3-Bromo-2,5-difluoroanilin

Anjeneral, konpoze sa a parèt tankou yon solid cristalline blan ak blan -nan tanperati anbyen. Li posede yon pwa molekilè nan 208.00 g / mol ak yon fòmil molekilè nan C6H4BrF2N. Pwen bouyi kalkile a se apeprè 228.6±35.0 degre nan 760 mmHg, ak dansite prevwa a se anviwon 1.788±0.06 g/cm³. Li montre bon estabilite lè yo estoke nan kondisyon apwopriye; sepandan, li rekòmande pou estoke materyèl la nan 2-8 degre epi pwoteje li kont limyè pou kenbe entegrite li pandan peryòd pwolonje. Konpoze an klase ak piktogram GHS07 epi li pote mo siyal "Avètisman". Li asosye ak deklarasyon danje H302 (Danjre si vale), H315 (Kòz iritasyon po), H319 (Kòz iritasyon grav nan je), ak H335 (Ka lakòz iritasyon respiratwa), sa ki nesesè pou prekosyon sekirite estanda nan laboratwa pandan manyen.

3-Bromo-2,5{-difluoroanilin se yon dérivé anilin polysubstituted karakterize pa prezans nan atòm brom ak fliyò sou bag aromat la. Plasman estratejik alojene-brom sa yo nan pozisyon 3-ak atòm fliyò nan pozisyon 2- ak 5-pozisyon-kreye yon molekil ki gen yon pwofil elektwonik ak esterik diferan. Gwoup amine a ofri yon sit pou divèsifikasyon atravè reyaksyon divès kalite, tankou fòmasyon kosyon amid oswa diazotization, pandan y ap atòm nan brom sèvi kòm yon manch versatile pou reyaksyon kwa-kouple tranzisyon metal katalize tankou Suzuki-Miyaura oswa Buchwald-Hartwig aminasyon. Atòm fliyò yo ka siyifikativman enfliyanse estabilite metabolik konpoze an, lipofilisite, ak afinite obligatwa nan objektif byolojik, sa ki fè anilin sa a yon entèmedyè ki gen anpil valè nan konstriksyon an nan molekil fonksyonèl pi konplèks.

Sentèz famasetik
Nan chimi medsin, konpoze sa a itilize kòm yon blòk bilding kle pou rasanble kandida dwòg, patikilyèman sa yo ki vize kinaz ak lòt anzim kote lyezon alojèn ak modulasyon elektwonik egzak yo enpòtan anpil. Modèl sibstitisyon 2,5-difluoro a ka amelyore selektivite obligatwa ak estabilite metabolik engredyan aktif pharmaceutique (API). Li sèvi kòm yon précurseur pou farmakofò ki baze sou anilid-epi yo ka enkòpore nan sistèm etewosiklik atravè reyaksyon kwa-kouplage pou jenere bibliyotèk konpoze pou objektif newolojik ak onkolojik.

Agrochimik R&D
Sa a derive anilin fonksyone kòm yon synthon debaz nan dekouvèt ajan pwoteksyon nouvo rekòt. Prezans tou de atòm brom ak fliyò trè avantaje pou optimize pwopriyete fizikochimik ensektisid, fonjisid ak èbisid. Li ka itilize yo kreye molekil ki deranje chemen byochimik espesifik nan ensèk nuizib, ak atòm alojene yo kontribye nan afinite sib amelyore ak pwofil pèsistans anviwònman favorab.

Syans Materyèl
Modèl sibstitisyon inik 3-bromo-2,5-difluoroanilin fè li yon kandida pou devlope materyèl òganik avanse. Li ka aji kòm yon monomère oswa yon entèmedyè nan sentèz polymères konjige, òganik limyè-emisyon dyod (OLEDs), ak lòt konpozan òganik elektwonik kote atòm fliyò ki retire elektwon yo ak manch brom la pèmèt pou ajisteman egzak pwopriyete elektwonik materyèl la ak band gap.

Blòk Konstriksyon Sentèz òganik
Kòm yon blòk bilding miltifonksyon, li endispansab nan sentèz òganik pou kreye achitekti molekilè konplèks. Atòm brom la se yon patnè klasik nan paladyòm-katalize kwa-reyaksyon kouple (pa egzanp, Suzuki, Stille, Negishi), ki pèmèt pou konstriksyon konpoze biaryl . Gwoup anilin la ka transfòme nan divès gwoup fonksyonèl, ki gen ladan sèl dyazonyòm pou plis sibstitisyon oswa kouple azo. Reyaktif doub sa a bay yon platfòm versatile pou asanble rapid divès bibliyotèk chimik ak analòg pwodwi natirèl.

Baj popilè: 3-bromo-2,5-difluoroanilin, Lachin 3-bromo-2,5-difluoroanilin manifaktirè, founisè