasyon rediksyon pou entwodui chenn bò amine debaz yo, pandan y ap atòm brom la fasilite kouple Suzuki-Miyaura ak asid boronik pou jenere estrikti biaryl. Motif 3,4-difluoro a te eksplwate nan konsepsyon kandida dwòg estabilize metabolik ki vize maladi newolojik ak nkoloji, kote atòm fliyò amelyore afinite obligatwa atravè entèraksyon dipol epi redwi degradasyon oksidatif.

Rechèch Agrochimik
Nan inovasyon pwoteksyon rekòt, konpoze sa a fonksyone kòm yon entèmedyè pou sentèz nouvo fonjisid ak èbisid ak pwofil anviwònman amelyore. Bag aromat elèktron -defisi ka angaje nan lyezon espesifik nan sib anzim tankou succinate dehydrogenase nan patojèn chanpiyon. Manch aldehyde a pèmèt enkòporasyon oksim etè oswa hydrazone ki ka imite molekil siyal natirèl plant yo, pandan y ap brom la pèmèt divèsifikasyon an reta -etap pou optimize aktivite kont espès raje ki reziste ak souch chanpiyon.

Aplikasyon Syans Materyèl
Karakteristik elektwonik inik 2-bromo-3,4{-difluorobenzaldehyde fè li gen anpil valè pou devlope semi-conducteurs òganik ak materyèl optik ki pa lineyè. Elèktron -atòm fliyò ki retire elektwon yo bese nivo enèji òbit molekilè yo, sa ki fasilite transpò elektwon nan n-materyèl pou tranzistò òganik ki gen efè jaden. Gwoup aldehyde la ka sèvi kòm yon pwen ancrage pou fonksyonalizasyon sifas, pandan y ap atòm nan brom pèmèt enkòporasyon kovalan nan polymère konjige atravè polymerization kwa-kouplage, ki pèmèt amann-akor nan pwopriyete optoelektwonik.

Blòk Konstriksyon Sentèz òganik
Kòm yon synthon aromat miltifonksyonèl, konpoze sa a patisipe nan yon seri transfòmasyon pi lwen pase kouple kwa-konvansyonèl yo. Aldeid la sibi olefinasyon Wittig, reyaksyon Horner-Wadsworth-Emmons, ak adisyon Grignard pou jwenn aksè nan alkòl alilik ak dérivés styrene. Atòm brom la angaje nan reyaksyon Heck, kouple Sonogashira, ak echanj metal alojene-pou jenere entèmedyè organometalik. Relasyon orto-ki genyen ant brom ak fliyò pèmèt etid nan orto-metalasyon dirije ak fonksyonalizasyon sekans, ki fè konpoze sa a yon substrate ki gen anpil valè pou devlopman metodoloji nan domèn tankou deklanchman C–H ak reyaksyon siklis kaskad.

Baj popilè: 2-bromo-3,4-difluorobenzaldehyde, Lachin 2-bromo-3,4-difluorobenzaldehyde manifaktirè, founisè