(R)-Etil 2-(4-hydroxyphenoxy)propanoate

Sibstans sa a tipikman jwenn kòm yon poud cristalline blan rive blan -blan ak yon ester fèb-tankou odè. Fòmil molekilè li se C11H14O4, ki koresponn ak yon pwa molekilè 210.23. Pwen fizyon an jeneralman tonbe nan ranje 82–86 degre , ki reflete yon lasi kristal byen defini -. Dansite kalkile a se apeprè 1.21 g / cm³ nan kondisyon anbyen. Li montre bon solubilite nan solvang òganik komen ki gen ladan etanòl, asetòn, acetate etil, ak dichloromethane, pandan y ap montre solubilite modere nan dlo tyèd ak solubilite limite nan dlo frèt ak idrokarbur alifatik. Molekil la gen yon idroksil fenolik, yon gwoup ester, ak yon lyezon etè, ak estereyochimi defini (R)-nan pati propionat la. Pwoton fenolik la se yon ti kras asid epi li ka patisipe nan lyezon idwojèn. Depo nan resipyan jòn ki byen fèmen anba atmosfè inaktif nan tanperati redwi (2-8 degre) rekòmande pou anpeche idroliz ak dekolorasyon oksidatif. Yo ta dwe evite kontak ak ajan oksidan fò, baz fò, ak klori asid.

(R)-Etil 2-(4-hydroxyphenoxy)propanoate se yon dérivé aryloxypropanoate chiral ki gen yon gwoup para-hydroxyphenoxy ak yon tèminal ester etilik. Konfigirasyon (R)-nan sant estereyojenik adjasan a ester la bay twa dimansyon espesifik ki ka eksplwate nan sentèz enantioselective ak rekonesans byolojik. Hydroxyl fenolik la ofri tou de kapasite donatè idwojèn-kosyon ak yon sit pou plis derivatizasyon atravè esterifikasyon, fòmasyon etè, oswa oksidasyon. Lyen etè a konekte bag aromat la ak zo rèl do propanoat la, bay fleksibilite konformasyon pandan w ap kenbe kominikasyon elektwonik ant fenol ki gen anpil elektwon ak carbonyl ester la. Konbinezon sa a nan yon sant chiral, yon fenol ki ka modifye, ak yon asid karboksilik pwoteje fè konpoze an yon entèmedyè versatile pou konstwi molekil konplèks, patikilyèman sa yo ki mande kontwòl stereochimik presi ak idrofilisite reglabl.

Famasetik Entèmedyè pou NSAIDs
Blòk bilding chiral sa a itilize nan sentèz dérivés asid arylpropanoic, yon klas dwòg anti- ki pa esteroyid ki anpeche anzim sikloksijenaz yo. (R)-enantiomè a ka enkòpore nan estrikti ki pi konplèks kote inite fenoksi a kontribye nan lyezon nan sit aktif anzim la, ak ester la sèvi kòm yon mwatye prodrog ki sibi idroliz pou libere asid carboxylic aktif la.

Sentèz Agrochimik
Nan chimi pwoteksyon rekòt, konpoze an itilize pou prepare èbisid chiral ak regilatè kwasans plant yo. Motif 4-hydroxyphenoxypropanoate la parèt nan repwodiksyon auxin sentetik ki deranje kwasans raje lè yo entèfere ak chemen siyal òmòn yo. Estereyochimi a enfliyanse aktivite èbisid ak selektivite, sa ki pèmèt devlopman nan fòmilasyon anvirònman an byenfè ak redwi efè off-sib.

Chiral Building Block nan sentèz asimetri
Byen -defini (R)-estereosant sa a fè ester sa a gen anpil valè kòm yon materyèl kòmanse pou prepare enantiomerik pi ligand ak organocatalysts. Apre rediksyon oswa entèkonvèsyon gwoup fonksyonèl, li ka transfòme nan oksilyè chiral yo itilize nan idrojenasyon asimetri, alkilasyon, ak reyaksyon cycloaddition, fasilite konstriksyon pwodwi natirèl konplèks ak entèmedyè pharmaceutique.

Polymère ak materyèl précurseurs
Hydroxyl fenolik la pèmèt enkòporasyon nan polyestè, polikarbonat, ak rezin epoksidik atravè kondansasyon oswa polimerizasyon bag -ouvèti. Materyèl ki kapab lakòz yo montre estabilite tèmik ak aktivite optik amelyore, ki fè yo apwopriye pou aplikasyon nan manbràn separasyon chiral, kouch aliyman kristal likid, ak plastik biodégradables ak pwofil degradasyon kontwole.

Baj popilè: (r)-etil 2-(4-hydroxyphenoxy)propanoate, Lachin (r)-etil 2-(4-hydroxyphenoxy)propanoate manifaktirè, founisè