Methyl 2-amino-3,4-difluorobenzoate

Sibstans sa a anjeneral manifeste kòm yon poud cristalline blan ak jòn pal ak yon karaktè endispoze tankou amine-. Pwen fizyon an jeneralman tonbe nan ranje 68-72 degre, ki reflete yon lasi cristalline byen -defini. Dansite kalkile a apwoksimatif 1.38 g/cm³ nan kondisyon anbyen, ak yon fòmil molekilè C8H7F2NO2 ak yon pwa molekilè 187.14. Li montre bon solubilite nan solvang òganik komen ki gen ladan metanol, etanòl, acetate etil, dichloromethane, ak tetrahydrofuran, pandan y ap demontre solubilite limite nan dlo ak afinite neglijab pou idrokarbur alifatik tankou hexane. Fonksyonalite ester la rann konpoze an sansib a idroliz anba kondisyon fòtman asid oswa debaz, pandan y ap amine prensipal la ka sibi kondansasyon ak konpoze kabònil. Depo nan yon veso ki byen fèmen ki pwoteje kont limyè ak imidite nan tanperati redwi (2-8 degre) rekòmande pou anpeche degradasyon idrolitik ak prezève entegrite. Kontak ak ajan oksidan fò, anidrid asid, ak isocyanates ta dwe jere ak prekosyon laboratwa apwopriye.

Methyl 2-amino-3,4-difluorobenzoate reprezante yon ester benzoat fonksyonèl dans kote yon gwoup amine okipe pozisyon 2 ak de atòm fliyò yo youn apre lòt ki sitiye nan pozisyon 3 ak 4 nan bag aromat la. Aranjman difluoro vicinal sa a ki adjasan a substituent amine a kreye yon molekil ak karakteristik elektwonik diferan: atòm fliyò ki retire elektwon yo siyifikativman diminye debaz nitwojèn anilin pandan y ap aktive pozisyon espesifik nan atak nukleofil. Ester methyl la bay yon ekivalan asid karboksilik pwoteje ki ka demaske nan kondisyon grav oswa dirèkteman anplwaye nan reyaksyon transesterifikasyon ak amidasyon. Pwoksimite gwoup amine a ak fonksyonalite ester pèmèt potansyèl entèraksyon entramolekilè ki ka enfliyanse preferans konformasyon ak reyaksyon. Echafodaj benzoate kontra enfòmèl ant men multifonksyonèl sa a sèvi kòm yon pwen antre versatile nan sistèm aromatik divès kalite ranplase kote kontwòl egzak sou pwopriyete elektwonik ak reyaksyon ortogonal esansyèl pou konstwi achitekti molekilè konplèks.

Sentèz famasetik
Nan pwogram chimi medsin, se aminobenzoat fliyò sa a anpil itilize kòm yon blòk bilding pou rasanble inibitè kinaz, modulateur reseptè, ak inibitè anzim. Gwoup amine a pèmèt fòmasyon lyezon amid pratik ak asid karboksilik-ki gen farmakofò oswa konvèsyon an ure ak karbamat atravè reyaksyon ak isocyanates. Modèl sibstitisyon 3,4-difluoro a te eksplwate pou amelyore estabilite metabolik ak sib afinite obligatwa nan kandida dwòg ki vize nkoloji ak enflamatwa endikasyon. Moyet ester la ka idrolize pou revele asid karboksilik la pou fòmasyon sèl oswa plis derivatizasyon, sa ki pèmèt eksplorasyon rapid nan relasyon estrikti-aktivite.

Dekouvèt Agrochimik
Nan rechèch pwoteksyon rekòt, konpoze sa a fonksyone kòm yon entèmedyè kle pou sentèz nouvo fonjisid, èbisid, ak ensektisid ak pwofil selektivite amelyore. Bag aromat elèktron -defisi a fasilite lyen ak anzim cytochrome P450 ak sib ki depann de fè nan òganis fitopatojèn yo. Motif difluoro vicinal la kontribye nan amelyore pèsistans yap ogmante jiska anviwònman an pandan w ap kenbe ase biodégradabilite pou pwofil ekolojik toksikolojik akseptab. Kouple echafodaj sa a ak divès nwayo etewosiklik atravè paladyòm-aminasyon katalize oswa fòmasyon amid te pwodwi mennen aktif kont patojèn chanpiyon rezistan ki afekte rekòt fwi ak legim.

Aplikasyon Syans Materyèl
Karakteristik elektwonik inik metil 2-amino-3,4-difluorobenzoate fè li gen anpil valè pou jeni polymère fonksyonèl ak materyèl elektwonik òganik. Elèktron -atòm fliyò ki retire elektwon yo bese nivo enèji orbital molekilè yo, sa ki fasilite transpò elèktron nan materyèl n-tip pou tranzistò òganik ki gen efè jaden. Gwoup amino a pèmèt enkòporasyon kovalan nan poliimid ak poliamid ak estabilite tèmik amelyore, pandan y ap moety ester la ka sèvi kòm yon sit relye oswa manch pou fonksyonalizasyon sifas yo. Nwayo rijid aromat li yo tou kontribye nan devlopman nan materyèl luminesan ak konplèks kowòdinasyon.

Eksplorasyon metodoloji sentetik
Kòm yon substra aromat multifonksyonèl, konpoze sa a sèvi kòm yon platfòm tès pou devlope nouvo transfòmasyon nan chimi anilin ak organofluorine. Reyaktif diferans nan pozisyon ortho ak para nan gwoup amino a pèmèt etid nan sibstitisyon elektwofil rejyosektif ak estrateji metalasyon dirije. Relasyon orto-ki genyen ant fonksyonalite amine ak ester fasilite envestigasyon nan kataliz entramolekilè ak efè patisipasyon gwoup vwazen yo. Li patisipe nan aminasyon Buchwald–Hartwig, kouple Chan–Lam, ak tranzisyon-metal-gratis C–N fòmasyon lyezon reyaksyon, bay aksè a divès dérivés N-ranplase. Modèl reyaktivite byen-karakterize li yo fè li yon substrate ki gen anpil valè pou devlopman metòd nan domèn tankou fonksyonalizasyon C–H, sekans sikilasyon kaskad, ak sentèz sistèm eterosiklik fusion atravè reyaksyon milti-konpozan.

Baj popilè: methyl 2-amino-3,4-difluorobenzoate, Lachin methyl 2-amino-3,4-difluorobenzoate manifaktirè, Swèd