(4-Ethynylphenyl)methanol

Se konpoze sa a tipikman jwenn kòm yon solid cristalline sòti nan blan ak jòn pal. Fòmil molekilè li se C9H8O, ki koresponn ak yon pwa molekilè 132.16. Pwen fizyon an jeneralman tonbe nan ranje 58-62 degre, sa ki reflete yon lasi kristal byen defini -. Pwen bouyi a se apeprè 260-265 degre nan presyon atmosferik, ak yon dansite kalkile toupre 1.12 g/cm³ nan 20 degre. Li montre bon solubilite nan solvang òganik komen ki gen ladan metanol, etanòl, asetòn, acetate etil, ak dichloromethane, pandan y ap montre solubilite limite nan dlo ak solubilite neglijab nan solvang ki pa polè tankou hexane. Molekil la gen yon bag benzèn ak yon gwoup etinil nan pozisyon 4 la ak yon gwoup idroksimetil nan pozisyon 1 la. Idwojèn alkyne tèminal la fèb asid epi li ka patisipe nan kouple Sonogashira epi klike sou chimi, pandan y ap alkòl prensipal la sansib a reyaksyon oksidasyon ak esterifikasyon. Depo nan resipyan ki byen fèmen anba atmosfè inaktif nan tanperati redwi (2-8 degre) rekòmande pou anpeche kouple oksidatif nan alkin la. Yo ta dwe evite kontak ak ajan oksidan fò ak baz fò.

(4 Ethynylphenyl)methanol se yon konpoze aromat bifonksyonèl ki konbine yon alkin tèminal ak yon alkòl benzilik sou yon bag benzèn para-ranplase. Jeyometri rijid, lineyè sibstitisyon para a kreye yon baton-tankou achitekti molekilè kote de gwoup fonksyonèl yo oryante youn opoze ak lòt, sa ki pèmèt kontwòl espasyal egzak nan asanble ki pi konplèks. Gwoup ethynyl la bay yon manch versatile pou kwiv katalize azid alkin cycloaddition (klike sou chimi), kouple kwa Sonogashira, ak kowòdinasyon metal, pandan y ap gwoup hydroxymethyl la ofri reyaksyon nukleofil pou esterifikasyon, eterifikasyon, oswa konvèsyon nan lòt gwoup fonksyonèl. Nwayo aromat la kontribye π anpile potansyèl ak karaktè idrofob. Konbinezon sa a nan yon alkin reyaktif ak yon alkòl modifye sou yon echafodaj aromat rijid fè konpoze an yon blòk bilding ki gen anpil valè nan sentèz òganik, syans materyèl, ak byoloji chimik, kote li ka sèvi kòm yon linker, yon précurseur nan sistèm konjige, oswa yon platfòm pou byokonjige.

Klike sou Chimi ak byokonjigezon
Alkin tèminal la patisipe avèk efikasite nan reyaksyon sikloadisyon alkin azid ki katalize kòb kwiv mete, sa ki pèmèt konjigezon ak biomolekil fonksyonalize azid, fluorofò oswa sifas yo. Alkòl benzilik la bay yon manch adisyonèl pou atachman oswa imobilizasyon, sa ki pèmèt konstriksyon an nan sond multifonksyonèl ak terapi vize. Sa a fonksyonalite doub eksplwate nan preparasyon an nan konjige dwòg antikò ak ajan molekilè D.

Blòk konstriksyon pou materyèl konjige
Rijid, estrikti lineyè a fè konpoze sa a gen anpil valè pou konstwi oligomè konjige ak polymère atravè Sonogashira oswa Glaser kouple. Materyèl ki kapab lakòz yo montre konjigezon pwolonje π ak pwopriyete opto-elektwonik ki reglabl pou aplikasyon nan òganik limyè emisyon dyod, tranzistò efè jaden, ak aparèy fotovoltaik. Alkòl la ka itilize pou prezante gwoup solubilize oswa pou jete materyèl yo nan sifas yo.

Famasetik Entèmedyè
Nan chimi medsin, (4 etinilfenil) metanol sèvi kòm yon précurseur pou sentèz inhibiteur anzim ak modulateur reseptè. Alkin la pèmèt atachman gwoup farmakofor yo atravè kouple kwa, pandan y ap alkòl la ka konvèti nan ester, etè, oswa carbamates pou modile pwopriyete farmakokinetik. Yo te eksplore dérivés echafodaj sa a pou aktivite potansyèl yo kont kansè ak enfeksyon viral.

Fonksyonalizasyon andigman
Se konpoze an anplwaye pou modifye sifas ak fonksyonalite chimik defini. Alkòl la ka aktive pou atachman nan sifas oksid, pandan y ap alkin la rete disponib pou chimi klike sou ki vin apre ak biomolekil fonksyonalize azid oswa koloran. Apwòch sa a yo itilize nan devlopman biosensor, fabrikasyon mikro, ak preparasyon nan kouch fonksyonèl pou aparèy byomedikal.

Baj popilè: (4-ethynylphenyl) methanol, Lachin (4-ethynylphenyl) methanol manifaktirè, founisè