| Non pwodwi | Ethyl 2-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy)acetate |
| Nimewo CAS | 850411-07-3 |
Pwopriyete chimik
An jeneral, materyèl sa a izole kòm yon solid cristalline ki soti nan blan rive jòn pal, akonpaye pa yon sibtil ton frwiti karakteristik ester-pote aromat. Li montre yon entèval k ap fonn ant 74-78 degre ak yon dansite teyorik estime a 1.15 g / cm³. Konpoze an montre miscibilite ekselan ak solvang klorin tankou klowofòm, solvang etere tankou dioxane, ak idrokarbur aromat ki gen ladan toluèn, pandan y ap demontre yon afinite neglijab pou faz akeuz oswa alkan -chèn dwat. Analiz gravimetrik tèmik endike estabilite jiska apeprè 180 degre anvan kòmansman dekonpozisyon. Moyet pinacol boronate la fasil pou idroliz ralanti nan kondisyon imid, sa ki nesesè pou depo nan anviwònman desik ak esklizyon limyè. Pwoblèm konpatibilite rive ak konpoze oksijèn, asid mineral fò, ak idrid metal alkali akòz klivaj potansyèl ester boronat la oswa saponifikasyon tèminal ester etilik la.
Deskripsyon
Ethyl 2-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)fenoksi)acetate enkòpore yon achitekti molekilè kote yon asid boronik pwoteje ak pinakòl ankre nan yon kad sibstitisyon fenoksiacetate nan yon modèl bag aromatik. Aranjman regioizomer sa a fè distenksyon ant tokay para-ranplase li yo lè li chanje oryantasyon vektè boronat la parapò ak mare acetate la. Lyen meta a entwodui yon jeyometri koube ki ka pwofondman enfliyanse prezantasyon an twa dimansyon nan boronat la nan pòch obligatwa pwoteyin oswa sou sifas katalis. Gwoup pinacol la pwoteje asid boronik la kont oksidasyon twò bonè pandan y ap rete fasilman detachable nan kondisyon transesterifikasyon modere. Pandan se tan, ester etilik la bay yon manch sentetik ki fasil pou idroliz, rediksyon, oswa amidasyon, ki rann molekil sa a yon blòk bilding ki sanble adaptab nan divès anviwònman chimik.
Itilizasyon
Sentèz famasetik
Nan konstriksyon kandida terapetik, ester boronat meta-ranplase sa a pèmèt aksè nan espas chimik ki pa ka atenn ak analogue lineyè. Jeyometri koube li yo te pwouve gen anpil valè nan konsepsyon inibitè kinaz tip II kote bra fenoksiaketat la rive nan pòch dèyè pandan y ap boronat la patisipe nan estrateji macrocyclization. Chèchè yo te ogmante vektè inik li yo pou kreye analogue peptides byoaktif ak enstale farmakofò ki gen bor-nan echafodaj dwòg ki vize maladi enfektye, sitou sa ki enplike -anpèchman laktamaz.
Agrochimik R&D
Nan inovasyon syans rekòt, entèmedyè sa a fasilite sentèz meta-estrikti biaryl ki lye ak fleksibilite konformasyon amelyore pou lye nan sit aktif anzim plant yo. Dispozisyon angilè boronat la parapò ak chèn fenoksi a pèmèt amann -regle molekil èbisid ki vize asetolaktat sintaz, ki kapab kontourne mitasyon rezistans li te ye. Aplikasyon li pwolonje nan devlopman fonjisid kote lyen an meta enfliyanse sinetik pénétration manbràn ak aktivite rezidyèl sou sifas fèy yo.
Fine Chimik Sentèz
Konpoze sa a kontribye nan fabwikasyon materyèl elektwonik òganik kote fòm molekilè dikte efikasite anbalaj ak transpò chaj. Koneksyon meta a entwodui kinks nan zo rèl do polymère konjige, modile twou vid yo ak karakteristik solubilite benefisye pou solisyon -semi-conducteurs trete. Li sèvi tou kòm yon précurseur pou sentèz ki pa-kwomofò optik lineyè kote aranjman angilè a amelyore ipèpolarizabilite atravè redui agregasyon centrosymetrik.
Blòk Konstriksyon Sentèz òganik
Kòm yon zouti sentetik, ester boronat sa a ekselan nan reyaksyon kaskad kote relasyon meta ant gwoup fonksyonèl pèmèt chemen sikilasyon etranj. Li patisipe nan sekans domino ki katalize paladyòm-ki fòje sistèm bag fusion atravè kouple kwa-sekansyal ak pyèj entramolekilè. Pwoksimite espasyal boronat la ak oksijèn etè a tou fasilite estrateji ortho-metalasyon ki dirije, ki pèmèt plis fonksyonalite nwayo aromat la anvan kwa-kouplage. Adaptabilite li pwolonje nan aplikasyon solid-faz sentèz kote linker koube a ka prezante substrats tache nan oryantasyon diferan pou sou-depistaj pèl.
Baj popilè: etil 2-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy)acetate, Lachin etil 2-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy)acetate manifaktirè, founisè








![2-Methyl-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-onn](/uploads/44503/small/2-methyl-4h-benzo-d-1-3-oxazin-4-one9bb4d.png?size=118x0)






![5,6-Difluoro-4,7-bis (4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzo[c][1,2,5]thiadiazole](/uploads/44503/page/small/5-6-difluoro-4-7-bis-4-4-5-5-tetramethyl-1-377603.png?size=195x0)