Methyl 5-methoxynicotinate

An jeneral, konpoze sa a jwenn kòm yon solid cristalline blan rive blan -blan ak yon odè fèb ester-tankou. Fòmil molekilè li se C8H9NO3, ki koresponn ak yon pwa molekilè 167.16. Pwen fizyon an jeneralman tonbe nan ranje 86–90 degre, ki reflete yon lasi kristal byen defini-. Pwen bouyi a se apeprè 270-275 degre nan presyon atmosferik, ak yon dansite kalkile toupre 1.20 g/cm³ nan 20 degre. Li montre bon solubilite nan solvang òganik komen ki gen ladan metanol, etanòl, acetate etil, ak dichloromethane, pandan y ap montre solubilite modere nan asetòn ak solubilite limite nan dlo ak solvang ki pa-polè tankou hexane. Molekil la konsiste de yon bag piridin ak yon gwoup metoksid nan pozisyon 5 ak yon ester methyl nan pozisyon 3. Fonksyonalite ester la sansib a idroliz anba kondisyon asid oswa debaz. Depo nan resipyan ki byen fèmen ki pwoteje kont limyè ak imidite nan tanperati anbyen se jeneralman adekwat, menm si kondisyon siye yo rekòmande pou peryòd pwolonje. Yo ta dwe evite kontak ak ajan oksidan fò, asid fò, ak baz fò.

Methyl 5-methoxynicotinate se yon dérivé piridin disubstituted ki gen yon gwoup methoxy ak yon ester methyl ki tache ak bag heteroaromatic la. Nwayo piridin la, ak elektwon li yo-retire nitwojèn, kreye yon platfòm modere elektwon-ki ka patisipe nan π-anpilman ak entèraksyon lyezon idwojèn. Substituent methoxy a nan pozisyon 5 bay dansite elèktron atravè sonorite, pasyèlman kontrekare deficiency elèktron bag la ak enfliyanse reyaksyon nan pozisyon adjasan yo. Mwatye ester la nan pozisyon 3 la sèvi kòm yon ekivalan asid karboksilik pwoteje, ki ofri yon manch versatile pou plis fonksyonalizasyon atravè idroliz, transesterifikasyon, oswa rediksyon nan alkòl ki koresponn lan. Konbinezon sa a nan yon gwoup elèktron-don ak yon ester modifikasyon sou yon echafodaj aromat rijid fè konpoze an yon entèmedyè valab nan chimi medsin ak sentèz òganik, kote bag la piridin ka angaje nan rekonesans byolojik ak ester la bay yon pwen pou diversification.

Famasetik Entèmedyè
Nan dekouvèt dwòg, ester methoxypyridine sa a se travay kòm yon blòk bilding pou sentèz konpoze ak aktivite potansyèl kont maladi newolojik ak enflamasyon. Gwoup ester la ka idrolize nan asid carboxylic pou kouple amid ak amine-ki gen farmakofò, sa ki pèmèt jenerasyon rapid nan bibliyotèk pou etid relasyon aktivite-. Gwoup methoxy ka enfliyanse estabilite metabolik ak afinite obligatwa atravè efè elektwonik ak esterik, pandan y ap nwayo a piridin bay idwojèn -kapasite lyezon esansyèl pou entèraksyon sib yo.

Blòk Konstriksyon pou Sistèm Heterocyclic
Konpoze an sèvi kòm yon précurseur pou konstwi eterosikl fusion tankou pirido[3,4-d]pirimidin, pyrazolo[3,4-b]piridin, ak imidazo[1,2-a]piridin atravè reyaksyon siklokondansasyon. Gwoup methoxy a ka kenbe oswa konvèti nan lòt fonksyonalite pou modile pwopriyete elektwonik heterocycles ki kapab lakòz yo. Sistèm bag sa yo anpil envestige pou pwopriyete famasi yo nan pwogram nkoloji ak anti-enflamatwa.

Entèmedyè pou dérivés asid nikotinik
Idwoliz ester la bay 5-asid metoksinicotinik, yon blòk ki gen anpil valè pou prepare analogu asid nikotinik ak aktivite byolojik potansyèl. Yo eksplore dérivés sa yo pou kapasite yo pou modile metabolis lipid, aji kòm ajan anti-dislipidemi, oswa sèvi kòm ligand pou reseptè G-pwoteyin makonnen. Gwoup methoxy ka amelyore estabilite metabolik konpare ak asid nikotinik ki pa ranplase.

Blòk Konstriksyon Sentèz òganik
Kòm yon entèmedyè versatile sentetik, metil 5-metoksinicotinat patisipe nan divès transfòmasyon ki gen ladan sibstitisyon aromat nukleofil (apre aktivasyon), paladyòm-katalize kwa- reyaksyon kouple (apre alojene), ak estrateji metalasyon dirije. Estè a ka redwi nan alkòl ki koresponn lan pou fòmasyon etè oswa konvèti nan lòt gwoup fonksyonèl. Itilite li pwolonje nan sentèz analòg pwodwi natirèl ak materyèl fonksyonèl kote bag piridin la bay pwopriyete dezirab elektwonik ak idwojèn-lyezon.

Baj popilè: methyl 5-methoxynicotinate, Lachin methyl 5-methoxynicotinate manifaktirè, Swèd