3-Amino-4-methoxybenzanilide

Anjeneral, konpoze sa a izole kòm yon poud cristalline ki pa-blan ak bèlj ki gen yon ti odè amine aromat. Fòmil molekilè li se C14H14N2O2, ki koresponn ak yon pwa molekilè 242.27. Pwen fizyon an jeneralman tonbe nan ranje 128-132 degre, ki reflete yon lasi cristalline byen -defini. Dansite kalkile a se apeprè 1.27 g / cm³ nan kondisyon anbyen. Li montre bon solubilite nan solvang òganik polè ki gen ladan etanòl, asetòn, ak sulfoksid dimethyl, pandan li montre solubilite modere nan acetate etil ak solubilite limite nan dlo ak idrokarbur ki pa-polè tankou hexane. Molekil la gen yon lyezon amid, yon amine aromat prensipal, ak yon substituent methoxy. Gwoup amine a sansib a oksidasyon lè ekspoze pwolonje nan lè a, epi amid la ka sibi idroliz nan kondisyon ki fòtman asid oswa debaz. Depo nan resipyan jòn ki byen fèmen anba atmosfè inaktif nan tanperati redwi (2-8 degre) rekòmande pou kenbe pite. Yo ta dwe evite kontak ak ajan oksidan fò, klori asid, ak isocyanates.

3-Amino-4-metoksibenzanilid konsiste de yon nwayo benzanilid ak yon gwoup amino nan pozisyon 3-ak yon substituant metokksi nan pozisyon 4 bag anilin lan. Lyen amid la konekte yon inite 3-amino-4-methoxyphenyl nan yon bag fenil, kreye yon sistèm konjige ki konbine tou de eleman ki bay elèktron (amino, methoxy) ak eleman ki retire elektwon (amid carbonyl). Amine prensipal la bay yon sit nukleofil pou plis derivasyon atravè acylation, alkylation, oswa diazotization. Gwoup methoxy kontribye nan dansite elèktron an jeneral epi li ka enfliyanse entèraksyon idwojèn-lyezon. Kosyon amid rijid la bay kontrent konformasyon, pandan y ap bag aromat yo ofri opòtinite pou pile π. Achitekti multifonksyonèl sa a fè konpoze an yon entèmedyè versatile pou konstwi molekil biyolojik aktif ak materyèl fonksyonèl.

Famasetik Entèmedyè
Amino-metoksi benzanilid sa a sèvi kòm yon blòk konstriksyon nan sentèz dwòg ki pa-anti--enflamatwa ak ajan antimikwòb. Lyen amid la ka enkòpore nan estrikti peptidomimetik, pandan y ap gwoup amine pèmèt konjigezon nan divès pharmacophores atravè fòmasyon amid oswa sulfonamid. Dérivés li yo te eksplore pou kapasite yo nan anpeche anzim tankou cyclooxygenase ak dihydrofolate reduktaz.

Lank ak pigman précurseur
Konbinezon yon amine aromat ak yon amid fè konpoze sa a gen anpil valè pou prepare koloran azo ak pigman. Dyazotizasyon gwoup amine ki te swiv pa kouple ak elèktron-konpoze aromat rich bay pwodwi ki gen anpil koulè. Substituent methoxy a ka byen -afine karakteristik absòpsyon yo ak amelyore afinite lank la pou fib twal, ki mennen nan amelyore solidite limyè ak solidite lave.

Blòk Konstriksyon Sentèz òganik
Relasyon orto ki genyen ant gwoup amino ak metoksi yo pèmèt estrateji orto-metalasyon dirije pou entwodwi lòt substituants. Amid la ka redwi nan amine ki koresponn lan oswa idrolize nan asid karboksilik la pou plis elaborasyon. Konpoze sa a patisipe nan konstriksyon benzoxazoles, benzimidazoles, ak lòt fusion heterocycles atravè reyaksyon cyclocondensation, fasilite jenerasyon bibliyotèk konpoze divès pou dekouvèt dwòg.

Aplikasyon Syans Materyèl
Akòz estrikti rijid li yo, konjige, derive anilid sa a envestige kòm yon monomè pou polymère ki estab tèmik ak kòm yon eleman nan semi-conducteurs òganik. Lyen amid yo ka fòme idwojèn-rezo lyezon, ankouraje pwòp tèt ou-asanble ak lòd anbalaj nan fim mens. Materyèl sa yo evalye pou aplikasyon nan jaden òganik-tranzistò efè ak kòm kouch aliyman nan ekspozisyon kristal likid.

Baj popilè: 3-amino-4-methoxybenzanilide, Lachin 3-amino-4-methoxybenzanilide manifaktirè, founisè