1-(4-Chlorophenyl)ure

Anjeneral yo jwenn konpoze sa a kòm yon poud cristalline blan rive blan -blan. Fòmil molekilè li se C7H7ClN2O, ki koresponn ak yon pwa molekilè 170.60. Pwen fizyon an jeneralman tonbe nan ranje 205-209 degre, souvan ak dekonpozisyon obsève sou chofaj pwolonje. Li se modere idrosolubl nan solvang polè òganik tankou etanòl ak asetòn, ti ka fonn nan dichloromethane ak acetate etil, ak pratikman ensolubl nan dlo ak solvang ki pa polè tankou hexane. Molekil la konsiste de yon moso ure ki tache ak yon bag 4-chlorophenyl. Gwoup ure a ka patisipe nan lyezon idwojèn nan tou de donatè NH ak akseptè carbonyl la, pandan y ap atòm klò a bay yon manch pou plis fonksyonalite. Depo nan yon veso ki byen fèmen ki pwoteje kont limyè ak imidite nan tanperati anbyen se jeneralman adekwa. Yo ta dwe evite kontak ak ajan oksidan fò ak asid fò.

1-(4{-Chlorophenyl)ure se yon senp dérivé diarylurea kote yon bag 4-chlorophenyl tache dirèkteman ak yon nitwojèn nan gwoup fonksyonèl ure a. Mwatye ure a se yon farmakofò privilejye ki kapab fòme lyezon idwojèn miltip ak sib byolojik, souvan sèvi kòm yon motif entèraksyon kle nan inibitè anzim ak ligand reseptè. Substituent para-chlorophenyl a entwodui karaktè ki retire elektwon ak lipofilisite, ki ka modile tou de kapasite lyezon idwojèn nan ure a ak pwopriyete fizik-chimik jeneral molekil la. Atòm klò a bay yon sit pou plis fonksyonalite atravè sibstitisyon aromat nukleofil oswa reyaksyon kwa-kouplage. Echafodaj kontra enfòmèl ant, bifonksyonèl sa a gen anpil valè nan rechèch chimi medsin ak agrochimik kòm yon entèmedyè pou konstwi molekil pi konplèks ak aktivite byolojik potansyèl yo.

Famasetik Entèmedyè
Derive ure sa a itilize nan sentèz konpoze ki gen potansyèl aktivite antikansè, anti{0}}enflamatwa, ak aktivite anti-konvulsif. Motif ure a ka sèvi kòm yon motif lyezon idwojèn-nan inibitè anzim yo, patikilyèman sa yo ki vize kinaz ak proteaz yo. Atòm klò a pèmèt divèsifikasyon fen-etap atravè reyaksyon kwa-kouplage, sa ki pèmèt eksplorasyon sistematik nan relasyon estrikti-aktivite yo. Yo te envestige dérivés ki prepare nan echafodaj sa a kòm modulateur divès sib byolojik.

Devlopman èbisid
Fenilure ki ranplase yo konstitye yon klas enpòtan nan èbisid ki anpeche fotosentèz lè yo bloke transpò elektwon nan fotosistèm II. Konpoze sa a sèvi kòm yon estrikti debaz pou devlope ajan èbisid, ak modifikasyon nan nitwojèn nan ure ak bag aromat enfliyanse selektivite ak puisans kont espès raje pandan y ap kenbe sekirite rekòt. Atòm klò a kontribye nan estabilite anviwònman an ak lipophilicity pou amelyore pénétration kutikul.

Building Block pou Supramolecular Chimi
Gwoup ure a se renome pou kapasite li pou fòme byen -idwojèn defini-asanble lyezon, ki gen ladan jèl, organogel, ak rezo cristalline. 1-(4-Chlorophenyl)ure sèvi kòm yon konpoze modèl pou etidye oto-asanble ure ak pou konsepsyon materyèl supramolekilè tailored. Atòm klò a ka enfliyanse motif anbalaj epi bay yon manch pou plis fonksyonalite pou ajiste karakteristik materyèl yo.

Sentèz òganik entèmedyè
Kòm yon blòk konstriksyon sentetik versatile, konpoze sa a patisipe nan divès transfòmasyon ki gen ladan N-alkilasyon, N-asilasyon, ak reyaksyon kondansasyon. Ure a ka konvèti nan carbodiimid oswa guanidine pou plis elaborasyon. Atòm klò a pèmèt paladyòm-katalize kwa-kouplage tankou Suzuki ak Buchwald-reaksyon Hartwig, ki pèmèt konstriksyon derive pi konplèks aryl-ure pou rechèch pharmaceutique ak agrochimik. Itilite li pwolonje nan sentèz materyèl fonksyonèl kote ure a bay kapasite lyezon idwojèn-ak òganizasyon estriktirèl.

Baj popilè: 1-(4-chlorophenyl)urea, Lachin 1-(4-chlorophenyl)urea manifaktirè, founisè