1-(4-Chlorophenyl)-4,4-dimethylpentan-3-yon sèl

Sibstans sa a tipikman jwenn kòm yon likid san koulè ak pay pal -jòn nan tanperati anbyen, ki posede yon odè ketonn aromat twò grav. Fòmil molekilè li se C13H17ClO, ki koresponn ak yon pwa molekilè 224.73. Pwen bouyi a se apeprè 165 degre nan presyon redwi (10 mmHg), ak yon dansite kalkile toupre 1.06 g/cm³ nan 20 degre. Li lib miscible ak solvang òganik komen ki gen ladan dichloromethane, acetate etil, tetrahydrofuran, ak toluèn, pandan y ap montre solubilite neglijab nan dlo ak idrokarbur alifatik. Molekil la gen yon carbonyl ketonn adjasan a yon gwoup neopentil ak yon substituant para-chlorophenyl. Karbonil la sansib a adisyon nukleofil, epi atòm klò a ofri yon manch potansyèl pou reyaksyon kwa -kouplage apre konvèsyon an entèmedyè organometalik. Depo nan resipyan ki byen fèmen anba atmosfè inaktif nan tanperati anbyen se jeneralman adekwa, menm si pwoteksyon kont limyè se rekòmande. Yo ta dwe evite kontak ak ajan oksidan fò ak baz fò.

1-(4-Chlorophenyl)-4,4-dimethylpentan-3-one prezante yon gwoup ketonn ki antoure pa yon bag 4-chlorophenyl ak yon fragman neopentil (4,4-dimethylpentan-3-one). Pòsyon neopentil la entwodui gwo antrav esterik alantou karbonil la, enfliyanse reyaksyon li nan direksyon nukleofil yo epi redwi tandans pou enolizasyon. Gwoup para-chlorophenyl kontribye tou de lipophilicity ak yon atòm alojene ki ka angaje nan lyezon alojene oswa sèvi kòm yon manch sentetik. Achitekti kontra enfòmèl ant molekil la ankò branche fè li yon entèmedyè valab nan chimi medsin ak sentèz òganik, kote ketonn nan ka elabore nan alkòl, amine, oswa lòt gwoup fonksyonèl, pandan y ap klori aryl la rete disponib pou tranzisyon-metal-catalysed couplages.

Famasetik Entèmedyè
Ketonn sa a se travay kòm yon blòk bilding nan sentèz la nan konpoze byolojik aktif, patikilyèman sa yo ki vize maladi metabolik ak enflamasyon. Moyete neopentil ketonn lan ka transfòme nan alkòl siperyè oswa amine, ki ofri opòtinite pou prezante sant esterikman anpeche ki ka amelyore estabilite metabolik. Gwoup la 4-chlorophenyl parèt nan kandida dwòg anpil, kote li kontribye nan entèraksyon optimal obligatwa ak modil lipophilicity.

Rechèch Agrochimik
Nan chimi pwoteksyon rekòt, konpoze sa a sèvi kòm yon précurseur pou devlope nouvo ensektisid ak fonjisid. Konbinezon an nan yon klori aromat ak yon ketonn anpeche pèmèt pou konstriksyon an nan molekil ki ka anpeche anzim kle nan espès ensèk nuizib. Dérivés ki te prepare nan echafodaj sa a te montre potansyèl pou deranje biosentèz òmòn jivenil oswa pwodiksyon sterol chanpiyon.

Parfen ak endistri gou
Ketonn ak chenn alkil branch ak substituants aromat yo souvan eksplore kòm odè ak fiksatif nan konpozisyon pafen. Gwoup neopentil la bay yon pwofil olfactif inik, pandan y ap inite klowofenil la kontribye nan lonjevite sou po. Li se envestige kòm yon blòk bilding pou kreye nouvo pwodwi chimik sentetik bon sant ak tenasite ranfòse ak sibstans.

Blòk Konstriksyon Sentèz òganik
Kòm yon entèmedyè versatile sentetik, 1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethylpentan-3-one patisipe nan transfòmasyon divès ki gen ladan adisyon Grignard, aminasyon rediksyon (apre konvèsyon nan amine ki koresponn lan), ak olefinasyon Wittig. Ketonn nan ka redwi nan alkòl segondè, ki ka Lè sa a, fonksyonalize pi lwen. Klori aryl la pèmèt kouple Suzuki-Miyaura oswa Buchwald-Hartwig pou prezante divès gwoup aryl oswa amine, fasilite asanble rapid nan achitekti molekilè konplèks pou dekouvèt dwòg ak syans materyèl.

Baj popilè: 1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethylpentan-3-one, Lachin 1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethylpentan-3-one manifaktirè, founisè