3-Chlorophenylthiourea

Sa a se konpoze tipikman jwenn kòm yon jòn pal limyè bèlj cristalline poud. Fòmil molekilè li se C9H8ClN3, ki koresponn ak yon pwa molekilè 193.63. Pwen fizyon an jeneralman tonbe nan ranje 158-162 degre. Li se idrosolubl nan solvang polè òganik tankou dimethyl sulfoxide, dimethylformamide, ak metanol, modere idrosolubl nan acetate etil ak dichloromethane, ak pratikman ensolubl nan dlo ak solvang ki pa polè tankou hexane. Molekil la prezante yon bag pirazol ranplase ak yon gwoup amine nan pozisyon 5 la ak yon gwoup 3 chlorophenyl nan pozisyon 3 la. Pyrazole NH la ak amine prensipal la ka patisipe nan lyezon idwojèn, pandan y ap atòm klò a bay yon sit pou plis fonksyonalite. Depo nan resipyan ki byen fèmen pwoteje kont limyè ak imidite nan tanperati anbyen se adekwat; kondisyon sik yo rekòmande pou peryòd pwolonje. Yo ta dwe evite kontak ak ajan oksidan fò ak asid fò.

3 (3 Chlorophenyl)-1H pyrazol-5-amine se yon dérivés pyrazole disubstituted kote yon elèktron retire 3 chlorophenyl gwoup ak yon nucleophilic prensipal amine pozisyone sou bag heteroaromatic senk manm. Nwayo pirazol la, ki gen de atòm nitwojèn adjasan, ofri tou de kapasite donatè kosyon idwojèn (NH) ak akseptè (azòt kalite piridin), ki fè li yon echafodaj privilejye pou rekonesans molekilè nan chimi medsin. Substituent meta chlorophenyl a entwodui karaktè lipofil ak modulasyon elektwonik, ki ka enfliyanse entèraksyon obligatwa ak objektif byolojik ak amelyore pèmeyabilite manbràn. Amine prensipal la bay yon manch versatile pou plis derivatizasyon atravè fòmasyon amid, alkilasyon, oswa diazotization, ki pèmèt aksè rapid nan bibliyotèk konpoze divès. Konbinezon sa a nan yon amine modifye ak yon bag aromat alojene sou yon nwayo eterocyclic rijid fè konpoze an yon blòk bilding ki gen anpil valè nan sentèz la nan inhibiteur anzim, ligand reseptè, ak lòt molekil farmakolojik aktif.

Famasetik Entèmedyè
Nan dekouvèt dwòg, sa a dérivé aminopyrazole anplwaye kòm yon blòk bilding pou sentèz inibitè kinaz ak lòt ajan terapetik. Amine prensipal la pèmèt kouple amid pratik ak asid karboksilik ki gen farmakofò, sa ki pèmèt jenerasyon rapid nan bibliyotèk pou etid relasyon aktivite estrikti. Nwayo pirazol la ka angaje nan lyezon idwojèn ak sit aktif anzim, pandan y ap gwoup 3 chlorophenyl kontribye nan entèraksyon idrofob epi li ka enfliyanse estabilite metabolik. Yo te eksplore dérivés ki prepare nan echafodaj sa a pou potansyèl yo nan trete kansè ak maladi enflamatwa.

Blòk bilding pou sistèm eterosiklik
Konpoze an sèvi kòm yon précurseur pou konstwi eterosikl fusion tankou pyrazolo [1,5 a] pirimidin, pyrazolo [3,4 d] pirimidin, ak imidazo [1,2 b] pyrazoles atravè reyaksyon siklokondansasyon ak divès kalite dinukleofil. Sistèm bag sa yo anpil envestige pou pwopriyete farmakolojik yo, ak nwayo pirazol rijid la bay kontrent konformasyon ki benefisye pou selektivite sib. Ka atòm klò a dwe plis elabore atravè kouple kwa pou prezante divèsite adisyonèl apre fòmasyon eterosikl.

Rechèch Agrochimik
Nan chimi pwoteksyon rekòt, derive pirazol sa a itilize kòm yon pwen depa pou devlope nouvo fonjisid ak èbisid. Agrochimik ki baze sou pirazol souvan vize anzim kle nan patojèn plant yo, tankou succinate dehydrogenase. Gwoup la 3 chlorophenyl amelyore lipophilicity pou amelyore pénétration kutikul, pandan y ap gwoup amine pèmèt atachman nan moeties toxophoric optimize aktivite byolojik ak pèsistans anviwònman an.

Sentèz òganik entèmedyè
Kòm yon blòk bilding versatile sentetik, 3 (3 chlorophenyl)-1H pyrazol-5-amine patisipe nan transfòmasyon divès ki gen ladan N acylation, N alkylation, ak diazotization ki te swiv pa kouple azo. Bag pirazol la ka sibi sibstitisyon elektwofil nan pozisyon aktive pa gwoup amine ak chlorophenyl, sa ki pèmèt entwodiksyon de substituants adisyonèl. Atòm klò a bay yon manch pou paladyòm katalize kouple kwa tankou reyaksyon Suzuki ak Buchwald Hartwig, ki pèmèt konstriksyon achitekti molekilè konplèks pou aplikasyon pou pharmaceutique ak materyèl chimi.

Baj popilè: 3-chlorophenylthiourea, Lachin 3-chlorophenylthiourea manifaktirè, Swèd