1-(3-Chlorophenyl)propan-2-yonn

Konpoze sa a anjeneral jwenn kòm yon likid ki klè, san koulè ak jòn pal nan tanperati anbyen, li posede yon odè karakteristik ketonn -tankou. Fòmil molekilè li se C9H9ClO, ki koresponn ak yon pwa molekilè 168.62. Pwen bouyi a se apeprè 230-235 degre nan presyon atmosferik, ak yon dansite kalkile toupre 1.15 g / cm³. Li idrosolubl nan solvang òganik komen ki gen ladan etanòl, asetòn, ak dichloromethane, pandan y ap montre solubilite limite nan dlo ak solubilite neglijab nan idrokarbur alifatik. Molekil la prezante yon bag fenil ranplase ak yon atòm klò nan pozisyon meta a ak yon gwoup propan-2-one tache dirèkteman nan bag la. Carbonyl ketonn lan sansib a adisyon nukleofil ak reyaksyon kondansasyon, pandan y ap atòm klò a bay yon manch pou plis fonksyonalite. Depo nan resipyan ki byen fèmen ki pwoteje kont limyè ak imidite nan kondisyon fre yo rekòmande. Kontak ak ajan oksidan fò, baz fò, ak ajan rediksyon fò yo ta dwe evite.

1-(3-Chlorophenyl)propan{-2-one se yon ketonn aromat kote yon gwoup 3-klowofenil tache ak kabòn methyl nan asetòn. Molekil la konbine yon fonksyonalite karbonil elektwofil ak yon bag aromatik elèktron-ki gen yon substituent meta-chloro. Gwoup ketonn lan ka sibi reyaksyon tipik tankou rediksyon nan alkòl segondè, kondansasyon ak amine yo fòme imin, ak alkilasyon nan pozisyon an atravè fòmasyon enolat. Atòm klò a sou bag fenil la bay yon sit pou reyaksyon kwa-kouple paladyòm katalize oswa sibstitisyon aromat nukleofil, sa ki pèmèt divèsifikasyon an reta. Konbinezon sa a nan yon carbonyl modifiable ak yon bag aromat alojene fè konpoze an yon blòk bilding ki gen anpil valè nan sentèz òganik ak chimi medsin pou konstwi molekil pi konplèks, patikilyèman nan preparasyon an nan entèmedyè pharmaceutique ak konpoze byoaktif.

Famasetik Entèmedyè
Chlorophenyl ketone sa a se travay nan sentèz la nan plizyè ajan terapetik, ki gen ladan konpoze ak aktivite potansyèl kont maladi newolojik ak enflamasyon. Gwoup ketonn lan ka transfòme nan amine atravè aminasyon rediksyon, sa ki pèmèt enkòporasyon farmakofò debaz yo, oswa kondanse ak idrazin pou fòme idrazon pou plis sikilasyon. Gwoup 3-chlorophenyl kontribye nan entèraksyon idrofob obligatwa epi li ka amelyore estabilite metabolik. Yo te eksplore dérivés ki prepare nan echafodaj sa a kòm entèmedyè nan sentèz depresè ak anticonvulsants.

Blòk bilding pou sistèm eterosiklik
Konpoze a sèvi kòm yon précurseur pou konstwi nitwojèn-ki gen eterosikl tankou pirazol, isoxazol, ak pirimidin atravè reyaksyon kondansasyon ak divès dinukleofil. Ketonn nan ka sibi cyclocondensation ak idrazin pou bay pirazol, ak idroksilamin pou fòme isoxazoles, oswa ak amidin pou jwenn pirimidin. Sistèm bag sa yo se souvan nan ajan pharmaceutique epi yo envestige pou divès aktivite byolojik yo, ki gen ladan pwopriyete antimikwòb ak antikansè.

Entèmedyè nan rechèch agrochimik
Nan chimi pwoteksyon rekòt, se derive ketonn sa a itilize kòm yon pwen depa pou devlope nouvo èbisid ak fonjisid. Gwoup 3-chlorophenyl la amelyore lipofilisite pou amelyore pénétration kutikul, pandan y ap ketonn nan bay yon manch pou atache moso toxophoric pou optimize aktivite byolojik kont ensèk nuizib sib yo. Yo envestige dérivés sa yo pou kapasite yo pou anpeche anzim kle nan patojèn plant ak move zèb.

Blòk Konstriksyon Sentèz òganik
Kòm yon entèmedyè versatile sentetik, 1-(3-chlorofenil)propan-2-onn patisipe nan divès transfòmasyon ki gen ladan kondansasyon aldol, adisyon Michael, ak reyaksyon alkilasyon nan pozisyon an atravè fòmasyon enolat. Ketonn nan ka redwi nan alkòl segondè ki koresponn lan pou plis fonksyonalite oswa soksid nan asid karboksilik la nan kondisyon ki apwopriye yo. Atòm klò a pèmèt kouple kwa-katalize paladyòm tankou reyaksyon Suzuki ak Buchwald-Hartwig, ki pèmèt konstriksyon sistèm aromat konplèks pou aplikasyon pou pharmaceutique ak materyèl chimi. Itilite li pwolonje nan sentèz analòg pwodwi natirèl ak materyèl fonksyonèl kote konbinezon an nan yon kabònil reyaktif ak yon nwayo aromat alojene bay opòtinite pou elaborasyon molekilè kontwole.

Baj popilè: 1-(3-chlorophenyl) propan-2-one, Lachin 1-(3-chlorophenyl) propan-2-one manifaktirè, Swèd