3-Chloro-4-methylbenzylamine

Sibstans sa a anjeneral jwenn kòm yon likid klè, san koulè ak jòn pal nan tanperati anbyen, ki genyen yon odè karakteristik amine -tankou. Fòmil molekilè li se C8H10ClN, ki koresponn ak yon pwa molekilè 155.62. Pwen bouyi a se apeprè 235-240 degre nan presyon atmosferik, ak yon dansite kalkile toupre 1.11 g/cm³ nan 20 degre. Li se miscible ak solvang òganik komen ki gen ladan etanòl, dichloromethane, ak acetate etil, pandan y ap montre solubility modere nan dlo akòz gwoup la amine polè ak solubility limite nan idrokarbur alifatik. Molekil la konsiste de yon bag aromat ki tankou toluèn{11}} ranplase ak yon atòm klò nan pozisyon 3 ak yon gwoup aminometil prensipal nan pozisyon 1. Amine a sansib a akilasyon, alkilasyon, ak reyaksyon kondansasyon. Konpoze a se igroskopik epi li ka absòbe gaz kabonik nan lè a pou fòme sèl carbamate. Depo nan resipyan ki byen fèmen anba atmosfè inaktif nan tanperati redwi yo rekòmande pou kenbe pite. Yo ta dwe evite kontak ak ajan oksidan fò, klori asid, ak isocyanates.

3 Chloro 4 methylbenzylamine se yon amine aromat disubstituted ki gen yon atòm klò ak yon gwoup methyl sou bag benzèn la, ansanm ak yon amine prensipal tache atravè yon linker methylene. Fondasyon an benzylamine bay yon amine nukleofil ki kapab lyezon idwojèn ak fòmasyon sèl, pandan y ap bag aromat la kontribye karaktè lipofil ak potansyèl pou entèraksyon anpile π. Atòm klò a nan pozisyon 3 a entwodui karaktè retrè elektwon ak sèvi kòm yon manch pou plis fonksyonalite atravè sibstitisyon aromat nukleofil oswa metal tranzisyon katalize reyaksyon kouple kwa. Gwoup methyl la nan 4 pozisyon an ajoute karaktè idrofob ak enfliyans esterik, modil lipofilisite an jeneral ak entèraksyon obligatwa. Konbinezon sa a nan yon amine reyaktif, yon alojene modifye, ak yon substituent alkyl sou yon echafodaj aromat kontra enfòmèl ant fè konpoze an yon blòk bilding ki gen anpil valè nan chimi medsin ak sentèz òganik pou konstwi molekil pi konplèks ak pwopriyete fizikochimik pwepare.

Famasetik Entèmedyè
Nan dekouvèt dwòg, sa a dérivé benzylamine anplwaye kòm yon blòk bilding pou sentèz konpoze ak aktivite potansyèl kont maladi newolojik ak enflamasyon. Amine prensipal la pèmèt kouple amid pratik ak asid karboksilik ki gen farmakofò, sa ki pèmèt jenerasyon rapid nan bibliyotèk pou etid relasyon aktivite estrikti. Atòm klò a ka itilize nan reyaksyon kouple kwa katalize paladyòm pou prezante divès gwoup aryl oswa heteroaryl, pandan y ap gwoup methyl la ka enfliyanse estabilite metabolik ak reseptè obligatwa atravè entèraksyon idrofob.

Blòk bilding pou sistèm eterosiklik
Konpoze an sèvi kòm yon précurseur pou konstwi nitwojèn ki gen heterocycles tankou tetrahydroisoquinolines, benzodyazepines, ak quinazolines atravè reyaksyon siklizasyon. Amine a ka patisipe nan kondansasyon Pictet Spengler ak aldehydes pou fòme echafodaj tetrahydroisoquinoline répandus nan pwodwi natirèl alkaloid ak ajan pharmaceutique. Klò a bay yon manch adisyonèl pou plis diversification apre fòmasyon eterosikl.

Rechèch Agrochimik
Nan chimi pwoteksyon rekòt, sa a derive benzylamine itilize nan devlopman nan ensektisid ak fonjisid roman. Fonksyonalite amine pèmèt atachman ak divès gwoup toxophoric atravè fòmasyon amid oswa ure, pandan y ap klò ak substituan methyl yo ka modile lipofilisite ak pèsistans anviwònman an pou optimize aktivite byolojik ak pèfòmans jaden.

Blòk Konstriksyon Sentèz òganik
Kòm yon entèmedyè versatile sentetik, 3 chloro 4 methylbenzylamine patisipe nan transfòmasyon divès ki gen ladan N acylation, N alkylation, ak aminasyon rediksyon. Amine a ka konvèti nan carbamates, ureas, oswa thiourreas pou plis elaborasyon. Atòm klò a pèmèt reyaksyon kouple kwa ki katalize paladyòm tankou Suzuki ak Buchwald Hartwig, sa ki pèmèt entwodiksyon divès substituants. Itilite li pwolonje nan sentèz la nan ligand pou konplèks metal ak materyèl fonksyonèl kote nwayo a benzylamine bay pwopriyete dezirab tankou kowòdinasyon metal ak konpòtman pH reponn.

Baj popilè: 3-chloro-4-methylbenzylamine, Lachin 3-chloro-4-methylbenzylamine manifaktirè, Swèd