3,3'-Dimetoksi-[1,1'{-bifenil]-4,4'-dicarbaldehyde

Sa a se konpoze tipikman jwenn kòm yon jòn pal limyè bèlj cristalline poud ak yon odè aldehyde fèb aromat. Fòmil molekilè li se C16H14O4, ki koresponn ak yon pwa molekilè 270.28. Pwen fizyon an jeneralman tonbe nan ranje 142-146 degre, ki reflete yon lasi kristal byen defini. Dansite kalkile a se apeprè 1.24 g / cm³ nan kondisyon anbyen. Li montre bon solubilite nan solvang òganik ki gen ladan dichloromethane, klowofòm, acetate etil, ak tetrahydrofuran, pandan y ap montre solubilite modere nan metanol ak etanòl ak solubilite limite nan dlo ak idrokarbur alifatik. Molekil la gen de gwoup formyl nan pozisyon 4 ak 4' ak de substituant methoxy nan pozisyon 3 ak 3' yon nwayo bifenil. Gwoup aldehyde yo sansib a oksidasyon ak reyaksyon kondansasyon. Depo nan resipyan jòn ki byen fèmen anba atmosfè inaktif nan tanperati redwi (2-8 degre) rekòmande pou anpeche degradasyon epi kenbe pite. Yo ta dwe evite kontak ak ajan oksidan fò ak baz fò.

3,3'-Dimethoxy-[1,1'{-bifenil]{-4,4'{-dicarbaldehyde konsiste de yon nwayo simetrik bifenil ak gwoup metoksi nan pozisyon 3 ak 3' ak gwoup fòmil nan pozisyon 4 ak 4'. Kad bifenil la bay yon sistèm rijid, konjige kote de bag aromat yo ka adopte yon konfòmasyon trese depann sou modèl sibstitisyon. Substituants methoxy yo bay dansite elèktron atravè sonorite, enfliyanse pwopriyete elektwonik bag aromat yo ak aktive pozisyon espesifik nan direksyon atak elektwofil. De gwoup aldehyde yo sèvi kòm manch reyaktif pou transfòmasyon divès ki gen ladan kondansasyon ak amine pou fòme imin, ak idrazin pou fòme idrazon, ak konpoze metilèn aktif nan reyaksyon Knoevenagel. Konbinezon sa a nan gwoup methoxy ki bay elektwon ak inite formil elektwofil sou yon echafodaj rijid, simetrik fè konpoze an yon blòk bilding ki gen anpil valè pou konstwi polymère konjige, kad òganik kovalan, ak estrikti macrocyclic ki defini molekilè kote egzak aranjman espasyal nan gwoup fonksyonèl esansyèl.

Blòk konstriksyon pou kad òganik kovalan
Dialdehyde sa a anpil travay nan sentèz imine-ki kad kovalan òganik atravè kondansasyon ak amine polifonksyonèl. Nwayo bifenil rijid la ak modèl sibstitisyon defini 4,4 'pèmèt fòmasyon rezo pore ak jeyometri pò previzib ak zòn sifas ki wo. Gwoup methoxy yo ka enfliyanse estabilite kad epi prezante lòt fonksyonalite pou modifikasyon apre -sentetik.

Précurseur pou Schiff Base Ligands
Kondansasyon nan de gwoup aldehyde yo ak divès kalite amine bay ligan bis (imine) ki kapab kowòdone metal tranzisyon yo. Yo envestige konplèks metal sa yo pou aktivite katalitik yo nan oksidasyon, epoksidasyon, ak reyaksyon kwa-kouplage. Zon rèldo rijid bifenil la asire jeyometri kowòdinasyon byen -defini, pandan y ap ranplase methoxy yo ka modile pwopriyete elektwonik ak enfliyanse pèfòmans katalitik.

Entèmedyè pou Polymers konjige
Sistèm pwolonje π-ak nati difonksyonèl konpoze sa a fè li gen anpil valè pou prepare polymère konjige atravè reyaksyon polikondansasyon. Polymérisation Knoevenagel ak konpoze methylene aktif bay materyèl ki gen twou vid ki genyen gwoup tunable ak pwopriyete optoelektronik apwopriye pou aparèy fotovoltaik òganik ak limyè -emisyon dyod. Gwoup methoxy yo ka amelyore solubility ak processability nan polymère ki kapab lakòz yo.

Blòk Konstriksyon Sentèz òganik
Kòm yon entèmedyè versatile sentetik, dialdehyde sa a patisipe nan transfòmasyon divès ki gen ladan doub olefinasyon Wittig pou fòme alken pwolonje, McMurry kouple pou jenere dérivés stilbene, ak reyaksyon siklokondansasyon pou konstwi estrikti macrocyclic. De gwoup aldehyde yo ka oaza fonksyonalize atravè pwoteksyon diferans oswa reyaksyon sekans ak diferan nukleofil, sa ki pèmèt aksè a dérivés bifenil ki ranplase asimetri pou aplikasyon pou pharmaceutique ak materyèl chimi.

Baj popilè: 3,3'-dimetoksi-[1,1'{-bifenil]-4,4'-dicarbaldehyde, Lachin 3,3'-dimetoksi{-[1,1'{-bifenil]-4,4'-dimetoksik, founisè