|
Non pwodwi |
2-(6-Methoxynaphthalen-2-yl)asid acetic |
|
Nimewo CAS |
23981-47-7 |
|
Fòmil molekilè |
C13H12O3 |
|
Pwa molekilè |
216.23 |
|
SMILES Kòd |
O=C(O)CC1=CC=C2C=C(OC)C=CC2=C1 |
|
MDL No. |
MFCD00033105 |
Pwopriyete chimik
Anjeneral, konpoze sa a jwenn kòm yon solid cristalline ki pa-blan rive jòn pal. Fòmil molekilè li se C13H12O3, ki koresponn ak yon pwa molekilè 216.23. Pwen fizyon an jeneralman tonbe nan ranje 170-173 degre. Pwen bouyi kalkile a se apeprè 408.8 degre nan presyon atmosferik, ak yon dansite prevwa nan alantou 1.235 g / cm³. Li se idrosolubl nan solvang òganik tankou sulfoksid dimethyl ak yon ti kras idrosolubl nan metanol. Li montre lipofilisite modere ak yon valè LogP kalkile apeprè 2.6. Molekil la gen yon donatè kosyon idwojèn (asid karboksilik OH) ak twa aseptè kosyon idwojèn (oksijèn kabònil ak etè). Konpoze an estab nan kondisyon depo nòmal men yo ta dwe kenbe nan yon frijidè (2-8 degre) nan yon veso ki byen fèmen. Li pote klasifikasyon danje GHS ki gen ladan toksisite oral egi, iritasyon po, iritasyon je, ak iritasyon aparèy respiratwa, ak mo siyal "Avètisman".
Deskripsyon
2 (6 Methoxynaphthalen-2{-il)asid asid, ke yo rele tou 6 methoxy 2 asid naphtylacetic, konsiste de yon sistèm bag naftalèn ranplase nan pozisyon 2 ak yon moyete asid acetic ak nan pozisyon 6 ak yon gwoup methoxy. Molekil sa a se metabolit prensipal aktif nan prodrog nabumetone, yon dwòg anti-enflamatwa ki pa esteroyid. Nwayo naftalèn planè a bay konjigezon π pwolonje ak karaktè idrofob, sa ki pèmèt entèraksyon ak sit aktif anzim lipofil. Gwoup asid karboksilik la sèvi kòm yon pharmacophore kle ki ka angaje nan entèraksyon iyonik ak idwojèn lyezon ak résidus asid amine nan anzim cyclooxygenase. Substituent methoxy a kontribye nan distribisyon an jeneral elektwonik epi enfliyanse afinite obligatwa. Kòm yon inibitè COX konpetitif, ki pa selektif, li inibit tou de izoform COX-1 ak COX-2. Konpoze sa a etidye anpil nan rechèch pharmaceutique kòm yon modèl pou konprann famasi NSAID ak kòm yon estanda referans nan etid metabolis dwòg.
Itilizasyon
Rechèch famasetik ak Etid metabolit
Kòm metabolit aktif nan nabumetone, konpoze sa a lajman itilize nan metabolis dwòg ak syans farmakokinetik yo konprann biotransformation ak aktivite famasi nan NSAIDs. Li sèvi kòm yon estanda referans pou idantifye ak quantifier metabolites nabumetone nan matris byolojik lè l sèvi avèk teknik analyse tankou HPLC ak espektrometri mas. Chèchè yo itilize konpoze sa a pou mennen ankèt sou cytochrome P450 izofòm ki responsab fòmasyon li yo ak plis metabolis, bay apèsi sou entèraksyon dwòg-dwòg ak varyasyon entè-endividyèl nan repons dwòg la.
Anpèchman COX ak Etid Mekanis Anti-enflamatwa
Sa a se derive asid naphthylacetic anpil itilize kòm yon konpoze zouti yo etidye mekanis nan anpèchman cyclooxygenase ak wòl li nan enflamasyon. Sinetik anpèchman li yo byen-karakterize kont tou de izofòm COX fè li enpòtan pou konprann kondisyon estriktirèl yo pou NSAID obligatwa nan sit aktif COX la. Etid relasyon estrikti -aktivite ki itilize echafodaj sa a te kontribye nan devlopman inibitè COX-2 ki pi selektif ak pwofil sekirite gastwoentestinal amelyore.
Estanda kontwòl kalite famasetik
Se konpoze an anplwaye kòm yon estanda enpurte pharmaceutique pou tès kontwòl kalite nan sibstans dwòg nabumetone. Yo itilize li nan metòd HPLC pou asire pite ak estabilite fòmilasyon pharmaceutique yo, ak konfòmite regilasyon pou aplikasyon medikaman jenerik ki mande estanda referans sa yo pou validation metòd ak tès lage pakèt.
Devlopman Metòd Analitik
Dérivé asid naphthylacetic sa a sèvi kòm yon konpoze modèl pou devlope ak valide metòd analyse pou detèminasyon NSAID nan likid byolojik ak preparasyon pharmaceutique. Karakteristik absòpsyon UV li yo ak pwopriyete fliyoresan yo pèmèt deteksyon sansib lè l sèvi avèk divès teknik espektroskopik, ki gen ladan spèktrometri fliyoresan synchrone pou detèminasyon similtane nan plizyè NSAID nan matris konplèks.
Baj popilè: 2-(6-methoxynaphthalen-2-yl) asid acetic, Lachin 2-(6-methoxynaphthalen-2-yl) asid acetic manifaktirè, founisè








![2-Methyl-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-onn](/uploads/44503/small/2-methyl-4h-benzo-d-1-3-oxazin-4-one9bb4d.png?size=118x0)

![2',5'-Dimethoxy-[1,1':4',1''-terphenyl]-4,4''-dicarbaldehyde](/uploads/44503/small/2-5-dimethoxy-1-1-4-1-terphenyl-4-4ff7a6.png?size=195x0)




