2-(Trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylic asid

Anjeneral, konpoze sa a izole kòm yon poud cristalline blan -poud jòn pal. Fòmil molekilè li se C11H6F3NO2, ki koresponn ak yon pwa molekilè 241.17. Pwen fizyon an jeneralman tonbe nan ranje 185-190 degre, souvan ak dekonpozisyon obsève sou chofaj pwolonje pi wo a ranje sa a. Dansite kalkile a se apeprè 1.49 g / cm³ nan kondisyon anbyen. Li montre solubilite modere nan solvang polè aprotik tankou dimethyl sulfoxide ak dimethylformamide, solubilite limite nan metanol ak etanòl, ak solubilite neglijab nan dlo ak solvang ki pa-polè tankou dichloromethane ak hexane. Molekil la gen yon nwayo kinolin ak yon gwoup trifluorometil nan pozisyon 2 ak yon asid karboksilik nan pozisyon 3. Fonksyonalite asid karboksilik la ka fòme sèl ak baz òganik ak inòganik. Depo nan resipyan ki byen fèmen ki pwoteje kont limyè ak imidite nan tanperati anbyen se jeneralman adekwat, menm si kondisyon siye yo rekòmande pou depo pwolonje. Yo ta dwe evite kontak ak ajan oksidan fò ak baz fò.

2-(Trifluoromethyl)quinoline{-3-asid karboksilik se yon derive kinolin fonksyonalize ki gen yon gwoup trifluorometil ki retire yon elektwon-nan pozisyon 2-ak yon asid karboksilik nan pozisyon 3. Nwayo kinolin lan, yon sistèm eteroaromatik fusion ki konbine yon bag benzèn ak yon bag piridin, bay yon echafodaj rijid, plan ki kapab entèraksyon π-empile ak lyezon idwojèn atravè nitwojèn kinolin. Substituent trifluoromethyl la siyifikativman amelyore karaktè elèktron defisyan nan sistèm bag la pandan y ap bay estabilite metabolik ak lipofilisite. Asid karboksilik la ofri yon manch versatile pou plis derivatizasyon atravè fòmasyon amid, esterifikasyon, oswa jenerasyon sèl. Pwoksimite asid karboksilik la ak bag trifluoromethyl-ranplase kreye yon anviwònman polarize ki ka enfliyanse entèraksyon obligatwa ak objektif byolojik. Konbinezon sa a nan yon nwayo eteroaromatik privilejye ak yon gwo gwoup elektwon-retrait ak yon asid karboksilik modifikasyon fè konpoze an yon blòk bilding ki gen anpil valè pou konstwi molekil biyolojik aktif nan chimi medsin.

Famasetik Entèmedyè
Nan dekouvèt dwòg, asid trifluoromethylquinoline carboxylic sa a sèvi kòm yon blòk bilding kle pou sentèz ajan antimalarya, anti-bakteri, ak antikansè. Nwayo kinolin lan se yon echafodaj privilejye ki parèt nan anpil klas terapetik, ki gen ladan antibyotik kinolòn ak inibitè kinaz. Asid karboksilik la pèmèt kouple amid pratik ak amine -ki gen farmakofò, pandan y ap gwoup trifluoromethyl la amelyore estabilite metabolik epi li ka amelyore pèmeyabilite manbràn atravè ogmante lipofilisite.

Anti-Rechèch enflamatwa
Yo envestige dérivés echafodaj sa a pou potansyèl yo kòm inibitè nan anzim ki enplike nan chemen enflamatwa, tankou cyclooxygenase ak lipoxygenase. Fondasyon kinolin rijid la ka pozisyon asid karboksilik la pou entèraksyon optimal ak résidus sit aktif, pandan y ap gwoup trifluoromethyl la kontribye nan afinite obligatwa atravè efè idrofob ak elektwonik. Konpoze sa yo evalye pou kapasite yo nan diminye enflamasyon nan modèl atrit ak lòt kondisyon enflamatwa.

Blòk bilding pou metal-Kad òganik
Konbinezon yon eterosikl nitwojèn ak yon asid karboksilik fè konpoze sa a apwopriye kòm yon lye nan konstriksyon kad metal -òganik yo. Estrikti rijid, plan an ka bay estabilite ak jeyometri pò byen -defini nan kad ki lakòz yo, ki envestige pou depo gaz, separasyon, ak aplikasyon katalitik. Gwoup trifluoromethyl yo ka prezante karaktè idrofob ak enfliyanse kad-enteraksyon envite yo.

Sentèz òganik entèmedyè
Kòm yon blòk bilding eteroaromatik versatile, konpoze sa a patisipe nan transfòmasyon divès ki gen ladan esterifikasyon, fòmasyon amid, ak rediksyon nan alkòl oswa aldehyde ki koresponn lan. Bag la kinolin ka sibi sibstitisyon elektwofil nan pozisyon aktive pa gwoup asid karboksilik ak trifluorometil. Itilite li yo pwolonje nan sentèz sistèm eterosiklik ki pi konplike ak fusion atravè reyaksyon sikliz, sa ki pèmèt aksè nan bibliyotèk konpoze kinolin-pou tès depistaj pharmaceutique ak aplikasyon pou syans materyèl.

Baj popilè: 2-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylic asid, Lachin 2-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylic asid manifaktirè, founisè