1-(4-Amino-3-chlorophenyl) etanon

Sa a se konpoze tipikman jwenn kòm yon jòn nan limyè mawon cristalline poud. Fòmil molekilè li se C8H8ClNO, ki koresponn ak yon pwa molekilè 169.61. Pwen fizyon an jeneralman tonbe nan ranje 118-122 degre. Li idrosolubl nan solvang òganik polè tankou metanol, etanòl, ak asetòn, modere idrosolubl nan acetate etil ak dichloromethane, ak ti kras idrosolubl nan dlo ak solvang ki pa polè tankou hexane. Molekil la konsiste de yon nwayo asetofenon ak yon gwoup amine nan pozisyon 4 ak yon atòm klò nan pozisyon 3. Amine prensipal la se sansib a reyaksyon acylation, alkylation, ak diazotization, pandan y ap ketonn carbonyl la ka sibi adisyon nukleofil ak reyaksyon kondansasyon. Depo nan resipyan ki byen fèmen ki pwoteje kont limyè ak imidite nan tanperati anbyen se jeneralman adekwa. Yo ta dwe evite kontak ak ajan oksidan fò, klori asid, ak isocyanates.

1-(4-Amino{-3-klorofenil)etanòn se yon dérivé asetofenon disubstituted ki genyen tou de yon gwoup amino ak yon atòm klò sou bag aromat la. Molekil la konbine reyaksyon yon amine aromat prensipal ak karaktè elektwofil nan yon ketonn methyl, kreye yon blòk bilding versatile bifonksyonèl. Gwoup amine a ka patisipe nan lyezon idwojèn epi sèvi kòm yon manch nukleofil pou plis derivatizasyon atravè fòmasyon amid, diazotization, oswa alkilasyon. Atòm klò a entwodui karaktè elèktron-retrait epi li bay yon sit pou tranzisyon-metal-katalize reyaksyon kwa-couplage oswa sibstitisyon nukleofil aromat. Gwoup asetil la ofri yon manch pou reyaksyon kondansasyon, rediksyon, oswa oksidasyon nan asid karboksilik. Konbinezon sa a nan fonksyonalite sou yon echafodaj aromat kontra enfòmèl ant fè konpoze an gen anpil valè nan chimi medsin ak sentèz òganik pou konstwi molekil pi konplèks, patikilyèman sistèm eterosiklik ak entèmedyè pharmaceutique.

Famasetik Entèmedyè
Nan dekouvèt dwòg, dérivés aminochloroacetophenone sa a itilize kòm yon blòk konstriksyon pou fè sentèz konpoze ak aktivite potansyèl antimikwòb, anti-enflamatwa, ak antikansè. Gwoup amine a pèmèt kouple amid pratik ak asid karboksilik-ki gen farmakofò, pandan ketonn nan ka sibi kondansasyon ak idrazin pou fòme idrazon oswa ak idroksilamin pou fòme oksim. Atòm klò a pèmèt divèsifikasyon an reta-etap atravè reyaksyon kwa-kouplage, sa ki pèmèt eksplorasyon sistematik nan relasyon estrikti-aktivite yo.

Lank ak pigman entèmedyè
Amine aromat ak substituants alojene yo se précurseurs valab nan sentèz koloran azo ak pigman. Diazotization nan gwoup la amine ki te swiv pa kouple ak divès kalite konpozan kouple bay pwodwi intans koulè ak karakteristik absòpsyon reglabl. Atòm klò a ka enfliyanse afinite lank la pou diferan substrats epi kontribye nan solidite ak estabilite li yo.

Blòk Konstriksyon pou Sistèm Heterocyclic
Relasyon ortho ant gwoup amine ak moyet asetil la pèmèt konstriksyon eterosikl fusion tankou kinolin, indol, ak benzodyazepin atravè reyaksyon siklokondansasyon. Pou egzanp, kondansasyon Friedländer ak ketonn oswa aldeid bay dérivés kinolin, pandan y ap aminasyon rediksyon ki te swiv pa sikilasyon ka jwenn aksè nan echafodaj endol. Sistèm heterocyclic sa yo se souvan nan ajan pharmaceutique epi yo envestige pou divès aktivite byolojik yo.

Sentèz òganik entèmedyè
Kòm yon blòk konstriksyon versatile sentetik, 1-(4-amino-3-chlorophenyl)etanòn patisipe nan divès transfòmasyon ki gen ladan acylation selektif nan gwoup amino, adisyon nukleofil nan ketonn nan, ak kouple kwa-katalize paladyòm nan sit la klò. Gwoup amine a ka pwoteje pou pèmèt manipilasyon ketonn lan, oswa ketonn lan ka redwi nan alkòl ki koresponn lan pou plis fonksyonalite. Itilite li pwolonje nan sentèz analòg pwodwi natirèl ak materyèl fonksyonèl kote konbinezon an nan yon amine, yon alojene, ak yon karbonil bay opòtinite pou elaborasyon molekilè kontwole.

Baj popilè: 1-(4-amino-3-chlorophenyl)ethanone, Lachin 1-(4-amino-3-chlorophenyl)ethanone manifaktirè, Swèd